Ne pas être qu'un "patient" ...

La Mucuna Pruriens ou Pois Mascate

Article paru dans LE PARKINSONIEN INDEPENDANT N°26 – septembre 2006

Dans le numéro 20 de notre revue, nous vous avions présenté cette plante en résu­mant un article de la revue « Plante et Santé » paru en décembre 2004. 

Depuis, de nombreux lecteurs nous ont inter­pel­lés pour en savoir plus. Par ailleurs, plusieurs articles nous ont été adres­sés toujours dans le sens d’une expli­ca­tion des bien­faits de cette plante dans le cadre de notre maladie.

Une recherche simple sur Google, (moteur de recherche sur Inter­net), permet de décou­vrir 289 pages en fran­çais sur le sujet, y compris pour l’achat de ce produit ! Encore faut-​il être utili­sa­teur d’Internet !

Nous ne souhai­tons pas faire une publi­cité maladroite pour cette utili­sa­tion d’une plante natu­relle. Cepen­dant, nous souhai­te­rions vive­ment que des spécia­listes en phar­ma­co­lo­gie se penchent sur cette ques­tion d’autant plus qu’il semble­rait – au dire des diverses commu­ni­ca­tions – que les effets indé­si­rables de L-​dopa* (dyski­né­sie en parti­cu­lier) n’existeraient pas en cas d’utilisation de cette plante.

Je sais bien que le « fonds de commerce » de la L-​dopa* est parti­cu­liè­re­ment inté­res­sant pour les divers labo­ra­toires qui la produisent. Cepen­dant, ne serait-​il pas souhai­table qu’une étude sérieuse vienne préci­ser pour tous les bien­faits et les limites d’utilisation de cette plante connue depuis plus de 4 500 ans par les méde­cines indiennes (ayur­vé­diques) ?

Peut-​être connaissez-​vous un proche, un cher­cheur, voire un labo­ra­toire, qui pour­rait être inté­ressé par cette recherche, source – espé­rons le – d’un progrès réel dans notre vie quotidienne ?

Par Jean GRAVELEAU 
graveleau.jean2@wanadoo.fr

109 Commentaires Cliquer ici pour laisser un commentaire

  1. Bonjour, Jai achete des labo­ra­toires Solbia (en Suisse) du mucuna en gelule titree a 50% est-​ce que je peux alter­ner 1 gelule sur 2 avec le modo­par 125 sans faire d’erreur, ou est-​ce que ça va me detraquer ?
    merci d’avance des conseils- Laurence

    Commentaire by Laurence — 29 septembre 2017 #

  2. c’est quoi « titré » lorsque vous parlez ? il faut ache­ter où ces produits ou alors que faut il regar­der sur l’emballage ?

    merci pour vos retours c’est plus qu’important pour moi…

    Commentaire by Kamilla — 15 septembre 2017 #

  3. Bonjour,
    J’ai acheté du Ltyro­sine et du mucuna(magasin bio) mais comment le prendre,
    j’ai encore aucun trai­te­ment médical,
    merci

    Commentaire by Kamilla — 15 septembre 2017 #

  4. Bonjour.
    Je prends du Modo­par 125 a raison de 3 par jour et je viens d’acheter Solbia mucuna 50% L-​dopa qui pour­rait m’aider car je ne sais pas quoi faire ; si je supprime un modo­par ou 2 par jour au profit de solbia ? et est-​ce que ce produit est fiable ?
    merci

    Commentaire by Philipp — 13 septembre 2017 #

  5. A Brebant, merci de nous tenir informé sur votre état, sans cher­cher le risque prenons notre santé en main.

    Commentaire by limery — 1 septembre 2017 #

  6. a Limery merci et en réponse :
    effec­ti­ve­ment le mélange mucuna et chimique ne m’a pas réussi
    donc je prendrai :
    à 8h 2 gélules de solbia 200 à 50% soit 200mg en rempla­ce­ment des 100 mg stalevo +1/​2 modo­par 125 ( 200mg /​/​ 162.5mg

    à 12h allo­pa­thique ( stalevo 125 + 1/​2 modo­par 125 )

    à 16h dans un premier temps, allo­pa­thique ( stalevo 150 + 1/​2 modo­par 125 ) puis par la suite après résul­tat de l’ essai ( rempla­ce­ment par 2 gelules de solbia 200 à 50% soit 200mg ( 200mg/​/​200mg )

    à 20h allo­pa­thique (stalevo 100 + 1/​2 modo­par 125 )

    par ailleurs il me reste un flacon d’eps mucuna que je pour­rai utili­ser à raison de 1 à 2 cc matin et soir avec 2 h de déca­lage mini soit 6 h le matin et 23h le soir ? free­sing la nuit et sommeil perturbé

    et plus tard si ça va tout passer au naturel…

    merci de vos avis et conseils

    Commentaire by brebant alain — 31 août 2017 #

  7. Mucuna pruriens chez Super­Smart 29€ 125 gélules 400mg a 15% de L Dopa .
    Un autre site Zumbu.com 3 fois moins cher mais souvent en rupture de stock.conditionnement en poudre jusqu’à 500 grammes de quoi voir pour moi toute une année.

    Commentaire by leparigo — 31 août 2017 #

  8. Bonjour
    J habite à TOurs mais je me connecte sur votre site car il se passe beau­coup de choses c est dyna­mique et dyna­mi­sant ! Donc mon profil
    _​_​Parkinson diag­nos­ti­qué en 2010 sur trem­ble­ment main droite on ne va pas rentrer dans les détails actuel­le­ment j ai 61 ans, le trai­te­ment est toujours le même
    _​_​ Sifrol 0,7mg 1/​2 c à 7h 12h 17h. et 24h
     — Sine­met. 100/​25LP 1 comprimé à 7h 12h 17h et 24h
    J ai de bons coups de fatigue,je m alimenté d une façon anar­chique, je ne me prends pas en main de façon bienveillante
    Je parti­cipe au proto­cole Syna­park avec le profes­seur Derkin­de­ren de Nantes et je vais lui deman­der de revoir mon trai­te­ment avec la Mucuna prurien
    Appa­rem­ment c est onéreux…
    Je vous remer­cie pour ces infos géné­reu­se­ment donnés
    Bon courage et plus encore

    Commentaire by Guivarch Moune — 31 août 2017 #

  9. merci Limery en réponse :
    autant de produits : suite à des trem­ble­ments en début et fin de dose, le modo­par 125 soluble agis­sant rapi­de­ment et le stalevo prenant le relais, plutôt du confort .
    (en 2014 j’en étais à sine­met 100, 3x/​j )
    donc si à 8h mucuna exclu­si­ve­ment soit 162.5 g il faudrait 24.4 doses d’eps ( 6.64mg/dose) !!
    avec le solbia 200à 50% soit 100 mg 1 dose1/​2 à 2 doses suffirait
    à 12h, rester en allopathie
    à 16h phytothérapie
    à 20h allopathie
    mais y a t’il une limite de 90g/​ jour de mucuna ?
    ou bien réduire le dosage le mucuna étant plus effi­cace ?et dans quelles proportions
    merci d’avance

    Commentaire by alain brébant — 16 août 2017 #

  10. Cher Brébant diffi­cile de vous conseiller sans indi­ca­tion pour­quoi autant de produits dopa­mi­ner­giques en 24 heures, aviez vous de nombreux symptômes ?
    Vous pouvez mélan­ger l’allopathie et phyto­thé­ra­pie mais d’une prise à l’autre c’est a dire une prise tota­le­ment mucuna et prise suivante 2 ou 3 h après modo­par etc. et voyez votre ressenti.

    Limery un patient pas comme un autre.

    Commentaire by limery — 15 août 2017 #

  11. Diag­nos­ti­qué en 2010 je prends actuellement :
    à 8h stalevo 100 +1/​2 modo­par 125
    à 12h stalevo 125 + 1/​2 modo­par 125
    à 16h stalevo 150 + 1/​2 modo­par 125
    à 20h stalevo 100 + 1/​2 modo­par 125
    voulant passer au naturel…et proba­ble­ment surdosé
    J’ai commencé depuis qq jours à rempla­cer le 1/​2 modo­par 125 de 8h par
    du mucuna en eps titré à 9.4 % soit 6.64 ml de l dopa
    ( pharmacie ).
    Or j’ai lu dans le forum qu’on ne devait pas mélan­ger le synthétique
    avec le mucuna ! faute de déna­tu­rer le mucuna
    merci de me donner votre avis.
    Par ailleurs, si je remplace le stalevo + le1/​2modopar par du mucuna,
    cela ferait :
    à 8h : 162.5g
    à 12 h : 183.5g
    à 16h : 212g
    à 20h : 162.5 g soit un total de 720.5 mg/​jour de L dopa naturelle
    que je pour­rais rempla­cer par des gélules solbia de 200 mg à 50 % cela
    arrondi à 2 gélules par prise.
    Solu­tion 4x plus écono­mique que l’eps !
    J’ai lu aussi dans le forum qu’il y aurait une limite /​jour de 90g si
    cela est vrai je suis à 8x plus ! et risque de glaucome…
    Merci de me donner vos avis et conseils

    Commentaire by A Brébant — 15 août 2017 #

  12. Bonjour,
    Mon mari âgé de 75 ans est atteint de la mala­die de Parkin­son depuis 10 ans. Actuel­le­ment, son trai­te­ment chimique est le suivant :
     — Sifrol LP 1,05mg : 1cp le matin, 1cp le soir.
     — Sine­met 100mg/​10mg :1cp à 8h, 1cp à 10h, 1cp à 12h, 1cp à
    14h, 1cp à 16h, 1cp à 18h, 1cp à 20h.
     — Sine­met 100mg/​25mg LP : 1cp à 22h.
     — Manta­dix 100mg : : 1gélule le matin, 1gélule le midi.
    En cas de blocage : Apoki­non, solu­tion injec­table — 7mg (1 à 2 fois par
    jour).
    Il souffre régu­liè­re­ment de douleurs des membres infé­rieurs et supé­rieurs côté droit ainsi que dans le bas du dos. Il ne dort pas la nuit car il ne trouve pas une posi­tion confortable.
    Il voudrait dimi­nuer le trai­te­ment chimique et le rempla­cer en partie par du mucuna pruriens et autres substances natu­relles sans effet secon­daire mais il n’a aucune idée des doses à prendre et sous quelle forme et quelles asso­cia­tions sont possibles, le tout par rapport à sa dose jour­na­lière chimique.
    Merci beau­coup pour votre aide.

