Ne pas être qu'un "patient" ...

Traitement à base de patch de nicotine : où en est-on ?

Article paru dans LE PARKINSONIEN INDÉPENDANT n°54

Une fois n’est pas coutume, il me semble impor­tant de donner une publi­cité à un trai­te­ment qui semble très promet­teur. Et pour­tant, il demeure confi­den­tiel sauf sur notre site de réfé­rence GP29, pour ne pas le citer, où un véri­table « buzz » explose et dénonce une réti­cence réelle à mettre en œuvre les moyens d’une recon­nais­sance offi­cielle des bien­faits (ou des limites !) de cette thérapie.

Depuis la paru­tion d’un article du Nouvel Obser­va­teur du 22/​28 janvier 2009, de la réponse du profes­seur Pierre Cesaro et des réserves du profes­seur Ludin (lu dans le Parkin­son Suisse N°58 de juin 2000) – cf. le Parkin­so­nien Indé­pen­dant N°36 mars 2009 – de nombreux témoi­gnages s’expriment sur notre site. Ils réclament une prise en compte des résul­tats indu­bi­tables, à leur dire, et sur le « mieux-​être » qu’ils ressentent ainsi que la réduc­tion des quan­ti­tés de médi­ca­ments ingurgités.

Je m’étais, à l’époque, permis d’exprimer les réserves d’usage en la matière : « Atten­dons donc les résul­tats contrô­lés des recherches en cours et menées par des équipes qui, nous l’espérons, ne sont pas subven­tion­nées par les fabri­cants de tabac, avant de nous dire que cette voie est véri­ta­ble­ment porteuse d’espoir. Soyons patients et ne nous lais­sons pas empor­ter par notre envie, normale, de trou­ver la solu­tion miracle ! »

Mais aujourd’hui, plus de quatre années se sont écou­lées et nous ne pouvons pas rester indif­fé­rents à l’absence de volonté offi­cielle de répondre à l’attente de tous ces malades et de leur famille qui attendent une réponse claire… !

Je ne voudrais pas paraître ni mauvaise langue ni saugrenu : mais n’y aurait-​il pas quelques pres­sions, même indi­rectes, des « lobbys de la L‑dopa et du trai­te­ment par la Stimu­la­tion Céré­brale Profonde » ?

Nous aurions pour­tant là un moyen de réduire les dépenses de l’Assurance Mala­die et de repous­ser un peu plus loin la fin de vie désas­treuse qui nous attend inéluc­ta­ble­ment si nous prolon­geons trop loin et trop fort le trai­te­ment actuel (dyski­né­sie, blocages, etc…).

Nos asso­cia­tions pour­raient peut-​être se mobi­li­ser et inter­pel­ler les Pouvoirs Publics. Elles ont bien su le faire pour le Livre Blanc en le portant à bout de bras et même en péti­tion­nant pour sa reconnaissance !
Il me semble judi­cieux de se lancer dans la bagarre pour faire recon­naître une théra­pie douce pour le patient, amélio­rant le poids des médi­ca­ments et, aussi, économe des fonds publics… Nous pour­rions écrire à Madame le Ministre comme le suggère un commen­taire du site.

Quelques témoi­gnages :
Je viens de relire les commen­taires, suite à l’article de Mars 2009 sur la Nico­ti­no­thé­ra­pie, paru sur GP29.  J’ai trouvé 56 commen­taires, depuis la paru­tion de l’article, et depuis quelque temps il y en a de plus en plus. La Nico­ti­no­thé­ra­pie est de loin le sujet qui semble actuel­le­ment inté­res­ser le plus les lecteurs de GP29 !  Il y a beau­coup de demandes d’information, et aussi beau­coup de commen­taires posi­tifs, aussi bien sur la théra­pie que sur le docteur Villa­fane. Je n’ai pas trouvé d’avis néga­tif. Dommage que cette théra­pie ne soit pas agréée !
Commen­taire by Jean Pierre Laga­dec — 27 juin 2011

