Éditorial du numéro 19 – Le Parkinsonien Indépendant
Publié le 16 janvier 2005 à 18:01Le Parkinsonien indépendant n°19 – décembre 2004
Tous nos vœux pour ce nouvel an 2005
Il est de tradition de souhaiter les vœux à nos proches, nos amis, nos relations ; nous n’y manquerons pas aujourd’hui surtout à vous amies lectrices et amis lecteurs, vous qui, par votre soutien renouvelé, nous encouragez à continuer dans cette mission, que nous nous sommes donnés, de vous informer et de vous divertir.
Que les plus fatigués d’entre nous entendent notre compassion et nos souhaits qu’ils trouvent dans leur entourage et en eux-mêmes les ressorts qui les feront, malgré tout, croire encore et toujours à la vie : essayons de garder un minimum d’optimisme ; c’est sans doute le remède le plus efficace.
Je sais combien il est plus facile de donner ses encouragements que de supporter pour soi même des situations insupportables. Pourtant, je me sens le droit de vous le redire : soyez optimisme, le pire n’est pas certain !
Cette fois-ci encore vous trouverez des articles sur la recherche et des nouvelles d’un chercheur qui s’est exilé aux Etats-Unis pour poursuivre son travail : quel dommage de voir nos cerveaux être obligés de se « délocaliser » comme l’on dit aujourd’hui ! Nous lui souhaitons bonne chance et qu’il nous revienne très vite grandi par son expérience.
Nous avons eu le plaisir de constater, à l’occasion d’une conférence, l’évolution positive de l’INSERM dans ses relations avec les associations de malades : cela doit nous encourager dans nos actions quotidiennes pour attirer l’attention de tous, pouvoirs publics, chercheurs et praticiens, sur nos demandes.
Renouvelons donc, comme chaque année, l’espoir de voir se développer des dispositifs, des aides de toutes natures et pourquoi pas des possibilités de guérison que nous espérons de tous nos vœux.
Mais c’est en nous que nous trouverons le meilleur des remèdes
Ainsi que dans notre entourage à qui nous souhaitons tous nos vœux.
Jean GRAVELEAU
2 Commentaires »
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je ne suis pas concernée directement mais un membre de ma famille aimerait avoir des contacts chaleureux avec des personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Y-a-t-il une (ou des)association(s) dans les Ardennes ou peut-être en Belgique, près de la frontière ?
Je ltransmettrai les renseignements que vous pourrez me fournir
bien amicalement et merci
Commentaire par Sanzé Michèle — 19 juin 2008 #
Notre Association ne se trouve pas dans le département des Ardennes. La FFGP a une représentante
à Haraucourt – tel: 0324267663. Si votre famille se trouve très près de la fontière belge , il y a certainement des Associations en Belgique dont vous trouverez les coordonnées par Internet.
Bien amicalement – E. Six
Commentaire par Emillienne Six — 23 juin 2008 #