    Commentaire by Marguet Michèle — 7 août 2017 #

  13. Bonsoir,

    Âgée de 46 ans, j’ai été diag­nos­ti­quée Syndrome Ataxie/​Tremblement asso­cié à l’X Fragile en 2011, mais je suis trai­tée pour parkin­so­nisme à prédo­mi­nance laté­rale droite depuis 2009.
    Actuel­le­ment, je prends le trai­te­ment chimique de la façon suivante :
    7h : 1 sine­met 25/​250 + mantadine
    10h : 1 sine­met 25/​250
    12h : Sifrol pour un total de 1,58mg/jour
    15h : 1 sine­met 25/​250 + mantadine
    19h : 1 demi sine­met 25/​250
    23h : 1 sine­met LP
    En fin de doses, je souffre régu­liè­re­ment de dysto­nies (contrac­tions) doulou­reuses des membres infé­rieurs et supé­rieurs, ainsi que des muscles dorsaux, et aussi de dyski­né­sies (bougeotte). Je crois savoir qu’il s’agit des effets secon­daires de la dopa­thé­ra­pie, à long terme..
    Je voudrais dimi­nuer le trai­te­ment chimique, et rempla­cer en partie avec le Mucuna Pruriens, et autres substances natu­relles sans effets secon­daires, mais je n’ai aucune idée des doses à prendre, sous quelle forme, et quelles asso­cia­tions sont possibles, le tout, par rapport à ma dose jour­na­lière chimique.
    Merci beau­coup pour votre aide.

    Commentaire by Valérie — 2 août 2017 #

  14. Mon mari, 82 ans prend actuel­le­ment 4x1,5 sine­met 100 et 2 Sine­met LP la nuit, mais la situa­tion n’est pas satis­fai­sante. Grosse fatigue et diffi­culté à la marche. Diag­nos­ti­qué depuis 10 ans MP.
    le neuro­logue est d’accord pour un complé­ment en Mucuna. Que propo­sez vous ? J’ai acheté toute la pano­plie : gélules équi­va­lentes à 100 L Dopa de Solbia, à 50 L Dopa de Sola­ray , Mucuna Proac­tif 125 avec Tyro­sine , EPS liquide, plus Dopa­tro­pic poudre. Qu’est qu’il vaut mieux faire ?
    Merci pour votre aide.
    Cordialement

    Commentaire by Clara Sinaï — 26 juillet 2017 #

  15. Il paraît que l’on ne peut pas prendre mucuna si on est sous anti

    Commentaire by Davanture — 24 juillet 2017 #

  16. bonjour
    parkin­so­nien diag­nos­ti­qué en 2010
    poso­lo­gie actuelle :
    8h stalevo 100+1/2 modo­par 125
    12h stalevo 125+1/2 modo­par 125
    16h stalevo 150+1/2 modo­par 125
    20h stalevo 100+1/2 modopar125
    je souhaite rempla­cer progres­si­ve­ment une partie par du mucuna en eps ou gélules
    merci de vos conseils

    Commentaire by alain brébant — 20 mai 2017 #

  17. Bernard,j’achete cela en Inde,USA ou plus pres en Suisse. Je vous donne mon adresse mail pour vous donner les sources : antoine_dussenne@yahoo.com

    Commentaire by Antoine Dussenne — 17 mai 2017 #

  18. Bonjour,
    je suis surpris de trou­ver de la docu­men­ta­tion en fran­cais concer­nant cette plante et qui ne soit pas cana­dienne. En effet, je voulais prendre de la dopa pour le sport (precur­seur de la testos­te­rone) et je viens de decou­vrir sur le site de l’agence pour la secu­rite de la chaine alimen­taire qu’en Belgique, cette plante est inter­dite pour tout ce qui est comple­ment alimen­taire, l’agence fede­rale saisi les colis a la douane.

    ONINKLIJK BESLUIT van 29 AUGUSTUS 1997
    betref­fende de fabri­cage van en de handel in voeding­smid­de­len die uit planten
    of uit plan­ten­be­rei­din­gen samen­ges­teld zijn of deze bevatten

    Vous ache­tez cela ou ?

    Merci !
    Bernard

    Commentaire by Bernard — 16 mai 2017 #

  19. Bonjour Vous pouvez prendre le « Mucuma prurien  » sans problème avec l’Azilect . Ma neuro­logue m’a pres­crit de l’Azilect en plus du Modopar

    Commentaire by duquenne marie-lise — 4 mai 2017 #

  20. Réponse à Limery et d’autres,
    Suite du 17 avril
    Je prends un Azilect 1 mg le matin et un Requip LP 4 mg le matin.
    J’aimerais prendre du Mucuna Pruriens de chez Solbia à 50% de L Dopa.
    Combien dois-​je en prendre et dois- je conti­nuer Requip et Azilect ?
    Merci

    Commentaire by Sylvaine LENOIR — 2 mai 2017 #

  21. Bonjour Coco Prevost,pouvez-vous me dire combien de gelules de mucuna prenez-​vous chaque jour et a quel moment de la journee ?
    Je vais contac­ter votre nutritioniste.
    Bonne continuation !

    Cordia­le­ment

    Antoine Dussenne

    Commentaire by Antoine Dussenne — 1 mai 2017 #

  22. Bonjour,
    Le mucana prurien est-​il compa­tible avec le patch (le neupro 6mg) ?
    Comment prendre le mucuna, quelle dose ? sachant qu’il y’ a une prise de sine­met 100mg 3/​jours.
    Merci pour vos réponses.
    Cordialement.

    Commentaire by aurelie — 29 avril 2017 #

  23. Lenoir S , diffi­cile de vous conseiller sans connaitre vos dosages de requip , azilec etc. Indi­quez nous vos prises et je pour­rai pour conseiller et soumet­trez cette deci­sion a votre méde­cin mais il est certain que le mucuna aidé d’une gélule de L tyro­sine conforté avec une alimen­ta­tion choi­sie parti­cu­liè­re­ment pour le cerveau. est sans effet secondaire.
    A bientôt.

    Commentaire by limery — 27 avril 2017 #

  24. Bonjour Magali et tous,
    Je viens de décou­vrir votre blog, une mine de savoirs !
    Jai 58 ans, une parkin­son connue depuis 4 ans. Je randonne, yogate et gymnate… Comme trai­te­ment j’ai Azilect et 4mg de Requip le matin.
    Bon je trem­blotte à G main- jambe par moment et suis gênée pour la motri­cité fine,
    Je me pose bcp de ques­tions qd aux effets secon­daires du, des trai­te­ments classiques,
    Je me lance­rais bien dans la prise de Mucuna Pruriens ( Solbia à 50% ou Super Smart à 15%) mais je ne maîtrise pas du tout les dosages !
    Cela peut- il s’envisager en gardant le Requip et enta­mant à quel dosage le Mucuna.
    Merci de votre aide.
    Sylvaine

    Commentaire by Lenoir S — 27 avril 2017 #

  25. Bonjour, je vous écrits pour vous donner de l’espoir car vous aussi m’avez aidée à votre façon…
    Symp­tômes (Akiné­sie, grosse fatigue, bras gauche téta­nisé, main gauche perpé­tuel­le­ment cris­pée) depuis 6 mois et diag­nos­ti­quée Parkin­son par Pet Scan il y a deux mois …J’ai vu 3 neuro­logues diffé­rents qui ne m’ont rien appris que je ne sais déjà et me dirigent systé­ma­ti­que­ment vers le trai­te­ment chimique L Dopa
    A force de fouiller tous les sites et les blogs je me suis fait mon trai­te­ment avec mon mede­cin géné­ra­liste qui valide complètement :
    -Mucuna pruriens /​laboratoire Solbia
    -Yoga Pranayama 2X/​semaine et 15minutes par jour pour me redres­ser un dos déjà vouté
    -Marche Nordique 2X/​semaine
    -Diète céto­gène et 4 cuillères a café huile de coco (suivi par une diété­ti­cienne spécia­li­sée dans ce type de maladie :
    Magali Walkowicz

    Je vois une amélio­ra­tion INCROYABLE : plus jamais fati­guée, à nouveau plus souple, bras gauche moins téta­nisé et enfin grand moral

    Je vous souhaite à tous tout le meilleur

    Commentaire by coco prévost — 17 avril 2017 #

  26. bonj

    comme mon MT ne s inter­roge pas sur mon sort
    je me soigne seule 

    depuis 2 jrs je prends tt les 2 h macuna :: et me sent en meilleurs forme
    mais diff pour la mobi­lite c esst trop tot pour en tirer des conclu­sions mai plus de douleurs horribles :: merci mon dieu 

    sarah vidal
    je me dis mazal tov ::

    Commentaire by vidal — 15 avril 2017 #

  27. bonjour
    j’ai commençé une cure de mucuma malgré une amelio­ra­tion j’ai arreté a cause d’insomnies les nuits sont deve­nues un cauche­mar pour moi

    Commentaire by arsene — 12 avril 2017 #

  28. bonj

    a raison de 8/​sinemet de 6h a 20h :::: 1/​ tt les 2 h 100 mg 

    je suis presque graba­taire s vp
    moi un bon neuro en+ il m a fait arre­ter levothyrox ?? 