Bonsoir,
De retour de Paris où j’ai vu le Docteur Villa­fane pour mon suivi, je veux témoi­gner une nouvelle fois des bien­faits que m’a appor­tés la nico­tine. Parkin­so­nienne « offi­cielle » depuis le 11 décembre 2008, je n’ai toujours pas eu besoin de recou­rir à la L‑dopa et pourtant.
Pour­tant, l’année 2012 a été une année très éprou­vante puisque du 23 janvier 2012 au 30 avril, j’ai eu à soute­nir mon époux hospi­ta­lisé d’abord 6 semaines en réani­ma­tion, puis …etc… Sans les patchs de nico­tine, je n’aurais jamais eu l’énergie néces­saire à un tel parcours.
Avant de commen­cer ce trai­te­ment en septembre 2011 grâce au docteur Villa­fane, j’avais besoin de 2 à 3 heures de sieste chaque jour ou presque. Là, je reviens d’un A/​R Toulouse-​Paris effec­tué seule avec des condi­tions clima­tiques rudes, et j’ai tenu le choc malgré un trajet aller en TGV rallongé à cause de la neige, malgré un arrêt à Marne la Vallée suivi d’un trajet en RER incer­tain jusqu’à Paris…
Toute cette résis­tance retrou­vée, je la dois, sans doute aucun à la nico­tine et au docteur Villa­fane qui m’accompagne dans sa pres­crip­tion. J’oubliais de dire qu’avant d’entreprendre cet A/​R, j’avais démé­nagé et de ce fait, loin de me repo­ser, j’avais fait puis défait quelques cartons… ! Alors, je souhaite à ceux qui hésitent encore de se déci­der à fran­chir le pas.
Je ne suis pas sûre que ce trai­te­ment me guérisse : je suis certaine par contre qu’il m’a redonné un confort de vie ines­ti­mable et c’est déjà fabu­leux ! Et cela, sans avoir à recou­rir à une inter­ven­tion du cerveau pour le moins complexe, malgré toutes les louanges prodi­guées par certaine association.
Merci docteur Villa­fane ! Merci pour ces mois de vie retrou­vée, et plus peut-​être, sans risque aucun. Tenez bon malgré toutes les diffi­cul­tés semées sur votre route : nous avons plus que jamais besoin de vous ! En souhai­tant très vive­ment que vous soyez reconnu offi­ciel­le­ment le plus tôt possible afin que cette théra­pie puisse être mise en œuvre ailleurs qu’à Paris.

Commen­taire by Marie-​Paule Subar­roque — 22 janvier 2013

Bonjour
Pour l’amélioration des symp­tômes, je ne peux parler que de mon cas. Si vous êtes ancien fumeur, les récep­teurs nico­ti­niques s’ouvrent plus vite. J’ai commencé la nico­ti­no­thé­ra­pie depuis 3 ans avec des doses de nico­tine allant de 2,5 mg jusqu’à 65 mg pendant une courte période. Je suis resté à 42 mg/​jour pendant deux ans, puis 16 a17 mg de nicotine/​jour me suffisent actuel­le­ment, et je conti­nue de m’améliorer. Je suis passé de 600 mg de dopa à 500 voire 450 mg par jour (Sine­met®, Stalevo®) en 3 ans. Pour moi au bout de 6 à 8 mois j’ai senti une amélioration.
Le plus spec­ta­cu­laire çà a été au début, un visage moins crispé, plus du tout les yeux hagards au lever. J’ai ressenti moins de fatigue, moins de cris­pa­tion. Ma famille autour de moi dit que j’ai fait de gros progrès. Actuel­le­ment je calcule mes doses de nico­tine au milli­gramme prés, car un surplus de nico­tine crispe.
Quand l’équilibre est atteint, on revit. Je peux affir­mer ici, après 3 ans de recul, que la nico­tine ça marche et depuis mon état, mes cris­pa­tions se sont amélio­rées. Avant que je prenne de la nico­tine j’étais passé de 300mg de dopa a 600mg, mon état se dégradait. 

