J’ai pris mon Parkinson en main !
Publié le 17 janvier 2019 à 11:56Article paru dans LE PARKINSONIEN INDÉPENDANT n°75
Avril 2012. Pour mon 65e anniversaire, mon médecin et le neurologue me diagnostiquent la maladie de Parkinson. Un super cadeau… Abasourdi pendant une dizaine de jours, je me fais à l’idée de prendre l’allopathie qui m’est prescrite quatre à cinq fois par jour ; Modopar 62.5 et 125 mg. Mes tremblements disparaissent.
Après une année, j’ai des contractures, dystonies, excès de salive, hésitation dans mes décisions, y compris au volant de mon véhicule. Mon sommeil est perturbé. J’ai la tête en vrac, Je découvre les souffrances d’un parkinsonien avec la fin du scénario bien morne, annoncé par mon neurologue.
Décembre 2015. J’ai une crise d’allergie qui dépasse l’ampleur des mois précédents : démangeaisons, petits boutons qui se transforment en prurits sur les fesses et cuisses (comme si j’étais tombé le derrière dans les orties), des sensations de brûlures en général après le repas dans une artère fémorale, Consultations diverses dont une me conduira aussi chez le cardiologue. Celui- ci mettra en cause mes Km parcourus chaque matin et mon âge…
Ma méfiance des convictions médicales ainsi que des médicaments de synthèses se renforce parce que je suis déçu du savoir des grands professeurs en dermatologie. Une autre désillusion médicale concernant la bévue d’un calcul important dans le canal cystique de la vésicule biliaire de mon épouse. Opérée d’urgence in extrémis, pour n’avoir jamais diagnostiqué ce problème, suite aux nombreuses consultations chez des spécialistes « renommés » pour des vomissements, perte de conscience pendant plusieurs années. Cette bévue d’irréalisme, me rendra méfiant de la compétence d’un médecin comme d’un garagiste…
À ce rythme, dans quelques temps, je suis dans un fauteuil mais pas au cinéma car j’ai un pied quelque fois qui racle le sol et manque de me faire trébucher lors de la marche rapide du matin.
Une nuit mon esprit frondeur, celui que je préfère et qui m’a accompagné toute ma vie est en éveil. Alors je prends conscience que je suis devenu davantage parkinsonien depuis que je suis sous traitement qui ne sert qu’à gommer le tremblement, bras doit et de la main en particulier.
Le passage à la phytothérapie.
Depuis plusieurs mois, j’avais l’idée de remplacer l’allopathie par la phytothérapie, bref, me prendre en main. Grâce à votre journal, mes connaissances se sont étoffées. Je me suis procuré des ouvrages qui traitent les neurosciences que j’étudie depuis plus de trois années. Encore aujourd’hui, ma conclusion est que cette maladie est créée par l’homme, sauf cas rare, endogène, la qualité de l’environnement dégradée, la nourriture, les conditions de travail et de vie.
Fin décembre 2015
Après avoir reçu le mucuna pruriens je supprime l’allopathie chimique : plus de démangeaisons, les sensations de brulures disparaissent. Je soigne mon intestin.
Maintenant sous Mucuna pruriens dosé à 15 %, gélule de 400 mg avec jus de citron — soit l’équivalence d’une Modopar en 62.5 mg. Je prends 4 gélules par jour aux heures de l’allopathie 7h-10h-17h-22h. Je n’ose pas encore changer les heures d’apport de L‑dopa. Je continue la marche de 6 à 8 km tous les matins, estomac vide, avec la prise uniquement de la L‑dopa mucuna. Une année plus tard, je prends le Mucuna Pruriens en poudre de chez Zumub 1 à 2 gr. (dosée à 15% en L‑Dopa) Puis j’alterne avec le mucuna de Solbia : 1 gélule de 400 mg dosé à 50 % en L- dopa, toujours le matin à jeun.
Depuis début 2017 J’ai remplacé la moitié du mucuna une gélule de Mucuna de chez Solbia associée avec une gélule de L tyrosine de chez Vitall +. Également associé d’une gélule de N- Acetyl-cystéine de chez SuperSmart.
Au petit déjeuner : Un œuf à la coque et porridge de sarrasin 40 gr avec huile de noix de coco (2 à 3 cuillères à café). Une gélule de coenzyme 10. Sans oublier 8 amandes, 3 noix d’Amazonie, fruits secs comme les abricots bio et raisins. Trois tasses de café filtre, léger (bio pur Arabica).
J’ai évidemment changé toute mon alimentation : régime méditerranéen (sans la tomate,) – ce qui cause beaucoup de tracas à mon épouse.
J’ai choisi une nourriture dédiée à mon cerveau comme les abats comme rognons, foie de veau. Poissons, maquereaux, sardines. J’équilibre les aliments dont je sélectionne les plus alcalins, moins oxydants, huitres ou moules de l’atlantique une fois par semaine, et compléments alimentaires. Un cocktail de vitamines B2, B3, B6, B9, B12, A et E. Fer uniquement par l’alimentation car trop de fer est oxydatif. Zinc en cure de deux semaines par trimestre. Chaque soir 2 gélules de Balcona Monnieri.
Aout 2017 Parki m’a laissé tomber (sans doute écœurée par mon régime) et je n’en suis pas fâché. Je continue à m’entretenir. Si je pars en voyage, j’emporte la tyrosine à prendre chaque matin et mucuna au cas où…Mon régime se trouve perturbé mais sans conséquence, je marche du mieux que je peux en visite ou avant s’il y a du transport, j’évite les laitages et le gluten, comme à la maison.
Actuellement fin 2018, je n’ose pas écrire que je suis guéri, je dis « rémission », recouvré un vieillissement cellulaire à une vitesse « normale ». Mon médecin (très ouvert) voulait savoir où « nous en étions » et m’a envoyé chez un autre neurologue :
— Monsieur vous n’avez pas de maladie dégénérative !
Je dois vous dire qu’il a fait fi de mon régime…
Comme dit mon médecin traitant :
— Alors, nous avons tous rêvé ! J’ai donc avec satisfaction modifié la fin du scénario pour voir grandir mes petits-enfants.
Ma critique
Je suis persuadé que, dans bien des cas, comme le mien, il y a une destruction relative des cellules dopaminergiques qui occasionnent un manque de productivité de dopamine une des conséquences du système cellulaire qui est entravé par l’oxydatif, formant des plaques, les nutriments apportés par les microfaisceaux sanguins dans notre cerveau, sont de moindre qualité, les cellules, les mitochondries ne reçoivent plus leur nutrition qualitative de base. Depuis que j’ai compris ce mécanisme je prends soin de bien nourrir mon cerveau.
La plasticité de notre « chef d’orchestre » est connue, ce laboratoire en chimie, un des plus complet et complexes au monde. Si perturbé par manque, ou excès d’un ou plusieurs nutriments et, plus grave, par empoisonnement (pesticides ou hydrocarbures) ou par un stress permanent. Le cellulaire se meurt (apoptose). Je pense avoir stoppé toutes les causes (Officiellement n’existent pas ! excepté les pesticides, traitement de la vigne, seule reconnue maladie professionnelle). L’excès de consommation de calcium, de fer, sucre, sel, les molécules de Maillard (viande grillée) le gaz carbonique des boissons gazeuses, certains médicaments. Toutes ces substances qui finissent par passer la barrière encéphalique sur certaines personnes, mettent à mal le capital neurone- dopaminergique.
Pour mon cas, ne rien attendre de l’allopathie antiparkinsonienne pour le long terme, car basée essentiellement sur la stimulation forcée, stimulant des récepteurs non concernés (comme D 1), qui perturbe le système physique et scientifique intrinsèque du cerveau pour la transformation tyrosine- L‑Dopa- dopamine et sa diffusion naturelle.