    merci

    vidal

    je suis a ne pouvoir plus m assumer 

    merci
    j ai peur ;;

    Commentaire by vidal — 6 avril 2017 #

  29. Collin Bernard, Ouah , très beau message d’espoir et de comba­ti­vité que vous montrez. Je pense que votre récit va faire non seule­ment du bien à des personnes atteintes par cette mala­die, mais va aussi les stimu­ler dans le bon sens, pour que eux aussi, puissent démar­rer une seconde vie, certes diffé­rente de la première , mais remplie de joie et de bonheur au quoti­dien. Bravo .
    Que la force et le courage soit avec toutes les personnes touchées par ce symp­tôme qui veut tout leur prendre , mais qu’il faut combattre, et ne pas en être esclave , car tel un mauvais virus infor­ma­tique, il peut vous manger petit à petit , insidieusement .
    Mais si les patients arrivent à trou­ver l’antivirus qui leur est propre, alors ce mauvais génie sera mis en quarantaine !
    Cordialement
    Georges J

    Commentaire by georges — 22 mars 2017 #

  30. Collins Bernard, je suis comme vous sauf seule­ment après deux ans de trai­te­ment j’ai compris très vite que le système allo­pa­thique de masse me condui­sait dans le mur et le noir de la déso­la­tion. J’ai réagi comme vous par le sport , l’alimentation et quelques complé­ment alimen­taires. J’ai consa­cré beau­coup de temps pour trou­ver cet équilibre.
    Je n’ai plus parkin­son sauf si pendant plusieurs jours je m’éloigne de mon régime et que je cesse l’activité.
    Après 5 ans je dis on en guéri pas mais la MP est mise en sommeil notre cerveau contourne le phéno­mène à condi­tion de l’aider un peu quotidiennement.
    Bon courage.

    Commentaire by Limery — 21 mars 2017 #

  31. Bonsoir
    J’ai le Parkin­son depuis 15 ans,je ne tremble pas,j’ai crée une métohde qui donne de tres bons résultats,pas de trem­ble­ments il suff­fit de fric­tio­ner la petite bosse que vous toutes et tous à l’arrière du crâne-​aucune raideur-​3 fois 2h de kine par semaine-​debout à 6h30 samedi et dimanche et exerc déti­re­ments pdt 3 h-​il y des pauses-​puis 1h de marche nordique-​dîner-​relaxation sur mon champ de fleurs-​puis kiné en vélo elec­trique 64 km allez retour-​si pas kiné 2 h de marche nordique ou vélo ou piscine-​il doit être 17h00-​30 sur mon champs de fleurs tjrs en ecou­tant de la relaxa­tion ou les ondes ALPHA-BEA-GAMMA;;;;suivant le cas-​petit souper léger je termine ma 3eme cphe­rence cardiaque puis 20h30-​21h00 DODO-​je pratique E..F.T tous le jours-l’accupressure-super avec un stylo d’accupincture-génial-equilbre-voix,foie impec-…et pleins d’autres points.Une fois par mois chiro­pa­rac­tor qui remets tout en place-​je sais encore mettre mes mais à plat sur le sol-​une kinée qui géniale super dévoué et un neuro­logue pour qui le Parkin­son n’a plus de secret c’st sa passion .j4AI FAIT BCQ DE SPORT DS MA VIE-​JE SUIS UN GUERRIER QUI NE VEUT PAS PERDRE SON PLUS BEAU CHALLENGE MON CHALLENGE DE VIE-​Qua appa­rurent les prem­miers symp­tômes je devais avoir 45 ans-marathons,trail en tous genre j’ai tout fait-​alimentation bio et pour­tant un jour de septembre apres de mpoults examens j’appris que c’était le Parkinson-​1er réac­tion j’ai pleu­rés de toutes les larmes de mon corps puis le lende­main le moral allait déjà mieux-​je décide de vivre ma mala­die et non pas de la subir-​ah oui je suis belge-​sur le net je tombe sur Parkin­son­move méthode dont je me suis inspiré pour créer ma propre méthode.Je suis resté 5 ans avec mon 1er neuroloque-​5 ans de trop-​REQUIP DOSE MAX PAS LA PEINE DE VOUS FAIRE UN DESSIN JE SUIS TOMBE DS LA MARMITE-j’ai dépensé une fortume.Ce dossier je l’ai confié a une A.S.B.L.ERREURS MEDIICALES-j’ai déjà pardonné à ce neuro­logue mais j’aimerais savoir ce que je peux espé­rer comme indemnissation.Je quitte ce neuro­logue sans lui dire adieu mis en ayant comme souve­nir la ballant droit quasi paralysé-​le bras ne bougeait quasi plus -le poignet idel-​quant à mes doigts je ne savais plus écrire-​Nouveau neuro­logue Jean Emile Vande­rhey­den Fleu­rus Belgique gsm 0032497718804-​un grand un tout Monsieur du Parkinson-​il a fait de du PARKINSON une véri­table passion-​pas 3 mois d’attentepour un rdz-​vous connai­sez des specia­listes qui vous donnent leur numero de mobile moi pas à part Jean Emile-​Ce dernier evidem­ment m’a changé les bonbons,je retrouve confiance en moi et qlq mois plus tard,je m’en souviens c’était le printemps-​le soleil brillait déjà de mille feux,je tordais mes doigts ds tous les sens,mes doigts jouaient tant bien que mal avec des boules chinoises-​je depose mes armes je bois un bon jus et je remarque que je me sers avec une certaine aisance de mon poignet et de mes doigts.J’ai insisté mon poignet bougeait de plus en plus,j’ai pris,un stylo j’ai signé c’était qausim­ment comme avant-j’ai pleuré mais c’étaient des larmes de joies ma première grande victoire sur Mister Parkin­son et d’autres ont suivies-​Depuis ce jour là je peux vous assu­rer que je n’ai plus peur je ne crains le Parkinson.Depuis lors j’ai appli­qué d’autres thérapies,je chante,je suis croyant je chante des chan­sons sur Jésus.Ma nouvelle aven­ture de vie m’a permis de me d’écouvrir et je peux vous assu­rer que c’est un parkin­so­niens heureux de vivre-​heureux de parta­ger avec vous mes expériences.A la demande de Jean Emile mon neuro­logue j’écris un livre qui raconte ma nouvelle aven­ture de vie,mes peines,mes déceptions,mais mes espé­rances mes joies,le bonheur de tous les jours que j’ai décou­vert caché au fond de moi,ma descende,ma lente descendes aux enfers de par la faute de REQUIP MEDICAMENT QUI EST SUR LA LISTE DES MEDICAMENTS DANGEREUX-​mais la puis­sance finan­cière de gsk impose ce qu’elle veut-​si je fais un procès ce sera contre GSK et non contre le neuro­loque à qui j’ai pardonné.Ceci étant dit j’ai 15 ans de Parkinson,personne ne saurait qire que je sui atteint de cette pathalogie.Je la combas depuis le levé,je consacre tout mon temps à lutter contre ce monstre,j’ai déclaré la guerre à Mister Pakin­son et je suis intiment persuadé de faire comme John Gray-​petit à petit je boute­rai hors de moi Mister Parkison.OUI en se donnant sans comp­ter dans la lutte,je suis comme avant le Parkin­son pas à 100% MAIS à 95%

    Commentaire by Collin Bernard — 21 mars 2017 #

  32. Merci Martine, je prends égale­ment une gélule chaque matin de Q 10 (co enzymes 10)

    Commentaire by Prevost — 19 mars 2017 #

  33. Bonjour à tous
    Le méde­cin phyto a pres­crit 3 gélules par jour de l tyro­sine 500mg (matin, midi, soir) + 1 gélule 100mg de CO enzyme q10 par jour. 11 ans de parkin­son pour mon mari.
    Bon dimanche.

    Commentaire by Martine — 19 mars 2017 #

  34. Park filou, très bon pseudo, la Thyro­sine n’interfère pas mais comme je l’ai rapporté elle parti­cipe à la carboxi­la­tion, la meta­bo­li­sa­tion de la l’ dopa ou dopa­mine, car après plusieurs années de prise de dopa­mine la meta­bo­li­sa­tion par le foie se fait de moins en moins bien donc un complé­ment de La thyro­sine le matin avec la première dose de dopa­mine est béné­fique pour cette meta­bo­li­sa­tion , propos de la neuro­logue qui est inter­ve­nue sur ce site.
    Bonne santé

    Commentaire by Prevost — 18 mars 2017 #

  35. ok.merci prevos.mais sur la L tyrosine
    Une autre chose à consi­dé­rer est que la L-​tyrosine peut inter­fé­rer avec certains médi­ca­ments comme la lévodopa.c’est vrai ou non.
    car la lévo­dopa est pour l’instant le seul médoc connu et éffi­cace contre parkinson.

    Commentaire by parkphilou — 17 mars 2017 #

  36. Georges,vous me dites de prendre 7,5 gr de mucuna titre a 87 % le matin et le soir,ce qui fait 13 grammes de L-​Dopa effec­tif ? Vous parliez dans un autre post de prendre 1 gramme par 10 kgs de poids. Parlez-​vous de 1 gramme de L-​dopa effec­tig ou 1 g de poudre a 87 %?
    Merci de preciser,c’est impor­tant ! J’ai trouve sur un site ameri­cain veri­fie des sachets de poudre Mucuna titree a 99 %.J’ai fait venir pour essayer et j’ai pris egale­ment des flacons de gelules qui contiennnent 200 mg de L-​dopa titre 99%% et 250 mg d’Arginine. Le site http://www.curease.com
    Que pensez-​vouss de la formule Neuro opti­mi­zer de chez Secom ?
    Bonne journee !