Commen­taire by Yves Auber­diac — 7 juillet 2013

L’ar­ticle en question
Les commen­taires

Sources :
Le site de nos amis du Finis­tère : http://gp29.org
Le site de réfé­rence sur la nico­tine : http://www.google.com/patents/EP1212060A1?cl=fr

Rédigé par jean Graveleau
graveleau.jean2@orange.fr

25 Commentaires Cliquer ici pour laisser un commentaire

  1. Bonsoir,

    J’ai lu plusieurs messages et je m’aper­çois que l’on se retrouve tous dans la même galère. Je n’ai aucune confiance aux neuro­logues qui malgré tous les effets indé­si­rables des trai­te­ments augmentent conti­nuel­le­ment les doses. Je commence à me poser de sérieuses questions.
    L’évo­lu­tion de la mala­die a le dos large…
    Cathy

    Commentaire by Marine — 9 janvier 2018 #

  2. Bonjour M ou Mme
    Je suis inté­res­sée par les patchs de nico­tine transdermique.

    Comment faire pour en acquérir ?

    D’avance merci

    Commentaire by Simo Bobda Lucienne — 30 avril 2017 #

  3. Pour votre gouverne le jour­na­liste santé de la Crroix m’a accordé un entre­tien télé­pho­nique mi décembre ‑après 5 mois de cache ‑cache . Il ne fera rien car on ne peut pas parler d’une théra­pie non vali­dée ‑c’est le serpent qui se mord la queue, Media­part est dans les star­ting blocks depuis décembre 2014 . Des sujets plus urgents atten­daient . Edwy Plenel a vu son amende confir­mée il ne va pas inter­venkr main­te­nant . Le Canard Enchainé nous a donné congé en septembre 2015 .Aucun inté­rêt . Le Monde sait . Libé­ra­tion aussi . La Voix du Nord aurait pu et dû faire quelque chose En 2002 ce jour­nal avait relaté l’ex­pé­rience du premier patchhé à la nico­tine. Il va bien .Le jour­nal a été alerté mais . personne n’a eu l’idée dans le milieu jour­na­lis­tique de se dépla­cer pour racon­ter la suite de l’aven­ture de 2002. Tirez en les conclu­sions que vous voulez je ne peux affir­mer que ce que je sais en direct et fais.sur le terrain .….discrè­te­ment mais fermement

    Commentaire by Isabelle Saint Genez — 8 février 2017 #

  4. C’est terri­fiant

    Pour ma part j’ai commencé à divi­ser par 2 mes prises de MODOPAR en ajou­tant le MUCUNA mais je viens juste de commen­cer il y a 15 jours sans problèmes apparents

    Pour la nico­ti­no­thé­ra­pie, nous sommes tous prêts à étudier mais devant les résis­tances offi­cielles Il n’y a que la presse natio­nale qui peut faire bouger.
    Pour­quoi ne pas s’adres­ser au canard enchaîné en atten­dant un peu qu’il ait fini ce qu’il a sur le feu ?

    jean-​louis

    Commentaire by lacroix — 31 janvier 2017 #

  5. Si vous avez des effets secon­daires à la nico­tine il serait bon de voir Autres poso­lo­gies avec votre méde­cin. Vous devriez aussi cher­cher les causes sans doute divers mais il faut véri­ta­ble­ment commen­cer par là, ce qu’ aucun méde­cin ne fait parce-​que trop nombreuses, alors que pour nos Mito­chon­dries sont surtout malmené par 6 des excès, pollu­tions, eau de bois­son pas toujours très potable , addi­tifs, calcium et 4 manques vita­mines C et D et pota­tium et consom­ma­tion insuf­fi­san­tet d’is­ta­mi­nine ‚noix,noisettes, banane. (NE PAS ABUSER CAR CELA PERTURBE LE SOMMEIL )
    Sincè­re­ment depuis ces décou­vertes que j ai lu sur des thèses de cher­cheurs, ensuite je les ai assem­blées avec un résul­tat plus que probant, mon corps se contente de peu de L.DOPAMINE. mucuna.
    Bien cordialement .

    Commentaire by JEAN CLAUDE PREVOST — 16 juillet 2016 #

  6. Voilà je me soigne grâce à la nico­tine pour la mala­die de parkin­son mais j ai des aller­gies à la nico­tine et j ai des brûlures sur mon ventre que faut il que je fasse pour conti­nuer le trai­te­ment sans être péna­lisé par ces brûlures qui se trans­forme parfois en phlyc­tene merci de me répondre dans ma messagerie

    Commentaire by Palis — 14 juillet 2016 #

  7. re monsieur prevost 

    2 sine­met a 7 h
    2 a 11h
    2 a15h
    1 a17h
    1 a19h sine­met 100/​10

    je n arrete pas de trem­bler depuis 15h et mes jambes spasmes 

    ne suis je pas surdo­see ou sous dosee ???