Quand un neurologue annonce au patient que cette maladie ne se guérit pas, l’inconscient enregistre par un choc ce diagnostic. Une démission à s’auto-soigner par le corps est fixée. Une résignation qui nuit au sujet et l’empêche de se battre. Le patient accroit lui-même le mal. La volonté de s’en sortir parait aberrante puisque le spécialiste a dit « incurable »!!! J’ai eu cette réflexion d’une amie et plusieurs connaissances, j’ai contredit, mais je ne suis pas cru. C’est peine perdue… cette affirmation par un spécialiste prend le dessus, c’est donc irresponsable!!!
J’ai sans doute la chance d’avoir une force mentale et à mes côtés une épouse aussi battante que moi : ensemble nous avons réagi face à la médecine conventionnelle. Trois années sont passées, maintenant ils me croient.
Comment espérer un jour un médicament complet pour « guérir » le Parkinson si tous les spécialistes s’accordent pour affirmer que la MP est incurable ? C’est tendre la perche aux laboratoires pour qu’ils ne soient pas tenus au résultat de guérison…
L’espoir
Puisque j’ai constaté un retour à la normal de mon état, je suis donc persuadé depuis trois années avec ce régime, que cette « maladie Parkinson » — que je qualifie : dérèglement neurologique par déplétion-en-dopamine avec oxydation du cellulaire. Traitée à temps afin de stopper la mort des neurones concernés, agir sur les causes, compenser naturellement le manque de L‑dopa, elle n’est pas dégénérative ni incurable si on se donne les moyens d’une prévention claire.
Évidemment, cette logique ne profite pas au commerce pharmaceutique ni aux maisons de placement. Mais ça, c’est un autre sujet…
130 Commentaires Cliquer ici pour laisser un commentaire
Laisser un commentaire
Flux RSS des commentaires de cet article. Rétrolien URI
Propulsé par WordPress et le thème GimpStyle créé par Horacio Bella. Traduction (niss.fr).
Flux RSS des Articles et des commentaires.
Valide XHTML et CSS.
Chantal, je vous suggère de prendre un proactif le soir vers 21 heures et dès le réveil. La tyrosine contenue aura un effet si le catabolisme est nécessaire, si pas, il finira dans les WC. Prenez les vitamines indiquées.
Portez vous bien.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 19 novembre 2022 #
Bonjour. J’ai 62 ans. Le jour de mon départ en retraite, il y a 10 jours, le diagnostic de la MP est tombé. Du jour au lendemain, alors que je n’ai que très peu de symptômes (léger tremblement de la jambe droite), je me retrouve sous traitement.
La neurologue me prescrit Modopar 3X62,5 et à la fois 2 gélules de mucuna proactif +omega3 + magnésium marin en me précisant que si j’avais des nausées, je devais arrêter le modopar.
Le Mucuna proactif contient du Mucuna Pruriens et de la l‑tyrosine, or ces 2 compléments ne doivent pas être pris simultanément, me semble t’il.
Je suis complétement perdue. De ce fait, je ne prends que les omega 3 et le magnesium.
Le Mucuna Solbia est actuellement en rupture de stock.
Que me conseillez-vous ?
Merci pour votre aide.
Je
Commentaire by Chantal — 9 novembre 2022 #
Bonjour à toutes et toute.
Comme beaucoup je mettais sur un piédestal la médecine , ces médecins mais jusqu’à mes 50 ans un déclic à la suite de plusieurs erreurs de diagnostique sur moi même et sujets de ma famille. La suite vous la connaissez. Avec notre éducation cette décision ne peut être qu’un reflex et avoir un petit côté frondeur pour aller contre une institution aussi envahissante que la santé.
Pour répondre au commentaire de Pascal ; ce blog en effet plebiscite la phytothérapie, c’est la recherche fondamentale des gens sur le web car pour ce qui est de l’allopathie pas besoins de nous les médecins fonctionnent et ont étudiés pour ça. Car pour certains, comme moi, qui deviennent intolérants voire allergiques aux médicaments se prennent en main pour trouver la solution.
Le souhait merveilleux que vous évoquez de réunir toute les médecines, j’en rêve aussi. Mais voilà le bisness avant tout de big pharma.
JCP
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 26 octobre 2022 #
Bonjour, je viens de rejoindre les rangs des syndromes parkinsonien. J’ai 63 ans et ai des symptômes depuis 2 ans 1/2. Les médecin et kiné au début ne voyagent que du stress comme cause. Moi aussi d’ailleurs, tout en trouvant très anormale la réponse de mon corps à ce stress mal géré.
J’ai commencé par un tremblement violent de la jambe gauche (en fait ce doit être le pied qui le déclenche), puis une perte de force musculaire : impossible de me relever sans les bras quand j’étais à genoux ou de sortir de la baignoire après un bain. Au bout de ma vie en arrivant en haut d’un escalier, l’impression d’être sans jus.
J’ai eu trois fois le Covid et la faiblesse musculaire a commencé après le deuxième.
Ensuite j’ai observé que je penchais en avant quand j’étais debout et même en marchant.
Il y a deux ou trois mois je me suis mise à écrire très petit et lente et maladroite de mes doigts .
Je n’ai pas encore le compte rendu de l’IRM passée la semaine dernière mais ne verrais pas la neurologue avant fin novembre.
Elle n’a pas voulu me donner de traitement et depuis que j’ai lu le livre de M. Prevost je sais que je veux me soigner naturellement. Ce que je fais depuis toujours, Covid compris.
J’AIMERAIS SAVOIR SI QUELQU’UN ICI A CE MÊME PROBLÈME DE MUSCLES SANS FORCES ET SI MUCUNA PEUT AVOIR UNE ACTION EN PLUS DES RAIDEURS ??
Je dors très mal depuis des années , n’arrivant pas à me coucher avant 3h du matin car pas fatiguée.
Je n’ai pas de voiture, marche le plus possible mais n’ai pas pu éliminer ma plus grosse source de stress qui est mon appartement.
Je ne sais pas quoi commander en urgence du NAC ou Coenzyme Q10, ou Bacopa où tout à la fois.
Mon budget est restreint.
Merci pour vos conseils. Zélie
Commentaire by Zelie — 17 octobre 2022 #
Marty, aie ! aie ! avez vous de prévu d’autres examens ? Car cette pathologie sous cette description est « vague ». Dans un premier temps par précaution vous devez entrer dans un régime sévère comme :
Plus de farine blanche, plus aucun laitages, fromage etc. plus de tomate ni d’aubergine poivre et piment. Rien d’oxydant comme les boissons alcoolisées, pamplemousse,jus de fruits en bouteille , sucre,viandes et légumes grillés, huiles et graisses saturées.
Ce que j’ai rencontré dans mes lectures.
Consommer 2 œufs coques chaque jour en plus de votre alimentation.
Consulter un autre neurologue.
JCP
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 3 octobre 2022 #
Bonjour
Je viens d’être diagnostiqué avec une ams ( atrophie multisystematisée) avec les symptômes parkinsonien. Comme ils ne savent pas exactement ce que j’ai ils continuent avec les mêmes médicaments, sifrol et modopar.
J’ai signalé que ça n’était pas efficace et la neuro psychologue du service de l’hôpital m’a dit que c’était plus nocif pour moi que bénéfique.…
Pourriez-vous me conseiller un phytotherapeute, ou comment en trouver un, sachant que je suis dans la Drôme, mais que je me déplacerai s’il le faut…
Commentaire by Marty — 20 septembre 2022 #
Bonjour Green,
Il est très hasardeux de fixer à priori un dosage de B1, l’équipe qui a trouvé ce traitement, autour du Dr Constantini, a précisément expliqué que chacun a un dosage optimum et qu’il fallait le trouver par cette démarche simple, commencer à prendre une petite dose et augmenter, après plusieurs jours, sans précipitation.
