Ne pas être qu'un "patient" ...

Vu sur le net : un facteur de risque important dans la maladie de Parkinson

Publié le 19 novembre 2010 à 08:32

Nous vous signa­lons ce commu­ni­qué de l’In­serm

Des muta­tions des 2 copies du gène codant pour la β‑glucocérébrosidase (GBA) sont la cause de la mala­die de Gaucher, une mala­die méta­bo­lique rare due à une surcharge viscé­rale de gluco­li­pides complexes, les gluco­cé­ré­bro­sides. Suzanne Lesage, au sein de l’équipe d’Alexis Brice au Centre de recherche de l’ins­ti­tut du cerveau et de la moelle épinière (Inserm/​CNRS/​UPMC), a analysé l’ensemble de ce gène dans une grande cohorte de patients atteints de la mala­die de Parkin­son et de témoins sains, majo­ri­tai­re­ment d’origine fran­çaise. Leurs résul­tats montrent une asso­cia­tion signi­fi­ca­tive entre la présence de muta­tions du gène GBA et la mala­die de Parkin­son, avec un risque de déve­lop­per la mala­die multi­plié par 7 chez les porteurs par rapport aux témoins. 

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