    douleur du dos horribles je ne marche plus ??
    ya t il un medi­ca­ment pour arre­ter de trembler ??

    je deviens folle 

    orteils doulou­reux

    bien a vous 

    merci

    sarah vidal

    Commentaire by vidal — 17 avril 2016 #

  8. bonj monseur Prevost 

    j ai bien compris votre message mais voyez vous depuis que j ai ce trai­te­ment de sine­met je vais de plus en plus mal malgres different trai­te­ment :: donc je m isole je ne sors plus car je n arrive plus a marcher je n ai pas le vrai diag­nos­tic car les trai­te­ments ne fonc­tionnent pas sur moi j ai fait diffe­rents neuro qui n arrive pas a me soigner j espe­rais aupres de Vlla­fane mais lui aussi me laisse tomber
    mon MT est contre le diag­nos­tic de parkin­son alors voyez vous mnt je deprime
    ce qui n est pas dans mes habi­tudes :: je ne sais pas si cela viens des medications
    mais j ai peur de sortir ::: et je m inquiete bcp sur mon sors.
    en tous les cas je vais suivre vos conseils qui me sont tres precieux et me remonte le moral
    merci encore
    a vous lire
    sarah vidal

    Commentaire by vidal — 17 avril 2016 #

  9. Bonjour Sarah, gélule de 400 mg dosée à 15 % = 60 mg de L.Dopamine pilpoil la dose mini du modo­par. Oui commen­cer un sur deux ensuite suppri­mer l’ allo­pa­thie du matin.
    J’ai opté pour une nour­ri­ture dépour­vue tota­le­ment du gluten et du laitage de vaches . Peu de fromage de brebis et chèvre au lait cru essen­tiel­le­ment. Je trouve le bon calcium dans les légumes.si on vous fait la réflexion que ça est une mode , lais­sez dire. Je vous invite à lire le livre du docteur Willem « les into­lé­rances alimen­taires » à faire parta­ger avec toute votre famille.
    A bien­tôt. Jc

    Commentaire by JEAN CLAUDE PREVOST — 15 avril 2016 #

  10. re bonjour monsieur presvot 

    suite a votre commen­taire j envi­sage de faire comme vous prendre a la prise de 10h un macu­na­pru­niens une capsule contient 400 mg d extrait de macuna stan­dar­dise a 15 pour 100 de l.dopa ce qui fait 7h 2 sine­met 100/​10 10h un macuna 400mg 12h 1 sine­met 100/​10 16h 1 sine­met 100/​10 20h 1/​2 sinemet !
    je teste puique villa­frane ne veux pas s occu­per de moi ???
    je voulais savoir mr Pres­vot ce que vous en pens­sez ?? car mon macuna est dosee a 400 mg par gel et quelle nour­ri­ture vous privilegiez ?

    bien a vous
    sarah vidal

    Commentaire by vidal — 15 avril 2016 #

  11. bonj monsieur

    PREVOT

    merci pour vos commentaires 

    mais je voulais savoir si je ne suis pas indiscrete :

    quels trai­te­ment prenez vous ?? pour pendre le risque de supprimer 

    une medi­ca­tion :

    en ce qui me concerne
    je suis pour le macu­na­prien et la nour­ri­ture : a eviter
    mais voyez vous les medi­ca­tions ne me font aucun effet quel qu il soit 

    JE pensais avoir une chance avec mr le Dr VILLAFANE :: mais celui ci ne veux plus me voir a sa consul­ta­tion car je n arrive pas a me stabi­li­ser : ddonc
    m a t il dit je vous envoie chez un confrere toujours a Mont­dor qui au lieu d arran­ger mes symp­tomes ça les empires !!