Dans votre cas, si à 500mg vous n’avez pas un résultat sensible, essayez avec 125mg de plus et, au bout de deux semaines, vous verrez. Si ce n’est pas encore suffisant, essayez avec encore 125mg de plus… ainsi vous trouverez le bon dosage, sachant qu’il apparait lorsque vous avez pris trop, ce qui a rendu vos symptômes désagréables. Alors il suffit d’arrêter quelques jours et de reprendre mais à une valeur moindre, et tenter encore l’approche.
Des personnes sont bien vers 2 grammes, d’autres avec plus de 3, chacun a son propre besoin. En prendre moins est sans doute pas complètement satisfaisant.
Le site Constantini l’explique très bien, ce n’est pas difficile, mais pas immédiat, et après vous aurez changé de vie.
Commentaire by Alain — 21 août 2021 #
bonjour,
M Prevost
J’ai vu un neurologue,qui m’a donné une ordonnance de 3 fois /jour 75mg de modopar.
je n’en ai pas pris.
le mois suivant, il m’a dit « faites comme vous voulez, ne prenez pas le médicaments si vous ne voulez pas »
je n’ai pas de tremblement, mais une raideur dans la main et le bras droit et raideur et douleur dans la jambe droite et picotements des mains et des coups de fatigue
je n’ai à ce jour jamais suivi aucun traitement.
Depuis la lecture de votre livre, :
‚huile de coco , sesame,cafe,the vert etc pas de lait de vache ‚ni gluten ‚légumes etc ..
et aussi des suppléments :
1 gel de mucuma solbia a jeun avec jus de citron,et tyrosyne ‚nac,q10,vitamine A C E,B,B1,D, zinc ‚bacora, rhodiole etc…
, légumes et exercices ‚huile d’olive et sésame
mais après 2 mois environ, je ne sens pas de différence dans la raideur de ma main droite et picotements douleurs bras et jambe droite
Pensez-vous que je dois augmenter la dose de Mucuma ?
et augmenter la b1 ?(je prends environ 500mg de chez solgar 100)
merci
Commentaire by green — 5 août 2021 #
bonjour,M Prevost
recommandez vous un supplément en B3 ?
et quelle dose journalière ? marque ?
merci
« CONCLUSION
Nous avons démontré l’efficacité potentielle de l’amélioration de la niacine en vente libre comme preuve de concept pour soutenir le bien-être des personnes atteintes de la MP. L’augmentation de la vitamine B3 a le potentiel de maintenir ou d’améliorer les symptômes.
https://www.researchgate.net/publication/352486597_Niacin_Enhancement_for_Parkinson’s_Disease_An_Effectiveness_Trial
Commentaire by green — 2 août 2021 #
Green bonjour.
En effet l’ efficacité du curcuma est exagérée car en gélule dont la poudre est sèche et sans curcumine ça ne vaut rien. Plus efficace en frais avec gingembre.
Pour l’huile d’olive cela fait parti du régime « de mon régime » car le cerveau est constitué de gras polyinsaturé , ce qu’est l’H d’olive.
Il n’y a pas de mal à se faire du bien !
Commentaire by Jean Claude PREVOST — 1 août 2021 #
bonjour et merci
M Prevost.
et que pensez-vous de cette nouvelle etude de 2021 sur l’ HXT extrait de l’huile d’olive sur les souris ?
info ou intox ?
rien de nouveau ?
est-ce applicable à l’homme,en plus du traditionnel régime méditerranéen ?
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332221003103
ps:j’applique les recommandations de votre livre , sans autre médicament
Commentaire by green — 19 juillet 2021 #
merci M Prevost.
j’ai acheté votre livre.
je n’ai jamais pris de L dopa
je suis tous vos conseils.
j’ai lu,que les effets du Curcuma étaient souvent très exagérés.
que pensez-vous de cette etude ?
merci
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332221003103
Commentaire by green — 19 juillet 2021 #
Green bonsoir, C’est possible pour l’huile de curcuma, mais en attendant 2 gélules de Bacopa-monniéri font bien l’affaire associées à la NAC N- Acétyl Cystéine.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 18 juillet 2021 #
Eliane bonsoir, avec l’accord de votre médecin remplacer toutes les prises d’allopathies sauf la première du matin et la dernière en soirée par du mucuna à dose équivalente des agonistes prescrits, mais progressivement en commençant par les doses de l’après midi.
La Dopa engendre un relâchement musculaire , expliqué dans mon livre.
Excusez moi pour la réponse tardive. JCP
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 18 juillet 2021 #
bonjour
M.PREVOST
que pensez-vous de cette étude ?
info ou intox ?
conseillez vous de prendre du Ar turmerone ?
si oui ‚quel dosage ? quelle marque ?
merci
https://www.cliniquemutualisteamberieu.fr/le-composant-derive-de-lhuile-essentielle-de-curcuma-presente-des-effets-neuroprotecteurs
https://res.mdpi.com/d_attachment/cells/cells-10 – 01090/article_deploy/cells-10 – 01090.pdf
Commentaire by green — 15 juillet 2021 #
Bonjour Monsieur PREVOST,
Je viens de lire et relire votre livre. Je souhaiterais essayer le MUCUNA mais je ne sais pas trop comment m’y prendre.
J’ai été diagnostiquée en 2014. Actuellement je prends 1 gélule de MODOPAR 125 associée à un comprimé de COMPTAN 200 mg à 7h,11h,15h et 19h plus 1 gélule de MODOPAR 62,5 à 7h.
Egalement 1 comprimé de SIFROL 1.05 mg le matin et un comprimé de SIFROL 0,52 mg le soir au coucher.
Je marche de 6 km à 10 km chaque jour. Je fais du FELDENKRAIS et du TAI CHI et une séance de Kiné par semaine.
Mon Neurologue trouve que je vais bien mais actuellement, je suis épuisée entre 15h et 19h. Mes nuits sont très pénibles à cause de raideurs dans les jambes surtout la droite.
J’ai parlé du MUCUNA à mon Neurologue. Il ne connaissait pas mais est d’accord pour que j’essaye de remplacer le MODOPAR de 15H par une gélule de MUCUNA.
Pourriez me dire ce que vous en pensez ?
J’ai commandé du MUCUNA de chez SOLBIA, du NAC, de la vitamine B1, du BACOPA MONNIERI et de la vitamine C.
Je vous remercie par avance de votre réponse.
Commentaire by ELIANE — 14 juillet 2021 #
Les raideurs peuvent bien souvent être défaites par l’usage de la Thiamine, la vitamine B1, un traitement a été mis au point par une équipe autour du Docteur Constantini, dans un hopital en Italie, avec des milliers de personnes soignées, plusieur sites donnent des éléments.
Commentaire by Alain — 25 juin 2021 #
Pour répondre à l’ensemble des questions : le Mucuna ne se mélange pas avec l’allopathie de synthèse.
Le mucuna est à prendre dans un estomac vide et ne dois pas être sortie de sa gélule afin de rejoindre épithélium pour une absorption maximale.
Enfin ce n’est pas la quantité qui fait le soin mais la juste mesure à la bonne heure de notre cycle, basez vous sur celui du sommeil.
Solbia est de bonne qualité.
Si pas de résultat attendu, voir avec votre médecin pour un apport d’agoniste comme Sifrol, Zantiva ou Requip, pour ouvrir les récepteurs dopaminergiques.
Cordoialement.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 25 juin 2021 #
bonjour,
j’ai 58 ans
je n’ai pas de tremblement, mais une raideur dans la main et le bras droits et un peu de raideur dans la jambe droite
je n’ai à ce jour jamais suivi aucun traitement.