    Commentaire by Antoine Dussenne — 13 mars 2017 #

  37. Pour répondre à Parkphilou,
    Je suis surpris d’apprendre que vous preniez autant de dopa­mine après avoir reçu cet implant ? Le problème de la L dopa de synthèse consom­mée a dose impor­tante pendant plusieurs années la carboxy­la­tion est de moins en moins effi­cace il faut donc accom­pa­gner les prises de dopa­mine de L Tyro­sine voir avec votre Neurologue .
    Vous pouvez agir aussi , c’est ce que je fais, sur une alimen­ta­tion dédiée à votre cerveau, notre cerveau parkin­so­nien, le résul­tat est probant et permet de dimi­nuer les prises de dopamine.
    Bien a vous.

    Commentaire by prevost — 11 mars 2017 #

  38. Pour Nicole, je pense que vous vouliez indi­quer 7 ml grammes. il est conseillé de prendre le mucuna sur un esto­mac vide avec un jus de citron pour être le plus effi­cace. mais peut être pris avant ou pendant le repas puisque le mucuna extrait de poix de Mascate que les hindous consomment comme nous les petits poix verts.

    Commentaire by prevost — 11 mars 2017 #

  39. bjr mp.depuis 2008 après plusieurs recherche nico­té­ra­pie et déni de la maladie.j’étais a 1500mg de levo dopa .asilec,sifrol,requip,stalevo,modopart,j’ai tout essayé.je me suis fais poser les fameuses élec­trodes le 11février 2016.grande réus­site et merci a toute l’équipe de Grenoble.depuis on reprend les médocs.550mg de lévé­dopa par jours.j’aimerais propo­ser ce mucuna a ma neuro­logue .mais je pence pas pouvoir lui dire.j’ai peur de cette molé­cule la bensérazide.je demande donc conseille.je suis sous modo­part 125 7h00;10h00;12h15;15h30;18h00 et un demi disper­sible au lever.bien de 8h15 a 14h30 puis après lenteur tension muscu­laire tremblement.

    Commentaire by parkphilou — 10 mars 2017 #

  40. Bonjour, je réponds à Antoine concer­nant la poso­lo­gie de l »eps mucuna, il me semble que c’est 7,5ml 2 fois par jour matin/​midi ou midi/​soir mais j’ignore à quelle distance des repas ? Je viens de commen­cer ce trai­te­ment, je souhai­te­rais savoir après combien de temps, avez-​vous constaté un début d’amélioration ?
    Merci d’avance pour vos réponses.
    Nicole

    Commentaire by Nicole — 21 janvier 2017 #

  41. Ahmad mehebi, essayez par le web le site Super­Smart Mucuna Prurriens
    dosé à 15 % de L.Dopa végétal .
    Bien a vous.

    Commentaire by limery — 17 janvier 2017 #

  42. J’ai la Pattin­son (lenteur ) aucun trem­ble­ment je veux essayer la mucuna pruriens je vis au Liban d’ou j’achète ce produit et merci

    Commentaire by Ahmad merhebi — 13 janvier 2017 #

  43. Mala­die détec­tée il y a 4 ans je viens de décou­vrir la MUCUNA je prends 5 modo­par 125 par jour et azilect comment faire pour prendre la Mucuna de manière la plus efficace ?
    Je ne tremble pas mais j’ai dans la main gauche de four­mis et décharges élec­triques au repos qui m’empêchent de dormir quelqu’un vit-​il cela ?

    MercI

    Commentaire by lacroix — 8 janvier 2017 #

  44. Comment voulez vous éviter de prendre du benzeraside ?
    il n’y a pas moyen de sépa­rer les compo­sants des médi­ca­ments , que je sache .
    Encore un conseil de naturo qui ne se rend pas compte de la réalité au quotidien …

    Commentaire by marc — 22 décembre 2016 #

  45. Merci Dr Maré­chal pour le conseil de la tyro­sine c est ce que j ai lu dans chro­no­lo­gie et alimen­ta­tion du cerveau. Dr Barre.
    Je ferais le teste d une gélule par jour cela évitera peut-​être les petits moment off
    Cordialement.

    Commentaire by Prevost — 19 décembre 2016 #

  46. Pour prendre un trai­te­ment par L-​dopa à long terme, il faut impé­ra­ti­ve­ment y ajou­ter 5htp et tyro­sine à faible dose, tout en augmen­tant la l-dopa,
    plus sélé­nium, cystéine 4,5g/j, acide folique, vita­mine B6

    Commentaire by Dr Christine Maréchal — 19 décembre 2016 #

  47. Bonjour Antoine,
    les crampes au mollet sont très proba­ble­ment dues à une carence en magné­sium. Prendre du citrate de magné­sium 400mg 1 ou 2x/​jour (le citrate est le moins cher et bien toléré — env 6€pour 90co) atten­tion, ne pas confondre avec hydroxyde de magné­sium. Les autres formu­la­tions sont plus chères.
    Le trem­ble­ment est proba­ble­ment dû à une carence en vita­mine B6 (fréquent avec le benze­ra­zide du levo­dopa). Suppri­mer évt le benze­ra­zide qui fonc­tionne en inhi­bant la vita­mine B6 (qui elle est néces­saire pour d’autres fonc­tions vitales) et prendre 300mg de vita­mine B6 pyridoxine/​j pendant 3 ou 4 mois.

    Commentaire by Dr Christine Maréchal — 19 décembre 2016 #

  48. Bonjour,j’ai essaye plusieurs formes de mucuna en poudre,celles titrees a 50 % de Solbia en Suisse,celles titres a 99 % de curease en Amerique,la poudre bio titree a 15 % ache­tee chez un commer­cant bio loca­le­ment. Je viens de comman­der une formule eps mucuna (liquide) chez soin et sante en France et a ce propos je ne retrouve plus le commen­taire avec la poso­lo­gie ideale pour ce eps mucuna,je crois que c’etait George ou prevost qui le mentionnaient,merci de me rensei­gner. Mon seul symp­tome a part des trem­ble­ments main gauche,ce sont des crampes regu­lieres dans les mollets…cela vous dit quelque chose ?
    Merci pour votre retour !

    Commentaire by Antoine Dussenne — 15 décembre 2016 #

  49. Bonjour M. Lepa­rigo, merci pour votre réponse. Je vais faire mes conver­sions et certai­ne­ment augmen­ter la dose de Mucuna à 3x 1 gélules de 200 mg (100mg de LDopa), soit 300mg de LDOPA par jour.

    Bonne jour­née

    Sylvie

    Commentaire by Sylvie — 19 octobre 2016 #

  50. Sylvie , oui j ai suivi le conseil de mon méde­cin géné­ra­liste plus claire dans les expli­ca­tions et ouvert et bien informé sur cette patho­lo­gie Les neuros discours abscons en fait qui ne disent rien juste ils prescrivent.
    J’avais supprimé la gélule de 11heures , je la reprend donc un jour sur deux quand je fais mes 10 km. ensuite 16 h une gel à 15% et 22 h comme d’habitude.
    Le matin 7 heure 1.5 à 2 gr de fonte de mucuna prurien ( a peu près car minus cuillère qui donne une idée de volume, le poids j’ai comparé en vidant 1 gelule de 200mg .
    Bien a vous.
    leparigo

    Commentaire by leparigo — 18 octobre 2016 #

  51. Elaine, atten­tion de ne pas faire d’excès en apport de calcium animal
    qui est une des consé­quence de la mort de nos cellules Mito­chon­dries situées dans les neurones dopa­mi­ner­giques celles du cerveau seraient plus vulné­rables que les autres, nous en possé­dons dans tout le corps, plusieurs milliers dans le cœur cellules à haute éner­gie( rappel pour info ) qui produisent la dopa­mine trans­portent le message du mouvement.
    Se limi­ter à 50/​60 gr de fromage jour et un yaourt ou équi­valent fromage blanc le temps de récupérer.
    Notre cerveau a besoin de glucose (atten­tion je ne dis pas sucre excepté le miel et canne 2à3 cc jour) mais celui méta­bo­lisé après absorp­tion ‚pâte complètes, riz , pain et légu­mi­neuses etc. du gras sature et insa­turé et des protéines végé­tales et animales.
    A bientôt.

    Commentaire by leparigo — 18 octobre 2016 #

  52. Merci de tout coeur pour votre réponse, M. Leparigo.

    En ce qui concerne Azilect, cela me pose un problème de ne plus le prendre, car depuis le commen­ce­ment du trai­te­ment, je suis de plus en plus rapide dans mes mouve­ments, la rigi­dité de ma main gauche a disparu, je me sens beau­coup mieux, j’ai l’esprit plus clair, et meilleure mémoire, j’ai repris du tonus et ne broie plus du noir.
    En revanche, c’est vrai, les trem­ble­ments de la main gauche n’ont pas disparu, d’où ma ques­tion concer­nant le dosage du mucuna, votre réponse à ce sujet m’ouvre un hori­zon et je vais m’approvisionner en mucuna sous forme de sachet comme vous le préco­ni­sez. Je suis telle­ment heureuse d’aller mieux que j’éprouve une grande réti­cence à élimi­ner l’Azilect, mais je vais suivre votre econ­seil et à ma prochaine visite chez le neuro­logue je lui parle­rai de Stavelo.
    Je n’ai pas compris ce que vous vouliez dire lorsque votre méde­cin vous a demandé d’augmenter vos prises de Dopa­mine, avez vous suivi son conseil ? SI oui sous quelle forme ?
    Si ce n’est pas indis­cret, depuis combien de temps êtes vous diag­nos­ti­qué MP.
    Kenavo.
    Sylvie

    Commentaire by Sylvie — 17 octobre 2016 #

  53. Oui je connais et je lui fais prendre une cuillère à soupe d’huile de coco dans de la soupe tiède le midi avec une cuillère à soupe de crème fraîche crue et un bon morceau de comté râpé. Mais est ce que l’association des 3 est bonne ?
    Je vous tiens au courant pour la suite.