    excu­sez moi je fais bcp de fautes
    cela dit comme mon MT n est pas d accord avec le pronos­tic de Villafane
    ce dernier ne veux plus me revoir :: alors que Villa­fane je l esti­mais bcp j etais accom­pa­gnee d une amie ! il s est adres­see a elle !! en me deman­dant de sortir ???? car il dit ne rien faire pourr moi car j ai un tt petit parkinson ???
    dnc pas de medi­ca­tion a base de nico­tine :: je suis encore jeune et j ai envie d avan­cer et non de recu­ler ?? donc pour vous dire que je regrette profon­de­ment le docteur Cèsaro c etait un grand monsieur a Mont­dor a creteil
    malheu­reu­se­ment il est decede : j ai eu bcp de peine 

    il m a dit n 30 ans de carriere je n ai jamais vu les symp­tomes que vous avez ??
    bah c est pas de ma faute n est ce pas ? effec­ti­ve­ment rien ne me convient il dit que mon corqs refuse tt medi­ca­tion !! sans doute !! mais on agit d une façon correct : et on essaye de savoir pk j ai ces crises qui arrivent d un coup !
    il ne m a pas lais­ser parler P etre que je suis mal tombee ce jour la ???

    tjrs est t il que je ne retour­ne­rais plus a Mont­dor !! et j appre­cie votre courage
    de vous soigner celon vos ressen­tis ::je suis seule et j ai peur d entre­prendre qq chose ! au risque d avoir de gros problemes ! je ne sors plus de chez moi
    j ai des spasmes et contrac­tions muscu­laires tt la jour­nee il me semble que le neuro est la pour vous comprendre !

    aussi je vous remer­cie de vos conseils et j aime­rais m entre­te­nir par e mail si cela ne vous derange pas !! car j ai des preci­sions a vous deman­dez si vous le voulez bien
    sarah.vidal9@orange.fr
    a vous lire 

    merci !!

    Commentaire by vidal — 14 avril 2016 #

  12. Sarah pardon­nez moi en me reli­sant j’ai constaté quelques fautes.
    Cordialement.

    Commentaire by PREVOST Jean Claude — 6 avril 2016 #

  13. Sarah Vidal bonsoir, pardon­nez moi mais je n’étais pas disponible.
    Je me suis pris en mains car à chaque consul­ta­tion je consta­tais un floue artis­tique et dans l’art il n’y a pas de risque de santé , juste celui de faire un flop ! Plus sérieu­se­ment j’ai eu comme une intui­tion qui me rappe­lais mon psoria­sis dont j’ai du m’ac­cou­tu­mer malgré moi pendant 40 ans jusqu’au jour ou je suis resté inter­lo­qué et curieux d’essayer de suppri­mer tout simple­ment les sola­na­cées de mon alimen­ta­tion pour faire cesser ce problème de peau, malgré les consul­ta­tion des plus immi­nents spécia­listes Pari­siens ! Qui s’en­ri­chissent indue-​ment ainsi les labos sur la collec­ti­vité et nos deniers personnels.
    J’ai donc perdu CONFIANCE depuis cet article et les déci­sions à la louche ! Je me suis trans­formé en « rat » de biblio­thèque( une année, et je travail encore à cette pato­lo­gie) pour en arri­ver a bien comprendre ce qui se traduit en effets secon­daire et de travailler surtout non pas que les effets mais les CAUSES, mes CAUSES qui sont diffé­rentes à chacun et chacune.
    Envi­ron­ne­ment, mode de vie profes­sion souvent a respon­sa­bi­lité ou et grosse charge de travail qui occa­sionne du stress ennemi n° un de départ pour 80% des cas.
    J’ai décou­vert qu’il faut « décras­ser » notre corps de toutes pollutions.
    Restau­rer notre immu­nité (sang,globules blancs).Restaurer les parois intes­ti­nales, notre deuxième cerveau. Élimi­ner tous les produits laitiers , les farines blanches.