Depuis la lecture de votre livre, je m’efforce de suivre vos conseils :
alimentaires ‚huile de coco , sesame,cafe,the vert etc pas de lait de vache
et aussi des suppléments :
1 gel de mucuma solbia a jeun et tyrosyne ‚nac,q10,vitamine A C E,B1,zinc bacora etc…
vitamine A et D
mais après 10 jours environ, je ne sens pas de différence dans la raideur de ma main .
Pensez-vous que je dois augmenter la dose de Mucuma ?
j’ai lu des études montrant ‚l’efficacité de la Nac à haute dose surtout en injection,pensez-vous utile de prendre plus de pilules ?
salutations
et merci
Commentaire by bertranick — 24 juin 2021 #
J’aurais souhaité être conseillé à propos de la qualité de la mucuna pruriens. Que préconisez ‑vous entre les capsules de chez Solbia et celles de chez Phytobioeco ? Et peut-on ouvrir les capsules et mélanger l’extrait de poudre dans un liquide avec le même effet que si on avale la capsule ? Merci à vous Communauté Parkinsonienne.
Commentaire by Jérôme — 23 juin 2021 #
Bonjour,
moi non plus je n’y arrive pas.….…
j’attends de recevoir le mucuna de solbia car la nuit je ne prendds qu’un sinemet 100 et 3 mucuna de chez benoit janin plus 8 mucuna ce matin et 0 sinemet . et je suis bien jusqu’à 11h, après etat pseudo paralitique de la nuque au bassin avec douleur jusqque dans la cheville. obligé de prendre de la dopa pour me soulager mais à 15h off à nouveau.il est 16h je n’en peux plus mais meme si je prends de la dopa ça met longtemps à agir voir pas du tout et pour une heure seulement. le soir ça tien plus longtemps par contre.
que peut ‑on prendre pour nous soulager l’apres midi si on ne peut pas prendre de la dopa ?
vraiment si avec solbia ça ne marche pas non plus je crois que je vais devoir abandonner aussi.….…… je dois les recevoir bientot.
merci pour vos conseils.….….……bonne journée :)
Commentaire by cecile — 23 juin 2021 #
Flavien , malheureusement cela confirme bien « ma théorie » que plus vous prenez de la Dopa quand l’hormone mélatonine est inactive en dehors du cycle de la circulation des neuron-hormones soit environs de 7 h à 21 heures cela occasionne un relâchement musculaire total comme pendant le sommeil. C’est l’erreur que les neurologues ne pas veulent admettent (sauf quelques un).
Un petit créneaux existe chez certaines personnes vers 11h aidé par le repas qui va suivre.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 22 juin 2021 #
Leparkibelge, c’est une bonne idée je vais attendre la venue d’un de mes P‑enfants en juillet pour réaliser cette vidéo.
Bien à vous.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 22 juin 2021 #
Bonjour
Bon ben je n’arrive pas à stabiliser vraiment
j’essaie avec une dose de sinemet 175 toutes les 3 heures, mais en fin de période, je sens le off qui se repointe..
je ne veux pas augmenter la dose, ni la fréquence, même si je suis au point de rupture, car je suis à env. 1200 par jour
Et avec le Mucuna, n’en parlons pas..
Bon ben je crois qu’on va se tourner vers autre chose comme l’opération (si cela est possible..)
Bonne chances à vous tous
Commentaire by Flavien — 22 juin 2021 #
Bonjour Mr Prévost Merci pour vos conseils avisés.
Alors que votre livre vendu sur Amazon vous promet désormais une audience internationale, a l’inverse de nombreux auteurs, aucune vidéo YouTube ne vient attester de votre guérison.
Le profil martial en promotion de votre livre entrouvre le voile mais sans doute que beaucoup de lecteurs en souhaitent plus. Je brûle d’impatience de vous voir en mouvement.
Leparkibelge
Commentaire by Leparkibelge — 19 juin 2021 #
Cécile, un peu tardivement pour vous répondre et vous prie de m’en excuser. faire un choix tout Sinemet ou tout Mucuna. Prendre le matin dès l’éveil vos quatre gél de mucuna ou 200mg de Sinemet.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 19 juin 2021 #
bonjour, certaines études suggèrent que le Mucuma est neuro protecteur pour les animaux, qu’en est il pour les humains ?
Commentaire by betranick — 9 juin 2021 #
Bonjour,
Merci à tous pour vos aides précieuses.…
Mais M. Prévost, vous pensez qu’en ne prenant seulement 200 – 400mg le soir et idem le matin cela va me suffir comme dopamine pour toute la journée ?
dans la nuit et ce matin j’ai pris en tout 4 gellules de janine +1 sinemet 100mg
+ ce matin 200mg de sinemet +4 gellules de janine
mais à 11h j’étais en off .
Vous pensez que c’est parce que je ne suis pas encore au tout mucuna ? pourtant j’ai quand même réduit le sinemet.….….….….….
Merci.
Commentaire by cecile — 8 juin 2021 #
Cecile , Non surtout pas ! prenez avec l’accord de votre médecin 100 ou 200 mg de dopa soit 200 à 400 mg de gélule de chez Solbia , soit le double si de chez J Benoit à 22 h et au réveil 6 ou 7 h point !
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 7 juin 2021 #
faut il essayer ?
https://parkinsonsnewstoday.com/2021/03/02/plant-compound-berberine-brain-function-parkinsons-study/
Commentaire by bertranick — 7 juin 2021 #
alain , merci pour cette information qui conforte comme bien d’autres ce que j’avais ressenti il y a 6 années sur mon métabolisme et ce qui m’a aider à chercher la preuve « scientifique » qui n’est pas encore validée, de mes écris.
Cordialement
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 7 juin 2021 #
Oui, Flavien, ce sont bien les gélules de Mucuna 200/100 de chez Solbia.
Et en une seule prise au cours de la nuit, estomac vide, au moins une heure avant de manger quelque chose.
Commentaire by Alain — 7 juin 2021 #
Courage Cécile
Je suis dans la même panade que vous
pour l’instant je n’arrive pas à basculer en tout mucunia
et toujours ces off oppressants, qui ne sont compensés que par un sinemet 200 qui agit 3/4 d’h plus tard
mais j’essaie de tenir l’après-midi sans, mais l’après-midi est pourrie : la pseudo délivrance vient à partir de 18h, l’heure à laquelle je reprend un sinemet 200
Commentaire by Flavien — 7 juin 2021 #
Bonjour,
Comme je vous envie ! mes phases off sont de plus en plus dure car c’est toute la colonne qui est raide.…je deviens une vrai statue.….….…
et je n’arrive pas à commander le mucuna de chez solbia qui est toujours en rupture de stock.
Donc Je vais réessayer avec les phytobio. ( qui ne m’avaient pas fait grand chose si ce n’est une vidange.…) car le mucuna de janine ça marche mais il n’est dosé qu’à 15% .….……donc il me faudrait avaler trop de gellules.….….….….…)
Donc si j’ai bien compris normalement dans 24h je prenais 1150gr de sinemet ce qui veut dire que je dois prendre l’équivalent en mucuna le matin. .…… il vaut peut être mieux commencer avec une petite prise avant le coucher ? et une autre pendant la nuit.…..puis le reste au matin.….….….
Merci, Bonne journée
Commentaire by cecile — 7 juin 2021 #
Bonjour Alain
ce sont bien les gélules de Mucuna 200/100 de chez Solbia ?
merci de votre réponse
Commentaire by Flavien Cavaiotti — 7 juin 2021 #
Cécile, oui, 8 à 10 en une seule fois. Au début en remplacement du modopar je les ai prises en trois fois, puis en deux fois, puis en une seule fois.