    Commentaire by Elaine — 17 octobre 2016 #

  54. Pour info il y a aussi du Mani­tol dans le Modo­par que j’ai du suppri­mer de mon propre chef après quatre années, le neuro était contre en prétex­tant que c’était dangereux.
    Docteur c’est dange­reux comment ?
    J’attends encore sa réponse ! 

    Soyons des patients vigi­lants de notre santé , Bac + 12 n’autorise pas tout !

    Commentaire by leparigo — 17 octobre 2016 #

  55. Sylvie vous avez la chance d’être en rela­tion avec un neuro­logue qui a l’esprit ouvert, très rare il faut le dire!, profi­tez en pour lui deman­der de rempla­cer l’Azilec par un stavelo 50mg (Azilec qui n’est pas le meilleur des produits , trop d’effets secon­daires décrié par de nombreux patients le Mani­tol qu’il contient est inter­dit aux USA et autres pays) j’ai reconnu celui du contrôle des mouve­ments quand vous cher­chez de la monnaie ou sensa­tion parti­cu­lière dans les membres, et maux de tête occa­sion­nel ou en conti­nue pour certain.
    Jean Grave­leau parle du mucuna en poudre mais vendu en sachet de 125 à 250 gr que vous pouvez trou­ver chez ZUMBU site sérieux c’est ce que je consomme le matin en première prise 2 à 3 gr avec un jus de citron dans un verre d’eau esto­mac vide et ne déjeune que 45mn à 1h 30 plus tard après une marche soutenue .
    Je vous féli­cite pour le vélo car l’exercice physique c’est 50 % de la réus­site pour main­te­nir notre Parkin­son en sommeil.
    Mon méde­cin ma convaincu que je devais réin­té­grer des prises de Dopa­mine même si je me sentais bien le faite de faire beau­coup d’exercice , je risquais de me » dépouiller  » de ma produc­tion intrin­sèque de dopamine.
    D’après les témoi­gnages et mon vécu les fortes doses de Mucuna ne provoque pas d’effet secon­daire sauf celui de moins bien dormir et de
    faire un marathon.
    Ecri­vez nous encore c’est avec les témoi­gnages que nous appre­nons tous un peu.
    KENAVO lepa­rigo qui aime la Bretagne.

    Commentaire by leparigo — 17 octobre 2016 #

  56. Oui Elaine c’est bien cela et vous nous tenez au courant de la bonne l’évolution de sa santé.
    Si vous pouviez lui faire consom­mer de l’huile de noix de coco qui se présente avec un aspect de  » marga­rine en dessous des 20 ° » vendu en bocal de 125 gr /​ 45 et 1000 gr gout natu­rel ou désa­ro­ma­tisé. L’équivalent de 2 cuillères à café dans du porridge ou copie de porridge
    40gr de sarra­sin et 25 gr de flocon d’avoine une pincée de sel une C café de sucre de canne dans une casse­role avec de l’eau un cm au dessus du volume ou plus, faite cuire a feu très doux en remuant constam­ment prend la forme d’une purée épaisse et c’est prêt ( j’ai une préfé­rence de le prépa­rer la veille a l’eau froide imbibé toute la nuit et j’ajoute la coco a la cuis­son) pour le petit déjeu­ner , pour un apport de graisse satu­rée et de protéines pour bien débu­ter la jour­née, cela se digère très bien et aide pour la selle. Un fruit frais et café.
    cordialement.

    Commentaire by prevost — 17 octobre 2016 #

  57. Merci monsieur prévost. Vous êtes d’accord sur le dispat­ching des médi­ca­ments : 7h 2 mucuna — 10h 1 stalevo — 12h 1 mucuna — 15h 1 stalevo — 19h 1 mucuna — 21h/​22h 1 mucuna ?
    Chez super­smart pour le mucuna 15% ?
    Bien cordialement.
    Je vais ache­ter le livre que vous citez. Merci encore.

    Commentaire by Elaine — 17 octobre 2016 #

  58. E laine, c’est est un bon choix mais à la condi­tion que votre époux puisse bien s’alimenter pour récu­pé­rer au mieux et d accep­ter les menus adéquates pour stimu­ler la ensemble des cellules du cerveau et le système dopa­mi­ner­gique dont les moteurs Mito­chon­dries se nour­rissent. Cela parrait un peu or sujet du mucuna mais pas si loin car le mucuna sans une alimen­ta­tion choi­sie et équi­li­brée ne fonc­tionne pas très long­temps et cette déci­sion est pour des années.
    Je suis à votre dispo­si­tion pour de autre rensei­gne­ments sur la alimen­ta­tion que je me applique chaque jour que j ai lu dans  » la Chrono alimen­ta­tion du cerveau « Dr J.M. Bourré.

    Commentaire by Prevost — 17 octobre 2016 #

  59. Bonjour à tous, je me décide enfin à me joindre à vous, cela fait quelque temps que je consulte votre site mais je n’osais pas témoigner.
    Excu­sez moi si je suis un peu maladroite dans mon message mais je n’ai pas l’habitude.

    J’ai 53 ans et je suis diag­nos­ti­quée MP depuis juin 2016. En 2013 j’ai eu une épaule gelée (bras gauche), cela a duré plus d’une année. Je ne pouvais plus lever le bras et je ressen­tais d’affreuses douleurs lorsque je faisais des mouve­ments brusques. Puis subi­te­ment mon bras s’est réta­bli mais après quelques mois, je me suis mise à trem­bler de la main gauche, cela n’arrivait que rare­ment mais de plus en plus souvent. J’ai consulté un neuro­logue et suite au DAT SCAN, le diag­nos­tic est tombé. Cela a été un choc bien que je m’y atten­dais. J’ai même eu des envies suici­daires.… Heureu­se­ment j’ai une soeur adorable qui a pris les choses en main, qui a passé des heures sur inter­net pour trou­ver des infos sur cette mala­die, c’est comme cela que j’ai décou­vert le mucuna. Elle m’a offert un vélo élec­trique, du coup je peux suivre mon conjoint qui est un grand spor­tif, chose qu’il m’était impos­sible de faire avant, je pratique le qi qong, je marche rapi­de­ment tous les jours envi­ron 4 km, j’essaye de chan­ger mon alimen­ta­tion. Mes enfants et mon conjoint me soutiennent même si je ne leur parle pas beau­coup de ma mala­die. Peu de gens sont au courant.
    J’éprouve le besoin de bouger, je me sens mieux après. J’ai retrouvé un bon moral, je dors bien.

    Mes symp­tômes : trem­ble­ments main gauche, surtout au stress même minime (style cher­cher monnaie lorsque je suis à la caisse du maga­sin). De temps en temps la jambe gauche qui me titille, cela est soulagé à la marche.

    J’étais jusqu’à présent sous Azilect (1 comprimé par jour) et sous Mucuna 50%, 1 gélule 200 mg. (pendant 4 mois)

    Suite à ma dernière visite chez le neuro­logue, il m’a conseillé de prendre du Sifrol en plus d’Azilect car j’étais stres­sée chez lui et je trem­blais beaucoup. 

    Je lui ai demandé si je ne pouvais pas augmen­ter la dose de mucuna à trois gélules de 200 mg par jour au lieu de prendre le SIFROL et il a accepté. Je viens juste de commencer.

    Mais j’ai un petit doute, Vous parlez de 7,5gr de mucuna par jour et moi j’en suis à 300 mg ?

    Pensez-​vous que cette poso­lo­gie soit suffi­sante car je tremble de plus en plus au stress de ma main gauche. 

    Je vous remer­cie d’avance pour votre aide.,

    Cette mala­die est un combat de tous les jours mais j’essaye de l’apprivoiser et ne pas perdre espoir même si des jours c’est plus diffi­cile que d’autre. Merci à ma famille, à mes amis et à mon neuro­logue pour leur soutien.

    Commentaire by Sylvie — 15 octobre 2016 #

  60. Monsieur prévost. Vous vous rendez bien sûr compte que j’opterai pour la solu­tion 2.
    Je n’ai pas le courage d’affronter le monde médi­cal. .. même si c’est peut être un tort.

    Commentaire by Elaine — 15 octobre 2016 #

  61. Bonjour monsieur prévost. Merci pour vos conseils.
    Je récapitule :
    Plus de sine­met, 2 stalevo au lieu de 4, et 5 gélules de mucuna titrées à 15 % ?.
    Je précise que mon mari est diag­nos­ti­qué depuis 10 ans et non 5.
    Pour l’alimentation je vais faire au mieux.
    Vous savez je m’énerve et je crie beau­coup car c’est très dur à suppor­ter d’autant que je travaille encore, je fais donc des doubles jour­nées et je n’ai pas de répit. Je ne sais pas pas jusqu’à quand je tiendrai.. .
    Où puis je trou­ver le mucuna 15% ? Merci encore.

