Éditorial du numéro 6 — Le Parkinsonien Indépendant
Publié le 15 septembre 2001 à 12:00Date originale de publication : septembre 2001
1er juillet 1901 – 1er juillet 2001 : la loi sur les associations a 100 ans
À l’occasion du centenaire de la loi sur la liberté associative, le Premier Ministre et pas moins de 15 ministres ont signé Charte d’Engagements Réciproques avec la Conférence Permanente des Coordinations Associatives.
Pourquoi vous en parler aujourd’hui ?
Tout simplement parce que la Ministre de l’Emploi et de la Solidarité et le Secrétaire d’Etat à la Santé, nos deux organismes de référence, sont parmi les signataires et que le texte prévoit dans son article 3.4
« Consulter, autant qu’il est possible et souhaitable, les associations sur les projets de textes ou les mesures ou les décisions publiques qui les concernent, au plan national et déconcentré. Veiller à ce que les interlocuteurs associatifs disposent du temps et des moyens nécessaires pour leur permettre de rendre des avis circonstanciés. »
« Favoriser la représentation des associations dans les instances consultatives et les organismes de concertation en fonction des compétences et de la représentativité de celles-ci aux niveaux national et local. »
A nous de prendre notre place dans les instances de concertation ou les conférences sur la santé qui s’instaurent dans nos différentes régions, telles que les URCAM (cf. Le Parkinsonien Indépendant N° ).
Un projet de loi sur les « nouveaux droits » des malades
Chacun a pu entendre, ce mercredi 5 septembre 01, que le gouvernement se propose de proposer une loi qui « autorisera » le malade a devenir propriétaire des informations qui le concerne et qui pourra reconnaître « l’erreur médicale » involontaire et l’indemniser en conséquence.
Espérons qu’il ne s’agisse pas d’un simple « effet d’annonce » et que les échéances électorales prochaines n’interrompront pas le débat et la mise en œuvre de cette loi attendue de tous les patients, qui ont eu jusque là bien de la « patience » !
Des associations se regroupent
Un Comité d’Entente et de Coordination des Associations de Parkinsoniens (C.E.C.A.P.) vient de se créer : longue vie à lui. L’une de ses premières démarches a été de s’adresser au Ministère de la Santé pour revendiquer la représentation des associations de malades dans les différentes instances où, jusqu’à maintenant, seuls les syndicats de professionnels de la santé ont le droit à la parole.
Et dans ce numéro que trouvons nous ?
- Une interview du Professeur ALLAIN, responsable de l’unité de Neuropharmacologie à l’université de Rennes, qui travaille sur les incidences des médicaments et pose la question de « l’homme bionique » : la Pensée a besoin d’une bonne mécanique du cerveau.
- L’histoire de CHARCOT le « découvreur » de certaines maladies neurologiques.·
- Comment vit-on dans une maison de retraite ? En devient-on un locataire sans responsabilité ?
Jean GRAVELEAU
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