Et pour profiter de la sécrétion de la mélanine, qui ne se fait pas le jour, je les ai prises le matin, vers 7 heures, puis, depuis quelques semaines, au cours de la nuit, entre 2h et 6h, au hasard de mes passages aux toilettes.
Quand à la thiamine, je la prend au cours du déjeuner, ou parfois au cours du diner.
Et les journées se passent sans difficultés particulières.
Commentaire by Alain — 6 juin 2021 #
Bonjour,
Merci Jean-Claude.
Alain, Je n’ai pas bien compris, Vous prenez 8à10 gellules de mucuna le matin ? en une seule prise avec la vit. B1, ou bien réparties sur la journée ?
Merci,
Bonne journée
Commentaire by cecile — 6 juin 2021 #
Cécile. Une seule dose de tyrosine de 400 à 500mg le matin au p.dej. plus de prise ne servira à rien et finira dans les urines. Le catabolisme de la Tyrosine est limité et tourne déjà à son maximum pour l alimentation quotidienne.
Votre medecin a loupé un cours de neurosciences.
Commentaire by JEAN CLAUDE PREVOST — 5 juin 2021 #
Bonjour
Quelque chose que je n’ai pas bien saisi :
étant donné que la dose de dopa du mucuna qui va être métabolisée n’est qu’environ de 10 à 15%, quelles sont les correspondances théoriques réelles en terme d’efficacité ? autrement dit :
1 sinemet 200 combien de gélules mucuna (200/100) de chez Solbia en terme d’efficacité ?
Pouvez-vous me répondre svp ?
merci d’avance
bien à vous
Commentaire by Flavien — 5 juin 2021 #
Flavien, essayez de varier votre dosage. Nous sommes tous différents mais les tentatives peuvent apporter des évolutions intéressantes : au début je prenais 8 gélules (Solbia) et j’étais faible. J’ai augmenté et ai vu qu’à 13 j’avais vraiment plus d’énergie, puis mon ressenti a fait que j’ai essayé de diminuer.
La semaine dernière j’en prenais huit, ou neuf, mais je me suis senti faible, là j’en prend 10 et ça semble aller de façon plus acceptable.
Je pense que personne n’est capable de deviner ce qu’il nous faut, à chacun de tenter, un peu plus, un peu moins…
Commentaire by Alain — 4 juin 2021 #
Merci mimi,
je suis allée sur le site très intéressant et il va falloir que je m’y inscrire quand j’aurai un moment.
Je suis allée voir un médecin très ouvert sur la micro alimentation et il me préconise de prendre 3cuillères d’huile de colza ou de lin pour les oméga 3, ( + gellules contenant omega, vitamines b curcuma et gingo) , vit.b9 et b12. il n’a pas parlé de la b1 mais au vue de mes lectures je pense qu’il faut en prendre aussi.
et il m’a dit de faire le bloc pour la tyrosine. Mais contrairement à ce que j’ai lu dans le forum ce matin, il me préconise de prendre entre 10 à 16 gellules ! de l tyrosine par jours.…..
M.Prévost, qu’en pensez-vous ? dans le forum il est dit que cela peut perturber le cycle du sommeil si on en prend trop.….….…..
Dois-je quand même augmenter la dose ? et comment la répartir dans la journée?2 matin 2midi 2pm 2soir ? ou bien 3 matin 2 midi2 soir ? ou bien 3 matin et 3 soir ?
En attendant de recevoir les compléments, je commence une cure de gelée royale (riche en vit.b et minéraux)
Bonne journée !
Commentaire by cecile — 4 juin 2021 #
Merci Alain
j’ai essayé hier avec prise de Mucuna de Solbia 4 gélules à 4h + 3 gélules à 6h (je n’ai pas encore reçu de Thiamine), puis plus rien la journée : en off tout le temps..
Auj. prise de 2 sinemet 200 lp à 6h : jusqu’ici, tout va bien, mais je tends le dos..
Commentaire by Flavien — 4 juin 2021 #
Jérôme, je prends trois grammes chaque jour, pendant le déjeuner ou le diner, si besoin, cela n’occasionne pas de dérangement. Et ce, depuis un an environ.
Trouver le bon dosage a été un peu long et, si des effets positifs sont arrivés très vite, en fait dès le premier comprimé, j’en ai ressenti d’autres des mois plus tard. Par exemple ma posture évolue encore, moins vouté et j’ai eu l’impression que mes doigts de pieds s’ « allongeaient » récemment.
Sachant que nous risquons de réagir tous et toutes différemment, pour moi l’association Mucuna et Thiamine est une réussite, incomparable avec le traitement initial qui m’a été prescrit.
Commentaire by Alain — 4 juin 2021 #
Flavien, ça s’est fait un peu précipité, improvisé et soudainement : en une soirée, j’y pensais depuis des semaines et en avais déjà acheté, je n’ai pas ressenti de phénomènes problématiques, sauf que je n’ai pas fait une juste approximation du dosage et il m’a fallu plusieurs jours pour trouver la bonne valeur à prendre par jour.
Commentaire by Alain — 3 juin 2021 #
Bonjour Alain,
Intéressant la prise de thiamine. Quelle est votre posologie ? Et quand la prenez-vous ?
Pour ma part je prends déjà du mucuna. Ça va ensemble ?
Merci pour votre réponse.
Commentaire by Jérôme — 3 juin 2021 #
Bonjour Alain
combien de temps a‑t-il fallu pour abandonner les médocs ?
merci à toi
Commentaire by Flavien — 3 juin 2021 #
Bonjour Cécile, je ne prends du modopar que le matin et je tiens jusqu’au soir où je prends du mucuna en fin de soirée. Une sieste et une marche de 2 h l’après-midi m’aident à surmonter la période off.
Vous trouverez des témoignages plus détaillés et des pistes positives autour du livre de J‑C.Prévost sur le forum de discussion vaincre-parkinson.forumactif.com
Commentaire by mimi — 2 juin 2021 #
Désolé j’ai écrit trop vite…
Ne pas lire :
« je prend du modopar une fois par jour et de la thyamine et vis mille fois mieux. » mais « je prenddu mucuna une fois par jour !
Et mes journées se passent sans grande variation de tonus.
Commentaire by Alain — 2 juin 2021 #
Merci Alain,
Je vais essayer de supprimer le contem.….……l’effet of sera peut etre moins dur.….….….….…
Commentaire by cecile — 2 juin 2021 #
Bonsoir Cécile,
Depuis le printemps 2020 j’ai abandonné Modopar et Azilect, je prend du modopar une fois par jour et de la thyamine et vis mille fois mieux.
Commentaire by Alain — 1 juin 2021 #
Bonjour,
Besoin de savoir si d’autres personnes ont réussi comme M. Prévost à effacer ces périodes off ?
ça me redonnerait un peu de courage!.….….….….….
:) Merci !
Commentaire by cecile — 1 juin 2021 #
M.Prévost ,
Que pensez vous de « Trésor de vie » de chez vidal ? Il contient vitamines , minéraux et antioxydant comme le Nac.
Est-il préférable d’en prendre dès le matin ou bien à midi c’est bon aussi.
mes phases off sont vraiment dures.….pensez vous que la détoxification aidera à les atténuer ? car j’ai quand même pas mal remplacé le sinemet maintenant par le mucuna .……
merci
Commentaire by cecile — 31 mai 2021 #
Ah !
j’avais aussi une autre question !
y‑a-til une période de latence sur l’efficacité des gellules quand on change de marque de mucuna ou bien cela n’a pas d’importance.….….…..?
Merci
Commentaire by cecile — 28 mai 2021 #
Jérôme, dans votre commentaire vous indiquez 2000mg =2 g. Cete quantité qui n’a jamais été conseillée sur les ouvrages pour la formation des médecins.