    Ensuite apport des corps céto­niques via huile de noix de coco, hista­mi­nique , banane choco­lat noix , noisettes , amandes etc.. quand j’ai de nouveau ressenti des douleurs (hyper­to­nie) je me suis dit que la nouvelle alimen­ta­tion faisait son effet et que je me trou­vais en surdose de modo­par, donc j’ai commencé à dimi­nuer progres­si­ve­ment les prises puis suppri­mer celle de 11 heures , après six mois j’ai remplacé les 62.5 mg de modo­par en Mucuna Pruriens L.Dopa natu­relle dosée à 30mg ( 15% sur gel. de 200mg)
    Impor­tant une heure à deux heures de marche très soute­nue 5 à 6 jours par semaine , c’est la moitié de la réus­site on peut rempla­cer par du vélo et de la gym , le tout est forcé­ment aussi très bon.
    Il faut abso­lu­ment bouger physi­que­ment pour faire travailler la produc­tion intrin­sèque de nos neurones dopa­mi­ner­giques ainsi « aiman­ter » les nouvelle nais­sance neuro­nales 500 à 1000 par jour pour leur donner cette fonc­tion de cellule mito­chon­drie produc­tive d’éner­gie Elec­trique ( une bonne partie) et ainsi de suite la stabi­li­sa­tion se fait et nous vivons très bien avec « seule­ment 500.000.000.de neurones ( toutes fonc­tions) Sans oublier de faire travailler la mémoire pas seule­ment révi­ser ou se remé­mo­rer les connais­sances devant « ques­tions pour un cham­pion » mais véri­ta­ble­ment apprendre des choses nouvelles, tech­nique, litté­raire, travaux, paysages par les voyages et mémo­ri­ser , la musique , faire fonc­tion­ner notre CHEF le bien le plus précieux , je le sais et pris conscience depuis peu, et ça fonc­tionne!! Voilà Sarah j’es­père avoir été assez clair en si peu de ligne mais je reste a votre dipo­si­tion si un détail est manquant.Nous avons main­te­nant toute la vie!MDR
    Bien à vous tous ! JCP

    Commentaire by PREVOST Jean Claude — 6 avril 2016 #

  14. bonj

    je n ai toujours pas de reponse a mon commentaire 

    mr PREVOST

    MERCI DE ME LE DIRE ;;;;

    SARAH VIDAL

    Commentaire by vidal — 6 avril 2016 #

  15. bonj

    soigner par le dr VILLAFANE je voudrais avoir une esti­ma­tion de nicotine 

    par jour sachant que je prends depuis le 22 mars 2016 

    4 sine­met 100 4/​j

    3 manta­dix 100 3/​j

    aucune amelio­ra­tion donc j avais pense a la nico­tine mais je revois le docteur Villa­frane seule­ment dans 8 mois 

    merci s o s je souffre ::

    Commentaire by vidal — 27 mars 2016 #

  16. pour Lafon !!

    comment vous etes vous gueri ?? en vous prenant en charge car je fais tout
    pour mais aucun trai­te­ment ne marche et je vais essayer le patch a la nicotine 

    sarah vidal

    Commentaire by vidal — 27 mars 2016 #

  17. bonjour mr prevost jean claude merci de m’ avoir repondu j’ ai 66 ans parkin­son depuis 2005 declarè petite parkin­son 5 modo­pâr 250mg 1requipe 4 pompe apoki­non 24h sur 24 pas beau­coup de resul­tat je fait du velo elep­tique et velo appar­te­ment qui me fait du bien des etire­ments tous les jours je marche 2 à 3km par jours mais je me fatigue notre maison est à vendre dans les gorges du tarne pour venir sur lorient pres de notre famille ps 0633845807 mreci de votre gentillesse robert laffon

    Commentaire by laffon — 23 mars 2016 #

  18. bonjour

    en aucun cas vous ne devez utili­ser les patchs sans avis médi­cal-

    Une Asso­cia­tion s’est créée pour faire connaître et recon­naître l’usage de la nicotinothérapie
    « A2N-​neurothérapie et nicotine »

    Vous trou­ve­rez auprès de ses corres­pon­dants (tel : 0231922437 ou 0965113497) tous les rensei­gne­ments qui vous permet­tront d’accéder sans danger à cette thérapie

    Bien amica­le­ment — E. Six (GP29)

    Commentaire by GP29 — 21 mars 2016 #

  19. Les patchs , d’après ma Phar­ma­cienne sont dispo­nibles, il y a un parkin­so­nien dans ma ville qui en consomme, à savoir que la diffu­sion cuta­née est un peu aléa­toire d’après des comptes rendus scientifiques .