    Commentaire by Elaine — 15 octobre 2016 #

  62. Elaine je reprends, Solu­tion 2 : suppri­mer le Simenet.

    7 heures 2 gélules de mucuna à 15 % avec un grand verre d’eau et une Cuillère Café de jus de citron. attendre 30 mn pour déjeuner.
    Si buveur de café et pas de contre indi­ca­tion 4 tasses jour.
    10 heures un stavelo
    midi 1 gélule de mucuna
    15 heures 1 stavelo
    19 h 1 gélule de mucuna, dîner au moins 30 mn après
    21/​ 22 heures 1 gélule de mucuna.
    Votre mari doit abso­lu­ment nour­rir son cerveau, augmen­ter la conso de protéine par jour soit mini­mum 3 œufs omelette bien cuite, ou durs ou 150 grammes de beef cuit a point haché ou pas. si pas d’ inter­dit confes­sion­nal du porc 150gr si jambon blanc bio 80 gr mais +un oeuf le soir manger le gras aussi cote de porc avec gras , boudin noir pour le fer. Légumes lentilles hari­cots blanc , broco­lis et salade comme habi­tuel­le­ment mais avec huile d ‘avocats ou colza, Par jours 10 /​15 amandes , 3 ou 4 noix , 3 noix du Brésil, une banane pas tigrée, fromage de chèvre ou brebis roque­fort ou autre bien fait 60 gr, alterné avec mimo­lette jeune, camem­bert , maroilles ‘( pas obligé) du pain à l’épeautre 50% ou bon pain au levain bio. fruits en fin repas tous au choix y compris orange . Pas de jus de fruits en brique ou bouteille. Boire 1.5 litre d’eau par jour essen­tiel­le­ment Evian et volvic.
    Ça c’est l’idéal, si problème de déglu­ti­tion impro­vi­sez autour de ces conseils.
    Si vous essayez je suis à votre écoute, en quelques semaines tout s’arrangera au mieux.
    Préci­sion mucuna a aucun effet secon­daire. La nouri­ture est 100 fois plus effi­cace que les gélules
    Amica­le­ment JCP

    Commentaire by prevost — 14 octobre 2016 #

  63. Elaine bonsoir, je pense que vous devez etre très occu­pée avec votre époux j’en suis admi­ra­tif car je suis passé par là et mon épouse ne m’a jamais fait ressen­tir de lassi­tude même si elle m’enguirlandait quand je ne voulais pas faire ou essayer une chose nouvelle et elle a eu mille fois raison, alors bon courage Elaine.
    Je ne suis pas méde­cin mais j’ai étudier cette patho­lo­gie le mieux possible depuis plus de deux années, et je suis persuadé à 99 % que votre mari est en surdo­sage et accu­mule effets secon­daires voir ils se trouvent ampli­fié par les produits de synthèses, Il ne devrait pas se trou­ver dans cet état en 5 ans la progres­sion ne corres­pond pas à une dégé­né­res­cence foudroyante, il aurait d’autres symp­tômes plus graves encore.
    Deux solu­tions ; 1) Vous exigez auprès de son méde­cin qu’il rentre à l’hôpital sans tarder pour le sevrer de toute cette allo­pa­thie, qu’il soit mis sous L dopa natu­relle et nourri avec repas vita­mi­nés et protéi­niques le tout sur surveillance évide­ment,( cela s’appel se prendre en main) le ressenti, le patient c’est votre mari c’est lui ou vous qui comman­dez le méde­cin bac plus 10 ou 15 il est au service du malade pour le soigner et lui porter assis­tance c’est votre droit si il vous fait un scan­dale vous le mena­cez d’écrire au procu­reur de votre secteur et a l’ordre des méde­cins. Je suis très sérieux dans ce conseil.

    La solu­tion 2 je la rédige dans une heure.

    Commentaire by prevost — 14 octobre 2016 #

  64. Bonjour messieurs lepa­rigo et prévost. Pour vous c’est un surdo­sage en ldopa ? Il était à 4 fois 150mg de stalevo depuis juillet 2013, le sine­met 100mg 3 fois par jour vient d’être ajouté. Pour vous tous les symp­tômes (chutes, incon­ti­nence etc.) ce n’est pas une évolu­tion de la mala­die ? Sachant qu’il a été diag­nos­ti­qué en 2006 ?
    La pneu­mo­pa­thie était infectieuse.
    Oui il peut manger des soupes épaisses, je pense.
    Par contre riz et pain complet il n’en voudra jamais…
    Et le mucuna comment l’introduire ?
    Merci infi­ni­ment à tous les 2 pour votre aide.

    Commentaire by Elaine — 13 octobre 2016 #

  65. Je constate que lepa­rigo m’a remplacé pour répondre à Elaine.
    C’est très bien c’est ce qu’il fallait deman­der , nous somme sur la même longueur d’ondes. Bon courage !
    A demain.

    Commentaire by prevost — 12 octobre 2016 #

  66. Elaine , merci pour les détails complets , encore une dernière ques­tion, la Pneu­mo­pa­thie était elle ; infec­tieuse et de quoi, ou aller­gique ou inflammatoire ?
    Peut il boire et manger une soupe épaisse sans fausse route ?
    Je ne comprends pas votre méde­cin de lais­ser votre mari dans cet état, c’est déses­pé­rant vous allez devoir prendre ses soins en mains avec son accord ou pas y compris face a votre méde­cin si non cela risque deve­nir grave.

    Dès votre réponse je vous réponds au mieux je suis convaincu qu’il est en surdo­sage si aucune zone noire est visible au Datcan, votre mari a été bien mal pris en charge j’en suis contra­rié une fois de plus.
    Vous allez y arri­ver je pense qu ‘il est partant pour réduire cette poso­lo­gie par palier , il n y a pas de risque le pire demeure aujourd’hui.

    Il faut abso­lu­ment qu’il mange des protéines animal, du gras , des noix des amandes , fruits frais pommes , bananes, quitte a lui mixer,pas de jus de fruits bouteille . riz complet, pain complet fromage lait cru et roque­fort, comté. Il faut qu’il nour­risse son Cerveau.
    Voyez ma démarche . répon­dez a mes deux ques­tion Merci
    et à demain.

    Commentaire by leparigo — 12 octobre 2016 #

  67. A Monsieur Prevost. Merci.
    chan­ge­ment d’ordonnance : ajout du sine­met 100 à 10h, 14h et 18h depuis 15 jours.
    1er évène­ment : en juillet mon mari a dû renvoyer son permis de conduire à la préfec­ture. depuis 2 ans il ne condui­sait plus car il avait eu 2 acci­dents en 2014 à 3 mois d’intervalle. En février 2016 il a acheté une voiture sans me préve­nir, j’ai pu annu­ler cet achat. En mai 2016 il a acheté une voiture, il l’a payée, fait la carte grise et l’assurance sans m’en aver­tir égale­ment et je n’ai rien vu.
    A chaque fois il a dit au vendeur qu’il ache­tait une voiture, la première fois pour sa fille, la seconde fois pour son fils. A la suite de cela il a voulu voir un méde­cin agréé comme méde­cin auprès de la Préfec­ture qui l’a déclaré inapte à la conduite.
    Pour lui ça a été un choc qu’il n’arrive pas à surmon­ter et il remet la faute sur moi.
    2ème évène­ment : fin août il a eu une pneu­mo­pa­thie avec 39 de fièvre, 10 jours d’antibiotique.
    Sommeil : il dort grâce ou à cause des somni­fères. Depuis une semaine il met des protec­tions à cause des fuites urinaires ce qui fait qu’il ne se réveille pas toutes les heures en croyant qu’il a envie d’aller aux toilettes. il dort envi­ron 7 à 8h par nuit.
    il dort beau­coup la jour­née également.
    Actuel­le­ment il ne fait pas d’exercice, ne jardine plus à cause des chutes. Aupa­ra­vant il marchait un peu.
    il parle et parfois (mais rare­ment) pousse des cris dans la nuit. il ne trans­pire pas la nuit mais la journée.
    Appé­tit : il n’a aucun appé­tit, les repas ressemblent à ceux d’un enfant de 3 ans qui ne veut pas manger. Main­te­nant il a des diffi­cul­tés à utili­ser les couverts et « ça ne passe pas » comme il dit.
    En 4 ans il a perdu 12 kilos envi­ron. Il prend des complé­ments type renutryl.
    il a passé un dats­can en juin 2016 qui n’a rien révélé de particulier.
    Son parkin­son a débuté côté droit.
    Pas de sensa­tions de brûlure ou pico­te­ment au niveau des jambes. Sensa­tion de froid quand le comprimé de Ldopa arrive en bout de course.
    Je vous remer­cie par avance pour votre retour. bien cordialement.

    Commentaire by Elaine — 12 octobre 2016 #

  68. Elaine, Autant de symp­tômes récur­rents en si peu de temps , cela me pose ques­tion et je souhaite en savoir d’avantage avant de vous répondre au plus vite.
    Votre mari a-​il eu un chan­ge­ment d’ordonnance en Août avec des ajouts et, les quels ? est il arrivé un grave événe­ment qui aurait perturbé votre époux ?
    A t il un bon sommeil, de combien d’heures. Avec cauche­mars ou pas ? quelques nuit se réveille t il en trans­pi­ra­tion abondante ?
    Très impor­tant A — t il de l’appétit ? fait il de l’exercice physique ( même peu) ou en faisait il avant le mois d’Août ?
    Votre neuro­logue lui a t il fait passer un DATSCAN( plus fin que scanner)
    Est il atteins plus aux membres coté gauche ou droite ?
    A t il sensa­tions aux jambes, cuisses, de brûlures sous cutané. pico­te­ment, froid etc.
    Elaine, beau­coup de ques­tion vous devez y répondre à toutes pour cerner au mieux l’évaluation par rapport à mon vécu et d’autres personnes .
    Amicalement.

    Commentaire by prevost — 10 octobre 2016 #

  69. bonsoir Monsieur Prevost.
    je vous remer­cie pour votre réponse.
    mon mari est diag­nos­ti­qué parkin­son­nien depuis 10 ans. actuel­le­ment il ne va pas bien du tout : il chute au moins 10 fois par jour, si ce n’est plus (free­zing et le corps qui part en avant, donc il tombe sur les genoux ou sur le côté. j’ai peur qu’il se fasse vrai­ment mal ou qu’il se casse quelque chose). il a une très mauvaise élocu­tion, il cherche ses mots ou il ne se rappelle plus ce qu’il voulait dire… il a aussi de gros problèmes urinaires (incon­ti­nence), il n’arrive prati­que­ment plus à s’habiller et il a beau­coup de mal à tenir ses couverts pour manger, bref rien de très réjouis­sant. Et tous ces troubles sont arri­vés très récem­ment (depuis août), je ne veux pas dire non plus qu’avant il faisait tous ces gestes avec faci­lité mais en tout cas c’était beau­coup plus facile pour lui de les faire.
    je n’ai pas bien compris la répar­ti­tion de stalevo et mucuna dont vous me parlez, pourriez-​vous clari­fier votre expli­ca­tion, svp ?
    je vous remer­cie par avance pour votre aide.

