ATAXIES CÉRÉBELLEUSES et SUPPLÉANCE RÉCEPTIVE… Un handicapé moteur à la recherche d’informations.
Publié le 25 septembre 2010 à 06:47Nous vous proposons ici un très intéressant article. Même s’il ne concerne pas directement la maladie de Parkinson, il peut vous intéresser…
La spécialisation des aires cérébrales est beaucoup moins rigide qu’on le croyait, elles constituent un système
flexible de zones interconnectées, pouvant traiter des informations de nature très diverse. Désormais on sait que
les aires cérébrales peuvent se remanier et que les zones du cortex « spécialisées » dans telle ou telle fonction
sensorielle (tactile, visuelle, auditive…), ou dans la motricité, peuvent se remplacer l’une l’autre.
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Bonjour, je m’excuse de repondre avec un retard certain à votre message : mon intervention a suscité si peux de réactions que j’oublie parfois de surveiller le blog de GP29.
Vous trouverez mon mail personnel dans la reponse que je viens de vous adresser.
Merci
Commentaire by Tintin — 21 avril 2011 #
Bonjour,
Je suis auxiliaire de vie d’une jeune femme atteinte d’une ataxie de Friedreich qui vient d’apprendre l’existence des techniques de biofeedback et souhaiterait en savoir un peu plus…
Serait-il possible d’obtenir de votre part, « Tintin », une adresse email sur laquelle elle puisse se mettre en contact avec vous ? Voici ma propre adresse si vous pensez que cela est envisageable : capucine.perriot@ens.fr.
Bien à vous et merci d’avoir mis en ligne votre expérience !
Capucine.
Commentaire by C. Perriot — 26 mars 2011 #
Quisiera que esta información, pudiese llegar a Michael J FOX ; Nada me haria mas ilusión, ya que soy como el enferma de Parkinson, desde hace 10 años.
Pero he tenido la gran suerte de conocer al gran Neurologo Gabriel Villafane, que tiene su consulta en el Hospital Henri Mondor de Paris, el cual hace casi 4 años me trata con nicotina en estado puro transdermico y no se nota que tengo Parkinson, no tiemblo, no estoy rigida, tengo muy poca medicacion, y estoy muy bien, la Nicotina funciona como nada, por eso me gustaria que esto lo leyese esto y me hiciese caso un saludo Mª Ángeles desde Málaga España
Commentaire by Mª Ängeles Gómez Fernández — 25 octobre 2010 #
On ne peut pas dire que « la voie de recherche n’est pas poursuivie » ; au contraire : la recherche continue d’avancer. C’est la clinique qui traîne et qui tarde à mettre sur pied des essais cliniques réglés, portant sur de nombreux patients et avec des contrôles statistiques, car elle paraît ne croire que faiblement aux possibilités des « rééducations de reconquête », basées sur la plasticité neuronale.
Sans doute, l’existence de plusieurs associations de malades est justifiée de nombreux points de vue… toutefois les techniques de réhabilitation réparatrice (il n’y a pas que la suppléance sensorielle, il y a d’autres techniques comme la robotique, la réalité virtuelle, le biofeedback, etc…), peuvent être efficaces dans plusieurs de ces maladies et il serait peut-être bon que les différentes associations de malades se consultent entre elles pour poser le problème des réhabilitations de reconquête, pour recenser les auxiliaires médicaux ayant des pratiques qui vont dans ce sens et pour faire pression sur la clinique pour que des programmes transversaux soient mis en route.
Commentaire by Tintin — 2 octobre 2010 #
Bonjour,
J’ai lu cet article avec beaucoup d’attention. Je le trouve extrêmement intéressant car il démontre que depuis 1959/60 date à laquelle on découvre que le cerveau possède une neuro-plasticité importante qui permettrait de s’auto réparer même à un âge avancé.
La question que l’on peut se poser aujourd’hui (50 ANS plus tard) est : pourquoi cette voie de recherche n’a pas été poursuivi ?? La mise au point d’une « rééducation de reconquête réparatrice ? aurait pu être largement étudiée et mise au point pour tous les patients atteints de maladie neurologique.
J’ai mon idée sur la réponse.….…
qUE PEUVENT FAIRE AUJOURD’HUI toutes les associations de malades pour inciter les pouvoirs publics à s’y intéresser i Ce serait un moyen économique et qui coûterait moins cher à la SS que les médicaments que nous ingurgitons chaque jour depuis des années avec les inconvénients que cela représente.
Lucie de l’Association SOLIDARITES PARKINSON 93 ;
PS. lLe CECAP et pourquoi pas France parkinson ou l’institut du Cerveau inauguré à l’hôpital de la Pitié Selpétrière à Paris pourrait financer un groupe de travail pour mettre cette technique au point ???
Commentaire by Salentiny Lucie — 27 septembre 2010 #