Je vous invite à lire ou relire mon livre .
Cordialement.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 28 mai 2021 #
Bonjour, Monsieur Prévost,
J’essaie de suivre vos conseils mais « en douceur », je remplace petit à petit le sinemet par mucuna — j’en suis à moitié ‑moitié à chaque prise.
Je prends l tirosine, le matin et aussi du magnésium.
Par contre je n’arrive pas à supprimer le contam (entacapone) que je prends le matin et le soir. Surtout le matin ! Si je ne le prends pas je passe une très mauvaise journée.…
Qu’en pensez-vous ?
Merci
Bonne Journée
Commentaire by cécile — 28 mai 2021 #
Donc selon vous, je ne devrais pas prendre le mucuna 4 fois par jour en grande quantité à cause des effets indésirables. D’ailleurs, quels effets indésirables pourraient se produire ? Et vous parlez de 1600mg d’agoniste Dopaminergique ? Cela me parait énorme, peut-être aviez-vous en tête 16mg ? Merci pour votre réponse.
Commentaire by Jérôme — 26 mai 2021 #
Jérôme ! bonjour, je vous ai répondu mais il y a eu un bug mon commentaire n’est pas visible.
La prescription de votre neuro doit être erronée, le maximum à prescrire est de 600mg de mucuna ou 1600mg d’agoniste L‑Dopa dont je ne partage pas la quantité allopathique, car ce n’est pas le volume qui soulage, qui soigne mais l’heure de prise entre 200 et 300mg. le matin au réveil et soir.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 26 mai 2021 #
bonjour,
dans votre livre vous préconisez la Nac (precurseur du Glutathion).
si j’ai bien compris ‚prendre des pilules classiques de Glutathion n’est pas utile car elles ne passent pas la barrière gastrique.
que pensez-vous des formules suivantes :
« Gélules gastro-résistantes : il est protégé de l’impact de l’estomac pour être libéré dans l’intestin. C’est donc une formule performante
Forme liposomale : le glutathion est encapsulé dans des micro-particules de graisse. Cela le rend résistant aux acides gastriques et lui permet aussi d’être mieux assimilé par l’intestin. C’est la forme la plus puissante. »
Peut il être favorable de prendre à la fois du Nac et du Glutathion ??
merci pour votre aide
https://doctonat.com/glutathion-notre-dossier-complet/
Commentaire by jim — 26 mai 2021 #
Bonjour M. Prévost,
J’ai été diagnostiqué en octobre 2020 et depuis je suis sous requip retard 8mg. En avril, le neurologue d’un chu a donné son accord pour me mettre aussi sous mucuna mais à fortes doses, i.e. 4 x par jour pour atteindre progressivement 1000mg/j de l‑dopa après un mois puis 2000mg/j d’ici juin (j’utilise les capsules de chez Solbia). Qu’en pensez-vous ? Merci pour votre avis.
Commentaire by Jérôme — 25 mai 2021 #
le complex B Solgar 100 : avec 100 mg de B6 et B12 , n’est ce pas trop ?
https://sante.lefigaro.fr/article/vitamines-b6-et-b12-ne-pas-depasser-les-doses-conseillees/
Commentaire by jim — 22 mai 2021 #
bonjour,
recommandez vous la vitamine K2 ?
merci
Commentaire by jim — 19 mai 2021 #
suite à cet article
https://technologiemedia.net/2021/03/03/le-sesaminol-soulage-les-symptomes-de-la-maladie-de-parkinson/
Commentaire by jim — 19 mai 2021 #
bonjour,
cela veut donc dire que la B6 sera consommée pendant la nuit ?
une autre question : pensez vous bénéfique de consommer de la purée de sesame ou de l’huile ?
si oui quelle quantité ?
merci
Commentaire by jim — 19 mai 2021 #
Jim, NON puisque vous prenez le mucuna quand votre estomac est vide, à jeun ce qui est fortement conseillé.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 18 mai 2021 #
bonjour
je vois en lisant la composition du complex vitamine B Solgar ‚que chaque pilule contient 100 mg de B6, c’est beaucoup plus que 5mg maxi par jour recommandé ?
Cela ne risque il pas de diminuer le traitement L dopa, meme si on attend quelques heures ?
merci
« Les personnes qui reçoivent un traitement contre la maladie de Parkinson doivent éviter de prendre des doses supérieures à 5 mg par jour : la vitamine B6 peut diminuer l’efficacité de leur traitement. »
https://www.vidal.fr/parapharmacie/complements-alimentaires/vitamine-b6-
Commentaire by jim — 18 mai 2021 #
bonjour,Monsieur Prévost,
vous recommandez dans votre livre ‚sauf erreur de ma part
.- 1 gélule de N‑acetylcystéine (NAC) de 600 mg pour 2 jours
mais ne pensez vous qu’il peut être plus efficace d’augmenter les doses, comme lors des tests cliniques ?
merci pour votre aide
«
La NAC améliore les fonctions cognitives et motrices : ici, 42 patients atteints de la maladie de Parkinson ont poursuivi leur traitement actuel et ont été répartis en 2 groupes — le premier groupe a reçu une combinaison de NAC oral et intraveineux (IV) pendant 3 mois (en plus du traitement actuel); le deuxième groupe n’a reçu que son traitement standard. Les patients du groupe intervention ont précisément reçu 50 mg / kg de NAC par voie intraveineuse une fois par semaine et 500 mg de NAC par voie orale 2 fois par jour »
https://www.santelog.com/actualites/parkinson-la-nac-pour-reparer-la-fonction-dopaminergique
Commentaire by jim — 13 mai 2021 #
bonjour, Monsieur PREVOST.
j’ai lu que lors des etudes sur le N‑acetylcystéine (NAC) ‚de forte doses ont été utilisées :
« Les personnes du groupe actif ont reçu 50 mg/kg de NAC par voie intraveineuse une fois par semaine et 500 mg de NAC par voie orale 2 fois quotidiennement les jours sans administration intraveineuse. »
http://www.psychomedia.qc.ca/maladie-de-parkinson/2019 – 07-20/n‑acetylcysteine-nac
: ne pensez-vous pas que cela peut-être bénéfique de prendre plus que ce vous recommandez ( 600 mg pour 2 jours) ?
merci
Commentaire by jim — 12 mai 2021 #
bonjour Mr. Prévost
merci de votre réponse.
c’est moi qui ne comprend pas, car le neupro peut être associé á la dopa d’après les caractéristiques du médicament, surtout avec mon pbl
d’hypertonie des jambes la nuit.
mon objectif : passage comme vous du médicament á la phyto.
dans un premier temps, j’essaie de réduire la conso de dopa, et pour cela j’essaye de me stabiliser avec du sinemet 200 LP 3 à 4 fois par jour (toutes les 5 h env.), en remplacement du sinemet 250 toutes les 4 h.
1er constat : j’ai beaucoup moins de fluctuations vers le ‘off’ en fin de période.
dans un 2ème temps, je compte remplacer le sinemet par de la phyto + régime alimentaire amélioré et sport augmenté (ce que j’ai déjà entrepris)
pensez-vous que ma démarche vous semble cohérente ?
merci d’avance de votre réponse
bien à vous
flavien
Commentaire by flavien — 8 mai 2021 #
Flavien Caviaiotti. Je ne comprends pas le neupro est une monothérapie et ne doit pas être associé à la Dopa c’est ce qui perturbe les récepteurs « tournent à fond » .
Dans un premier temps faites un choix (si votre médecin est d’accord..) ou Neupro ou Sinemet. Une fois stabilisé relancez moi.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 7 mai 2021 #
Cecile prendre 3 gélules de Chez Janine Benoit pour être à 200 mg de Dopa.