    Rien n’empêche de tester une nico­tine de qualité par vapo­rette (ciga­rette élec­tro­nique)? Si j’étais au bout des possi­bi­li­tés allo­pa­thiques , et homéo­pa­thiques je teste­rais illico§. c’est juste un avis.
    JC kenavo

    Commentaire by PREVOST Jean Claude — 21 mars 2016 #

  20. pour Laffon, pour­riez vous nous en dire plus , votre âges, depuis combien de temps le Parki, quels sont vos effets secondaires ?
    comment en êtes vous arrivé à ce stade de prescription ?
    Avez vous passez un Datscan ?
    Prise de sang spéci­fique pour recherche du gêne parkin ?
    Pouvez vous faci­le­ment faire du sport ? Marcher sur une longue distance 6 à 8 km par jour?ou tous les deux jours ?
    Je peut peut être vous donner quelques conseils, je suis devenu un « rat » de biblio­thèque depuis deux années et un spécia­liste de mon symp­tôme Parkin­so­nien, j’écris symp­tôme car Parkin­son n’est pas une Mala­die , mais un empoisonnement!!et il vous faut cher­cher la ou les causes, je me suis pris en charge et le béné­fice est là, et je ne suis pas le seul à raison­ner de cette façon.
    Bien cordia­le­ment, votre très dévoué compère presque guéri !

    Commentaire by PREVOST Jean Claude — 21 mars 2016 #

  21. je suis suivi a mont­pel­lier j ai une pompe apoki­non je prend 5 modo­par 250 par jour et un requip 4 je ne m ameliore pas je voudrais essayer le patch de nico­tine comment faire et ou les trou­ver merci de me repondre svp

    Commentaire by laffon — 21 mars 2016 #

  22. Bonjour

    Je suis soigné par le docteur G.Villaffane depuis 4 ans, et je puis vous confir­mer les témoi­gnages ci-dessus .
    Si vous envi­sa­gez une action, je suis à votre disposition.