    Commentaire by Elaine — 9 octobre 2016 #

  70. Elaine , l’idée est bonne rempla­cer le sime­net par mucuna à 50 % de 400mg par gel cela en effet corres­pond bien à la dose de Levo­dopa de la gélule 100 simenet.
    Rempla­cez la première du matin par la mucuna qui aura un meilleur effet dans un esto­mac vide ‚avan­cez éven­tuel­le­ment la prise du matin d’une demi heure et gardez celle de 10 h.
    Vous devriez sans prendre de risque suppri­mer la prise de 12 h de Stavelo car le repas contri­bue à la produc­tion de dopa­mine stimulé par le repas, votre mari consomme 700 mg de dopa­mine de synthèse par jour c’est déjà beau­coup pour­quoi ? comment est -il ?

    Bien cordia­le­ment.

    Commentaire by prevost — 4 octobre 2016 #

  71. Bonjour. Mon mari prend du stalevo 150 (8h. 12h. 16h et 20h) et du sine­met 100 (10h. 14h et 18h).
    Puis je rempla­cer les sine­met 100 par du mucuna 200 titre à 50% ? Merci pour votre aide et vos réponses.

    Commentaire by Elaine — 3 octobre 2016 #

  72. Merci à vous
    C’est très gentil
    Plein de souhaits pour vos santes

    Commentaire by Maillard — 30 septembre 2016 #

  73. Bonjour pour Maillard L. Dopa mucuna prurien chez Super­Smart code 0295 L.Dopa titré a 15%.

    Mr Dussenne précau­tion a prendre, 200mg titré à 50% = 100mg de L.Dopa.

    Pour mon cas j’ai aban­donné le 50% pour le 15% le reste des prin­cipes actifs de la plante sont conser­vés nico­tine, séro­to­nine et protéine végé­tale et ce pour une meilleur répar­ti­tion dans la journée.
    Bien a vous.

    Commentaire by limery — 29 septembre 2016 #

  74. Pour maillard,je vous conseille des gelules de 200 mg titrees a 50 % de L-​dopa de chez solbia.fr a Carouge en Suisse.

    Commentaire by Antoine Dussenne — 27 septembre 2016 #

  75. Pour lemery
    Pouvez vous me dire ou vous vous procu­rez ces gélules dosées à 15%
    Merci
    Moniq

    Commentaire by Maillard — 27 septembre 2016 #

  76. Pour Dussenne, vous avez raison il doit y avoir confu­sion dans les mg et les grammes. Je pense en effet que le résul­tat est 75 mg et non pas 7.5 gr. 

    Perso je consomme des gél de mucuna de 400 mg dosée à 15% soit= 60 mg de mucuna par gél et cette gel repré­sente l’équivalent d’une Modo­par ou une géné­rique de 62.5mg.
    J’en consomme plus que deux par 24 heures c’est le top !

    kenavo !

    Commentaire by limery — 16 septembre 2016 #

  77. Georges ne prenez pas à la lettre ce qu’écrit Manfred, nous sommes tous diffé­rent, nous pouvons consom­mer une base commune de L dopa mais c’est a chacun d’ajuster sa propre dose en fonc­tion : de son état et de ses connais­sances et conseils de spécia­liste. Son livre demeure fort inté­res­sant mais c’est son vécu et je peux l’écrire, ses expé­riences il les a pous­sées par volonté de se soula­ger évide­ment par déses­poir et ensuite par curio­sité et défi, je pense, trop loin il a pris de grands risques , heureu­se­ment son épouse a été admi­rable dans son récit elle est certai­ne­ment aussi parti prenante dans la réus­site de sa quette de guérison .
    Cela demeure un très bon livre et démons­tra­tion de courage et de persé­vé­rance qui n’est pas donné à tout le monde, je le remer­cie aussi car j’ai appris ou pu confor­ter des points de vues piochés ici et là dans les articles de spécialistes.
    J’écris que nous n’avons pas a passer par tout ce chemin pour arri­ver à stabi­li­ser notre MP. 

    Pour les causes de la Parkin­son vous le savez elles sont multiples, si il y avait que les substances de métaux ingé­rés nous serions tous débar­rassé de cette patho­lo­gie MP , mais malheu­reu­se­ment c’est plus complexe que ça.
    Amica­le­ment, limery

    Commentaire by limery — 16 septembre 2016 #

  78. Pour Georges…vous m’ecrivez que 7,5 gr de Zandopa Zandu titree a 87 % equi­va­lent a 8 gelules de 200 mg titrees a 50 %…de chez Solbia a Carouge…il doit y avoir une erreur quelque part… voulez-​vous dire que vous prenez a peu pres 7 grame de Ledopa effec­tive (87 % de 7,5 gr) ?
    8 gelules ne font que 800 mg de Ledopa…merci de m’expliquer… :)

    Commentaire by Dussenne — 15 septembre 2016 #

  79. nous ne sommes pas malade nous sommes empoi­son­ner les métaux lourds comme le plombs et surtout le mercure qui verrouille l’option chéla­tion tant que l’on ne sais pas occu­per de le vire de notre corps le mercure empê­chè d’enlever les autres. tant que vous êtes polluer par les métaux lourds aucune homéo­sta­sie n’est possible il y a plusieurs options mais la meilleurs est le micro­scope a champs sombre rien ne lui echappe il iden­ti­fie a l’oeil nue tout les polluants et une fois que vous savez ce qui se passe vous avez des solu­tions pour faire le menage en suisse par exemple et en allemagne

    Commentaire by georges — 14 septembre 2016 #

  80. et comme le dit Manfred NE PAS OUBLIER DE REMERCIE

    Commentaire by georges — 14 septembre 2016 #

  81. pour Antoine Dussenne pour compen­ser une dose de 7,5 grame de mucuna en poudre il te faut 8 gelules a 50% prendre en compte son poids

    pour un poids de 88 kilos il faut une dose le matin de 7,5g et le soire a 19h mucuna zandu zandopa qui titre a 87%

    Commentaire by georges — 14 septembre 2016 #

  82. Manfred poggel a utili­ser des bols tibé­tains et c’est vraie que c’est le bol qui te choisi tu en essai toute une flaupe sa fait du bruit et rien d’autre puis comme tu rame sur le site a écou­ter des enre­gis­tre­ments de sons des bols tu laisse un message et la dames te rappelle et t’explique qu’elle vas t’envoyer un choix de bols et la tu tombe sur un bol don le son te fait du bien c’est simple le son de se bol t’arrête de trem­bler il agit dans ta tête sont son très grave te paci­fie et la tu comprends qu’un autres monde s’ouvre devant toi et que il n’y a qu’ une seule lois C EST CELUI QUI GUÉRIE QUI A RAISON.

    Commentaire by georges — 14 septembre 2016 #

  83. Atten­tion ! Petite mise en garde depuis plusieurs mois que je ai remplacé le Modo­par par le mucuna j’ai remar­qué des effets secon­daires depuis une semaine , moins prononcé, mais des effets ressem­blant à ma première alerte avec l’allopathie il y a une année , légères brûlures sous cuta­nées ainsi que des ressen­tis de fin de période, évidem­ment j’ai essayé plus ou moins les quan­ti­tés conseillées.
    Conclu­sion rien n’est acquis défi­ni­ti­ve­ment , je vais chan­ger de four­nis­seur et je ne manque­rai pas de vous infor­mer de mes ressentis .
    Amicalement

    Commentaire by Leparigo — 5 septembre 2016 #

  84. J ai lu le très bon bouquin de Manfred POGGEL. Il donne de bonnes pistes un peu trop pour un débu­tant en poso­lo­gies la Parkinson.
    Quand vous l’ aurez lu on en reparle.
    Amicalement

    Commentaire by Limery — 4 septembre 2016 #

  85. https://www.amazon.fr/dp/2843193524

    Le livre de Manfred Poggel qui ouvre la voie a une gueri­son sans chimie…
    Je l’achete lundi et je m’y mets…qui suit ?

    Commentaire by Antoine Dussenne — 3 septembre 2016 #

  86. Georges,merci de repondre a ma question…combien de mg de L-​dopa effec­tive (gelules de chez Solbia a Carouge) prendre par jour au lieu d’une pres­crip­tion de 1 gramme sur 4 prises de L-​dopa de synthese (isicom) ?