Commentaire by Jean- claude PREVOST — 7 mai 2021 #
Bonjour M. Prévost
puisque le surplus de fer dans la substance noire,semble être une des causes de la maladie.
Que pensez-vous vous des Chelateurs de Fer que l’on peut acheter en parapharmacie ?
Faut il essayer de limiter les aliments riches en fer ?
boire du thé, ce qui limite l’absorption de fer ‚pendant les repas ?
une etude est en cours
http://fairpark2.eu/index.php
nous attendons votre avis
merci
Commentaire by jim — 7 mai 2021 #
bonjour j’ai acheté du mucuna 1200mg à 15% de chez janinbenoit. pourriez vous me dire à quelle quantité de ldopa cela correspond. car hier après midi j’ai pris une seule gellule pensant que cela fait 180mg ??? en remplacement de ma dose de sinemet : 150mg. Sauf que cela ne m’a fait aucun effet ?
Combien doit-je prendre pour remplacer 150mg de sinemet et pour remplacer 200mg de sinemet ?
MERCI
Commentaire by cecile — 5 mai 2021 #
Bonjour M. Prévost
Je suis diagnostiqué P. depuis 2013, et actuellement je suis sous sinemet 250 4 à 5 fois par jour + sinemet 100 LP pour la nuit + neupro 4 mg.
Ma neurologue me propose l’opération de stimulation cérébrale, mais
j’ai acheté votre livre que j’ai lu avec grand intérêt, et je voudrais arrêter l’allopathie pour me donner une chance avec la phytothérapie que vous exposez, (d’autant plus que je suis sujet à de nombreuses douleurs articulaires, ainsi qu’à des phases ‘off’ de plus en plus marquées et pénibles en fin de période d’activité du médicament).
Je compte donc utiliser pour commencer, une association Mucuna + Tyrosine, mais je ne sais pas trop à quelles doses et fréquences (le matin, le soir, etc…)
Pourriez-vous me donner votre avis (que je prendrai uniquement comme tel, et pas comme une prescription, si cela peut vous rassurer)
merci d’avance à vous de vos conseils
Flavien
Commentaire by Flavien Cavaiotti — 3 mai 2021 #
Bonjour Irma,
Avant d’avoir un rdv pour une consultation, vous pouvez déjà chercher sur le net, on y trouve beaucoup d’expression sur cette maladie et aussi sur des forum ou des personnes échangent sur leurs pistes, leurs expériences et leurs résultats. Il y a aussi le livre de M. Prevost qui donne un cadre pour s’éloigner des aspects déléterres de la vie moderne que nous avons vécu jusqu’ici, question alimentation, activité physique et médication, de substantielles améliorations sont envisageables.
Commentaire by Alain — 30 avril 2021 #
Bonjour,
Mon conjoint vient d’être diagnostiqué de la maladie de Parkinson, il a pour l’heure uniquement des tremblements qui peuvent être parfois assez pénibles et invalidants. Il est sous Sifrol actuellement (peu d’effets sur les tremblements pour l’instant). Je souhaiterai savoir si vous pouvez nous conseiller un bon naturopathe susceptible de nous aider, connaisseur de cette pathologie. Nous sommes en région parisienne, Paris ou Val de Marne idéalement.
Merci
Commentaire by Irma — 30 avril 2021 #
Bonjour,
Ma mère à parkinson :
Modopar 125 mg pour le couché mieux en LP ou non ?
Actuellement sifrol LP le matin + modopar.
Mais je vois souvent sifrol le soir. Est-ce mieux de mettre le sifrol LP au couché plutot que le matin ?
Dernière question plutôt technique. Généralement fer/ferritine haut = parkinson (souvent les patients ont souvent un surplus). Mais là ma mère est souvent en anémie ou fer/ferritine bas. Quel serait pour vous la cause d’un manque de fer ?
Commentaire by Andrade — 29 janvier 2021 #
Andrade, un peu tardivement, voici la réponse .
Sifrol est un pramipexol (copie)dérivé de l’ergot de seigle « stimulateur des récepteurs D2 (ceux du mouvement) et Modopar c’est un apport de L‑Dopa de synthèse associé à de la bensérazide pour pénétrer la barrière encéphale plus facilement.
Commentaire by Limery — 8 août 2020 #
Bonjour
Je m’appelle Eric, j’ai 55 ans et demeure en Haute Savoie.
j’ai été diagnostiqué de la maladie de Parkinson il y a deux ans.
je suis soigné depuis avec :
Ropinérol 8 mg => 07h
Modopar 125 => 07h/11h/15h/19h
Modopar LP 125 => 21h
Je cherche une personne qui pourrait m’accompagner, me conseiller sur les traitements naturels comme le Mucuna Pruriens.…
Merci de votre aide
Eric
0601091412/0450012074
defourmont@gmail.com
Commentaire by FOURMONT — 8 août 2020 #
Bonjour,
Pourquoi certain patient atteint de parkinson sont traité seulement au sifrol ?
Et d’autres sifrol + modopar ?
Commentaire by Andrade — 7 juillet 2020 #
Bonjour,
Oui du coup j’ai bien bien tout lu et je suis depuis bcp plus calé que sur mon 1er post.
J’ai plusieurs questions techniques :
Vous prenez une dose de mucuna seulement le matin. Donc la l‑dopa agit plus de 24h ? Est-ce que le mucuna au bout de quelques jours ou mois fonctionne mieux ? Je me demande si les effets sont instantanés.
La NAC, j’ai vu qu’il y avait des effets tres positif en cure de 3 mois. A prendre plutôt le soir de ce que j’ai lu, mais j´aimerai être certains ?
Q‑encymes Q10 plutot ubyquinol ou ubyquinone ?
La l‑tyrosine : vous disiez que c’est mieux le matin et certains disent le soir. Pk le matin et pas la soir ? Car je me dis par exemple que de la l‑dopa le soir ca peut etre bien avant de dormir par exemple ?
Commentaire by Andrade — 5 juillet 2020 #
Andrade , bonjour, tout ou presque est dans le livre. Page 234 « Mes compléments alimentaires »
Commentaire by JEAN- CLAUDE PREVOST — 10 juin 2020 #
Bonjour,
Je lu l’ouvrage de jean claude prevost :
L‑tyrosine 500mg + mucuna 2 gelule de chez phytobio dosé à 50% le matin
Qui a testé ?
Pouvez-vous me dire vos supplémentation matin /midi/soir pour arriver à une rémission ?
Commentaire by Andrade — 3 juin 2020 #
Déjà un millier de lecteurs , grace à vous tous, et merci à GP 29.
De nombreux retours d’appréciations, y compris de quelques médecins généralistes. J’en suis satisfait, il aurait été dommage de ne pas vous faire participer à mes recherches et de mon expérience de rémission qui se poursuit aujourd’hui.
Vous mettre en garde par le « trop de médicaments chimiques » qui ne sont pas toujours à bon escients, quand c’est possible . Aussi de la disparité et souvent la quantité exagérée qui finie par atteindre le cognitif et amplifie la pathologie. Les apports nutritionnels indispensables dont notre cerveau a bien besoin pour récupérer chaque nuit.
Au plaisir de vous lire, JC Prévost.
Commentaire by JEAN- CLAUDE PREVOST — 28 janvier 2020 #
Latendresse 521je vous reponds que pour critiquer il faut au minimum avoir lu le livre…je confirme la seule vérité, je ne suis pas medecin.
Commentaire by Jean Claude Prévost — 4 novembre 2019 #
Bonsoir..STOP .Aucun chercheur n’a pas encore trouvé l’origine de la maladie de Parkinson jusqu’à ce jour réellement..Oui c’est vrai les causes sont les pesticides Monsieur Prévost , êtes vous médecin pour avoir écrit votre livre ? Où , parce que c’est votre expérience personnelle?? Il faut que chaque malade a sa propre maladie .Cela a été prouvé scientifiquement par des Professeurs..Certaines personnes peuvent dire des choses et faire autrement ..