    Cordia­le­ment

    Commentaire by Playe Patrice — 7 juillet 2015 #

  23. oui Fran­çoise , la péti­tion natio­nale existe depuis le 10/​02/​2014 , nous l’avons fait prolon­ger à notre nom Isabelle Castillon Saint Genez et Joce­lyne Rous­seau, vous la trou­ve­rez dans la rubrique péti­tion santé surwww.mesopinions.com , elle s’in­ti­tule « pour une recon­nais­sance offi­cielle d e la nico­ti­no­thé­ra­pie , issue des travaux du De G Villa­fane ; nous avons 537 signa­tures amis une centaine de perdues, car les personnes ne respectent pas les consignes, il faut vali­der deux fois après , je crois avoir reçu un SMS (il y en aune autre pour la m^me cause de Pierre Chedot, placée en mai, malgré mon insis­tance, il n’a pas souhaité que nous unis­sions te nos voix et nos signa­tures, il en a 112, je ne le connais pas, Nous avions mis cette péti­tion on line laors que GV était déjà très fati­gué en février (j’avais posté à cette date là, un avis d’alerte, ignoré de tous, semble‑t il, nous n’avons pas pu éviter l’ir­ré­pa­rable, son burn out du 8 octobre„ or cette semaine là, nous étions à Paris du 6 au 9 où nous avions pu décro­cher avec Joce­lyne 4 RV impor­tants , au siège de l’AP, de France Parkin­son RV avec le nouveau président Didier Robi­liard depuis le 25 juin, à Mondor avec le PU Philippe Rémy , méde­cin réfé­rent Parkin­son du cnetre expert de Mondor, nous avons pu lui faire rendre la pièce de Caen qui manquait à notre dossier à la direc­tion géné­rale d ela santeé omù notre dossier avait été trans­mis person­nel­le­ment par Mme Touraione, nous avions ne effet après un cour­rier écrit à 3 Joce­lyne Rous­seua, Auguste Pous­set et moi-​même le 28 avril , soutenu par un mail d e Fran­çoise Hour­cade le lende­main avec la lettre en Pj ; nous nous retrou­vions le s4 préci­tés se 18 juin au Minis­tère où nous présen­tions nos 4 requêtes, le statut légal d e al théra­pie, l’AMM de patchs spéci­fiques , des condi­tions décentes de travail pour le Dr Villa­fane et le maillage de l’hexa­gone par des prati­ciens compé­tents et convain­cus que lui même seul habi­lité à pres­crire (jusqu’à quand?) la nico­tine aurait formés, le 7 juillet j’avais reçu la noti­fi­ca­tion offi­cielle minis­té­rielle que notre dossier était accepté et étudié au service de » la sante publique de la popu­la­tion et des mala­dies chro­niques » », nous avions aussi porté quelque 1300 signa­tures version papier d e la péti­tion natio­nale, , le 8 janvier par le même biais ‚les atten­dus du Pr Benoit Vallet qui ne répon­dait qu’à 1 requête sur 4, l’ AMM des patchs c’était non et j’ap­pre­nais ‑mais je le savais offi­cieu­se­ment dès le 23/​12 que nous allions vers l’in­ter­dit pur et simple ; pour en reve­nir à notre semaine du 6 au 9 octobre, Auguste trai­nait les pieds, il n’est pas venu et a fait scis­sion en envoyant un mail l à la direc­trice du CHU Mondor, Martine Orio , pour lui et Fran­çoise Hour­cade auxquels s’est ajou­tée Jeanne Théve­not que je ne connais toujours pas , je n’étais qu’une dange­reuse putschiste (pour faire court ), je n’en­ga­geais que moi dans ces démarches , en fait Joce­lyne R et moi n’avons pas du tout la même analyse de la situa­tion que les 7 membres de l’as­so­cia­tion dont j’ai présenté 4 membres moi-​même au Dr Villa­fane ( Joce­lyne le connaît depuis 2002 , moi depuis 2005 et ce qui se passe actuel­le­ment nous donne entiè­re­ment raison) allez voir à « rembour­se­ment des patchs, état des lieux à l’as­sem­blée natio­nale » j’ai longue­ment réagi, car ici c’est un pays dur et hostile (le pays basque) aucun neuro­logue ne peut pres­crire de niico­tine et je demande en e vain que tous se bougent, je viens d’ob­te­nir le soutien de Fran­çois Bayrou qui va aler­ter les neuro­logues du SO et va inter­ve­nir auprès de Mari­sol , mais rien, rien, rien n’est gagné pas de souci pour les personnes âgées, pour la petite histoire j’ai su par Martine Orio la teneur du mail assas­sin , elle me l’a trans­féré , s’éton­nant que je sois deve­nue une terro­riste elle m’a reçue en présence du repré­sen­tant natio­nal des droits du patient, depuis i nous ne cessons de batailler ‚sauf que moi, comme GV ‚j’ai été convo­quée et à l’hô­pi­tal de Bayonne et celui de St jean de Luz , on m’a aver­tie que si je conti­nuais , c’étaient le pour­suites judi­ciaires, comme Villa­fane que j’ai accom­pa­gné le jour où il est parti en Argen­tine , ce fameux 8 octobre, mesures d’in­ti­mi­da­tion ou pas, je continue
    t

    Commentaire by saint genez — 13 mars 2015 #

  24. Existe-​t-​il une péti­tion pour faire vali­der la recon­nais­sance de l’ef­fi­ca­cité de la nico­tine et le rembour­se­ment des patchs ?
    Avons-​nous dans le Finis­tère (Brest) des neuro­logues sensi­bi­li­sés à ce traitement ?
    Par ailleurs peut-​on envi­sa­ger les patchs chez un sujet âgé ?
    Si oui, qui peut loca­le­ment nous conseiller ?
    Merci de vos réponses.

    Fran­çoise

    Commentaire by Françoise — 13 mars 2015 #

  25. Faudra-​t-​il attendre que le docteur Gabriel Villa­fane soit a terre, epuise par trop de travail soli­taire pour voir defi­ni­ti­ve­ment enter­rer la nico­ti­no­the­pie et assis­ter a notre propre naufrage de patches ? Ce n’est pas faute d’avoir crie, alerte, tape a toutes les portes, en vain.…car il sera trop tard et j’en connais plus d’uns qui se rejoui­ri­ront de cette defaite anon­cee. Qu’on se le dise  » la nico­ti­no­the­ra­pie est « hors la loi. Elle n’a jamais existe, n’existe pas, et n’exis­tera pas.…en France » on ne veut pas de vous ici Gabriel Villa­fane et qu’on ne vous voie ni ne vous entende plus , vous les clan­des­tins patches. Compris ?

    Commentaire by saint genez — 11 février 2014 #

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