Ne pas être qu'un "patient" ...

Association de Parkinsoniens des Côtes d’Armor

Paru dans LE PARKINSONIEN INDÉPENDANT n°33 — juin 2008

Avec l’arrivée du prin­temps, le dépar­te­ment des Côtes d’Armor s’éveille.
Le départ a été donné par la tenue de son Assem­blée Géné­rale, le 5 Avril au restau­rant des Quatre Chemins à BEGARD. Une tren­taine d’adhérents avaient répondu présent à l’invitation.
Notre Prési­dente, Colette VEGUER a dres­sée le bilan des actions de l’année passée, et nous a annoncé son déména-​gement vers un autre dépar­te­ment, courant 2008. Collette reste prési­dente du CECAP.

Suite au vote par l’assemblée, les membres consti­tuant le nouveau bureau sont :
Président : Sylvain BIELLE 9 rue Pasteur 22950 TREGUEUX
Secré­taire : Georges LECONTE 1 rue René Pleven 22580 PLOUHA
Secré­taire adjt : Michel CHAUFFOUR 36 rue des Anémones 22440 PLOUFRAGAN
Tréso­rière : Joelle GUENANEN 1 rue M.Fromal 22500 PAIMPOL
Tréso­rier adjt : Henry SEIGNEUR 36 rue de la Grange 22190 PLERIN
Délé­guée CECAP : Colette VEGUER La rencontre 22430 St. JULIEN

Délé­gués régionaux :
Région Dinan : Pascale CHARLOT 5 Rési­dence de la Barrière 22100 LEHON
Région Plouha : Aimé LEMEUR Vieux Lizan­dré 22580 PLOUHA
Région St. Brieuc : Henry SEIGNEUR 36 rue de la Grange 22190 PLERIN
Région Pain­pol : Doro­thee GUEZOU 28 bis avenue G. Le Bras 22500 PAIMPOL
René LEGAL Rue du Docteur Laen­nec 22950 TREGUEUX

Les quoti­diens Ouest-​France et le Télé­gramme, étaient présents à l’A.G.
Suite aux articles de presse, plusieurs nouveaux malades se sont mani­fes­tés et sont deve­nus adhé­rents de l’association

Pendant le sympa­thique et convi­vial repas qui suivit, les nouveaux adhé­rents ont fait connais­sance et de nouvelles amitiés se sont nouées. Contacts et rendez-​vous ont été pris.

Le 22 Avril, une première réunion de bureau a eu lieu à Trégueux afin de défi­nir nos objectifs.

Grace à nos amis Aimé et Georges, l’association était présente au château de Lisan­dré près de Plouha, pour l’action EURODON.

Nous conti­nuons à être présents dans les AFPA pour expli­quer et faire comprendre ce qu’est la MP aux futurs auxi­liaires de vie en forma­tion ainsi qu’aux élèves des lycées d’enseignement profes­sion­nel. C’est par ces actions de commu­ni­ca­tion que la MP sera mieux connue auprès du public qui trop souvent la confond avec Alzheimer.

D’autre part, c’est avec tris­tesse que nous avons appris le décès de Monsieur Roland CASTEX dont l’épouse a été la première Prési­dente de notre asso­cia­tion et a oeuvré à son déve­lop­pe­ment pendant de nombreuses années . Nous lui adres­sons, ainsi qu’à sa famille, toutes nos sincères condoléances.

Sylvain BIELLE

4 Commentaires Cliquer ici pour laisser un commentaire

  1. bonjour.Mon mari a la mala­die de Parkin­son et je cherche des asso­cia­tions. Nous avons besoin de rencon­trer des personnes. car avoir cette mala­die est dur. En se qui me concerne j’ai arrêté de travailler pour m’oc­cu­per de mon mari. (il y a 1 an et demi). je commence a perdre patience. Merci pour votre aide.

    Commentaire by lavenant — 4 septembre 2013 #

  2. bonjour — il est certain qu’il faut s’ef­for­cer d’avoir des acti­vi­tés. Il est tout aussi impor­tant de ne pas rester seul. En rejoi­gnant une asso­cia­tion , non seule­ment vous pour­rez parti­ci­per à des acti­vi­tés mais en plus vous rencon­tre­rez des personnes connais­sant vos problèmes , vous recher­che­rez et parta­ge­rez les solu­tions. Si vous habi­tez la Bretagne, vous avez sur le site les adresses des respon­sables des diffé­rents dépar­te­ments. Si vous êtes hors de Bretagne vous pouvez trou­ver sur Inter­net les adresses d’autres asso­cia­tions. Si vous ne pouvez le faire, faites moi connaître votre adresse postale, je le ferai. bien amica­le­ment — E.Six

    Commentaire by GP29 — 20 juillet 2010 #

  3. Suite
    Je suis donc a la recherche d’ac­ti­vi­tés permet­tant d’amé­lio­rer ma qualité de vie

    Merci de votre aide

    Maurice

    Commentaire by Maurice Jestin — 19 juillet 2010 #

  4. Bonjour
    Parkin­son­nien depuis 9 ans, j’ai subi une stimu­la­tion thala­mique bila­te­rale au CHU de Nantes il y a 2 ans

    Actuel­le­ment les trem­ble­ments ont dispa­rus, mais il me reste des problemes de raideurs muscu­laires ‚de dyar­trie et de l fatigue 

    Je suis donc à la

    Commentaire by Maurice Jestin — 19 juillet 2010 #

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