    Commentaire by Antoine Dussenne — 3 septembre 2016 #

  87. quand au sujet des méde­cins et bien ils sont paume les pauvres pour eux c’est diffi­cile mais en géné­rale le patient en sait plus que eux sur le sujet c’est une realite et c’est pas autre­ment qu’on vas sauver nos fesses on ne peut comp­ter que sur nous mêmes il y a de plus en plus de gens qui se sorte des trem­ble­ments et du parkin­son carré­ment il y a cet alle­mand manfred poggl puis d’autre un peut partout dans le monde on en trouve beau­coup qui font le régime seigneu­let qui vas une trate­gie expli­quer par monsieur poggl

    Commentaire by georges — 1 septembre 2016 #

  88. la mucuna est toujours en poudres et doit être bu immé­dia­te­ment la mucuna en sirop est frelate et pas asser forte d’ou des troubles serieux ce qui est impor­tant avec la mucuna c’est son titre soit 87% en poudre zandopa ou 50% chez solbia a carouge en suisse les autre mucuna qui ne dise par leur titre n’acheter pas c’est du frique foutu en l’air

    Commentaire by georges — 1 septembre 2016 #

  89. ail des ours vogel liquide dans de l’alcool a 70°

    Commentaire by georges — 1 septembre 2016 #

  90. autre chose ne melan­ger jamais la mucuna avec du chimique surtout pas avec le modo­par et autre sina­met . le resulta risque d’etre un decro­chage complet de l’efficate de mucuna .

    sachez que l’on peut reini­tia­li­ser la mucuna soit en atten­dant 2 semaines (encore faut t’il le pouvoir) ou unti­li­sant de l’ail des ours qui vas nettoyer vos neuros récep­teur tant que la chimie c’est pas possible pour venir a un etat zero trem­ble­ment vous pouvez y ajoute de curcu­line haute­ment biodis­po­nible ou du curcuma+poivre noire et au fil des jour vous avez ub effet paci­fi­ca­teur certain

    Commentaire by georges — 1 septembre 2016 #

  91. je vie bien mieux avec la mucuna au début j’ai patau­ger ferme et puis je me suis rendu compte que dans le pot de mucuna zandopa il y avait une cuiller pour doser a envi­ron 7,5 grammes et la j’ai eu une valeur de refe­rence et puis on peut addi­tion­ner d’autres plantes comme pour résoudre le problème des jambes sans repos il y a un site indien en fran­çais qui est bien pratique derriere zandopa il y a une fonda­tion ou si j’ai bien compris madame amma serait inclu ce qui a mon sense serait de bonne augure main­te­nant je maitrise bien la mede­cine des plantes si peut vous filer un coup de main …

    Commentaire by georges — 1 septembre 2016 #

  92. Lucile, Dupont, atten­tion a l’automédication, il faut être très au fait après de nombreuses lecture ou être en contacte avec un phar­ma­cien herbo­riste qui sera vous guider.pour Lucile SVP ne déni­grez pas cette plante qui est la L Dopa natu­relle par excel­lence. L’expérience que vous avez eu soit : mucuna de mauvaise qualité, sur dose avec l’allopathie, mauvais dosage de cette plante .
    Pour M Dupont les neuro­logues qui pres­crivent autre que l’allopathie des labos indus­triels doivent être rare en France, je n’en connait pas , pas plus que quelques milliers de patients du site Care­nity avec qui je discute de cette patho­lo­gie Parkin­son. Voyez avec un naturopathe.
    Bien cordia­le­ment et on ne lâche rien la vie est belle !

    Commentaire by prevost — 31 août 2016 #

  93. Bonjour,
    pouvez-​vous me donner le nom d ’ un méde­cin neuro­logue qui pres­crit le pois mascate en complé­ment de l ’ allopathie.
    Merci d’ avance.
    cordialement.

    Commentaire by dupont — 30 août 2016 #

  94. Jai pris pendant 3 semaines mucuna pruriens en solu­tion , une dose par jour…
    augmen­ta­tion des simp­tomes parkin­so­niens et appa­ri­tion d angoisses de plus en plus fortes qui se sont arre­tees avec l, arret du traitement…
    concl , expe­rience a ne pas revivre…

    Commentaire by Lucile Davanture — 27 juin 2014 #

  95. Bonjour,
    vous pouvez coller le texte suivant dans votre moteur seb recherche et vous tombe­rez sur une étude sur le sujet. Un des cher­cheurs appa­rem­ment serait a l’université de toulouse.
    Vayda AB, Rajgo­pa­lan TS, et al. Treat­ment of Parkin­son disease with the cowhage plant — Mucuna pruriens (Bak). Neurol India 1978;36:171 – 6. Étude mention­née dans : Katzen­schla­ger R, Evans A, et al.

    Commentaire by Melanie Merenda — 11 janvier 2014 #

  96. Bonjour,

    Vous trou­ve­rez des infor­ma­tions en anglais sur le site Greenmedinfo.com
    http://www.greenmedinfo.com/article/mucuna-pruriens-effective-treating-symptoms-parkinsons-disease-without-concomitant-increase
    J’espère que ça peut vous aider, c’est une base de donnée très impor­tante sur les remèdes naturels.
    Amitiés,

    Méla­nie

    Commentaire by Melanie Merenda — 23 décembre 2013 #

  97. Bonsoir.
    Est ce que,pour la mala­die parkin­song on peut prendre le grain natu­rel pulve­risé de mucuna.
    Ici chez nous on peut trouvé.Merci D’avace.Emile

    Commentaire by Emilie — 20 août 2013 #

  98. decla­ra­tion de la mala­die de parki­son 14dec 2012. debu­tante avec 1mg de azilect par jour. pr l instant ça va. aime­rait avoir d autres rensei­ge­ments sr pois mascate ou mucuna pruriens. merci

    Commentaire by babeth — 22 décembre 2012 #

  99. J’ai lu des articles sur les bien­faits du mucuna ou pois mascate,mais je ne sais ou m’en procurer.J’ai vu le commen­taire de Maree Gerard et j’aimerais connaitre l’association bio commerce equi­table qui lui en procure.Je vous remer­cie de me répondre ou de me mettre en contact avec ce monsieur.
    NICOLE

    Commentaire by BEASSE — 30 novembre 2012 #

  100. Messieurs,
    Mon neuro­logue , ayant épuisé les médics anti-​Parkinsoniens que je ne suppor­tais pas, à part le modo­par, que je conti­nue à prendre depuis 9 ans, est d accord pour la prise de pois Mascate en complément
    Cela me donne de l espoir et je remer­cie vive­ment la personne qui a indi­qué dans son message le site où pouvoir se le procurer
    Merci beau­coup ! Espé­rons que cela marche
    Salutations
    Irène

    Commentaire by Marchal Irène — 14 novembre 2012 #

  101. Est-​ce que Mucuna + Tribu­lus ont un effet sur les problèmes d’hypertonie muscu­laire et de raideur ou
    seule­ment sur les trem­ble­ments. Cordiales salutations.

    Commentaire by Michel — 15 septembre 2009 #

  102. Pour ceux qui cherchent Mucuna+ tribu­lus pour la MP, j’ai enfin trouvé un site web qui est une asso où il faut s’inscrire pour rece­voir des produits non seule­ment bio,mais en commerçe équitable…et beau­coup moins chers qu’en gellules.Mais attention,ça ne supprime pas tota­le­ment les tremblements,par contre PAS D’EFFETS SECONDAIRES constatés.Il faut surtout garder à l’esprit que pour la MP ‚la médi­ca­tion repré­sente le1/​3 du traitements,les deux 2/​3 restants repo­sants sur les méde­cines alternatives(BONS kinés compris avec massages MANUELS)et surtout la volonté perso d’aller plus loin(à visi­ter abso­lu­ment :www.parkidee.eu) bon courage à tous.Cordialement

    Commentaire by Maree Gerard — 22 juin 2009 #

  103. Je suis parkin­so­nien depuis 2006 et ai commencé à me triaité avec mucuna+tribulus terrestris,mais ai aban­donné compte tenu du coût(100€/mensuel),mais j’était nette­ment mieux qu’avec sinemet…etc.…Le trai­te­ment a d’aillieur été validé médicalement(cf:Pr DERKINDEREN/CHU/NANTES.Cordialement

    Commentaire by maree gerard — 19 mars 2009 #

  104. J’ai la mala­die de Parkin­son depuis 3ans. Je prends du requip 5 3 fois par jour. Je commence à m’interesser au produit natu­rel pour stop­per la mala­die. J’ai vu que le gingko biloba était un bon complé­ment. Je voudrais votre avis

    Commentaire by COLLIAUX — 27 février 2008 #

  105. Je viens d’en comman­der à une adresse recom­man­dée par le neuro­logue : supersmart.com
    La concen­tra­tion est de 60 mg de l-​dopa par capsule.
    Ce qui est déjà mieux que les compri­més de la société Hima­lya ou le dosage n’est que de 20 ml de l-​dopa par comprimé.
    J’ai beau­coup d’espoir et je crois beau­coup en les produits naturels.
    J’ajoute égale­ment que mon ami prend égale­ment du Q10 et de l’oméga3 DHA très recom­mandé pour stop­per l’évolution de la mala­die. A conseiller égale­ment : le gingko biloba.
    Brigitte — Bruxelles

    Commentaire by b.wyns — 6 décembre 2007 #

  106. bonjour

    connaî­triez vous un point de vente en belgique pour la Mucuna Pruniens, desti­née à soigner le Parkinson

    merci

    bodet domi­nique
    6800 libramont
    belgique

    Commentaire by bodet dominique — 27 mai 2007 #

  107. Je vous découvre et en suis bien contente.
    Je suis moi aussi très inté­res­sée par cette plante. Il y a de nombreux marchands de complé­ments alimen­taires qui proposent de l’utiliser et cela avec effets secon­daires réduits. Je n’arrive pas à en faire la commande ayant peur que les deux produits (synthèse et natu­rel) ne fasse pas bon ménage. Je rêve d’abandonner le synthé­tique, bien­tôt peut-être.J’ai cher­ché si en France il y a des méde­cins ayur­vé­diques mais pour l’instant sans succès.

    Commentaire by aimashe — 31 mars 2007 #

  108. moi aussi je serais curieuse de savoir pour­quoi les neuro;;;; ne nous parle pas plu de la mede­cine plantes ect si elle est plus douce

    Commentaire by elie — 6 novembre 2006 #

  109. Bonjour,
    Avez-​vous une adresse précise sur inter­net concer­nant les 289 pages à editer sur  » La Macuna Pruniens et Pois Mascatte « .
    Merci pour votre réponse.
    Cordialement.
    Georges Mégret

    Commentaire by Mégret Georges — 6 octobre 2006 #

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