Commentaire by latendresse521 — 2 novembre 2019 #
Bonjour Marie-Françoise, le livre de Jean-Claude Prévost est disponible en pdf ou en format papier via le lien suivant : https://victoire-parkinson.blogspot.com/p/acheter-mon-livre.html
Commentaire by Parkinette — 29 octobre 2019 #
comment se procurer le livre « ma victoire sur le Parkinsonde » de Jean Claude Prévost , dans une librairie ce n’est pas possible. MERCI
Commentaire by Nicolas Marie Françoise — 29 octobre 2019 #
Cher ami,
Je partage votre avis, moi aussi je vais prendre en mais mon Parkinson,qui me fait chier depuis l’âge de 40 ans, aujourd’hui j’ai 56 ans.
Y en a marre de gaver l’industrie pharmaceutique, pour des Médocs qui ont plus effet indésirable sur le corps humain, que positive.
Je vais donc essayer le CBD. Je vous teindrais informé.
Cordialement
Commentaire by de franceschi — 29 octobre 2019 #
@Jean-Claude … Même si ce sujet ressemble quelquefois à une consultation en ligne du docteur Prevost (lol), je ne (vous) posais pas de questions, je faisais un constat. Selon vous, cette molécule doit être prise en monothérapie ; demandons-nous combien de neurologues prescrivent ce médicament en cocktail chimique associé à un ou plusieurs autres médocs ! Je ne réfute, ni n’approuve ! Aucun médecin n’est capable de vous/nous dire si cette molécule vous protégera les neurones ou pas, cela semble être « au p’ti bonheur la chance ». Pour ma part, merci, je me prends en charge et j’assume ce combat.
Bon voyage :-)
Commentaire by Pierre — 18 août 2019 #
Bonjour Jean-Claude
Merci pour ces précisions
Passez un agréable séjour gràce à d’agréables visites.
Cordialement
Commentaire by GIL Claude — 17 août 2019 #
Dans tous les cas, la recherche ferait bien de se poser les bonnes questions et de reprendre des recherches de bases.
Je trouve scandaleux de laisser sur le marché des médicaments avec des probabilités si élevés d’effets secondaires sérieux et handicapants. Sous prétexte des médecins et labos qu’ils n’ont que ces drogues à fournir, on laisse des drames familiaux et/ou personnels arriver. Tout le monde sait que bien plus de personnes sont touchés par les effets secondaires que les 15% annoncés sur les notices !! Ces effets sont parfois ponctuels et réversibles mais ont souvent des conséquences énormissimes (financières, sociales ou autres) et les dégâts sont déjà actés.
Comment peut-on admettre que de tels médicaments soit prescrits ? « Il n’y a que ça », eh bien recherchez mieux et toujours mieux ! Il y a du mieux parait-il puisque les effets secondaires sont signalés par les médecins depuis quelques années. Il y a des scandales médicaux pour moins que ça parfois
Messieurs les labos, vous faites déjà des profits monstres, investissez dans une recherche sur des molécules qui ne provoquent plus de drames et de désastres. Intéressez vous aux personnes, vous savez l’être humain … je crois que je rêve sur vos capacités …
Merci à GP29 pour l’existence de ce blog …
Commentaire by Pierre — 16 août 2019 #
Gil et Pierre . Mon dernier commentaire avant une absence de 15 jours visites de plusieurs capitales.
L’azylect doit être prescrit en MONOTHÉRAPIE . J’ai déjà expliqué son fonctionnement remontez dans les messages.Les désordres se manifestes si pas « éligible » à ce médoc et si associé a des agonistes.
Bacopa deux gélules repas du soir . si sommeil perturbé, cauchemars… une gel le midi et une seule le soir. ou 2 le midi
Bien à vous.
Commentaire by JEAN- CLAUDE PREVOST — 16 août 2019 #
Bonjour Jean-Claude
J’ai reçu le Bacopa de chez Orfito
les gelules sont de 160mg dosé à 50% en bacosides
Faut-il en prendre 2 le soir comme préconisé dans votre livre ?
A vous lire
Cordialement
Commentaire by GIL Claude — 16 août 2019 #
Je n’ai pas d’infos techniques à partager sur l’Azilect comme Brainstorming ou Jean-Claude … Je peux en dire que toutes les personnes que je connais et qui en prennent se plaignent (aucune en monothérapie) des effets secondaires …
Et quand on pose la question aux médecins sur l’effet dit « protecteur » de cette molécule, ils ne savent pas dire comment ça marche (ou pas) et si cela aura un quelconque effet « préventif » sur vous. J’ai envie de dire cobayes, comptez vous (lol)
Commentaire by Pierre — 15 août 2019 #
Brainstorming :
Bonjour
En effet ‚j’avais suivi la posologie du CBD+ Mélatonine indiqué sur le site ; merci de la précision.
Concernant l’Azilect , j’avais cru comprendre que vous étiez d’accord pour
dire que ce médicament était à eviter absolument..
Cordialement
Commentaire by GIL Claude — 15 août 2019 #
@GIL Claude
Combien de temps avez-vous testé le CBD+melatonin ? Et à quel dosage ?
La posologie recommandée sur le site est d’une gélule soit 1.5mg de mélatonine. Or le Pr Fourtillan recommande la prise de 3 mg soit l’équivalent de 2 gélules le soir au coucher.
Concernant l’Azilect vous avez dû mal lire, nous ne sommes pas exactement d’accord^^
Commentaire by Brainstorming — 14 août 2019 #
Bonsoir
Pour Jean-Claude : Merci de ces précisions , par contre vous avez omis de me répondre sur la prise de Mucuna apres 18 h et vaut-il mieux prendre Modopar plutot que Sifrol ? Avant de supprimer cette allopathie..
Pour Brainstorming : Merci aussi pour les précisions sur le Nac et CoEq 10
J’avais testé le CBD+Mélatonine de Supersmart il y a quelque mois mais
sans grand résultats , peut-etre pas assez longtemps
Pour vous deux : Je constate que vous etes d’accord au moins sur l’Azilect
Cordialement
Commentaire by GIL Claude — 14 août 2019 #
@GIL claude,
Je me permets de vous répondre car vous me citez dans votre commentaire.
En ce qui me concerne, je déconseille la prise d’Azilect parce que c’est une fausse bonne idée de vouloir inhiber l’action d’une enzyme dont le rôle est d’oxyder la dopamine. Ce processus d’oxydation est naturel, vouloir le bloquer artificiellement pour augmenter la concentration de dopamine dans le striatum est source de troubles métaboliques. Avez-vous seulement lu la liste des effets indésirables ?
C’est pour cette même raison que je déconseille la prise de natural dopamine support qui est le pendant naturel de l’Azilect. c’est selon moi gaspiller son argent et perdre son temps.
Le NAC n’a que peu d’intérêt au regard de sa faible biodisponibilité par voie orale. Toutes les études sont réalisées par injection en intraveineuse…
La coQ10 est dose dépendante, l’apport optimal est de 600mg/jour. En dessous les effets sont imperceptibles… au vu du prix de la boîte, il vaut mieux avoir gagné au loto !
D’après moi il serait plus judicieux d’investir dans le CBD+melatonin de chez supersmart à raison de 2 comprimés le soir au coucher car il contient de la mélatonine qui est le précurseur de l’hormone du sommeil et également un puissant antioxydant aux propriétés neuroprotectrices comme le préconise le Pr Fourtillan. En bonus le CBD ayant une action anti inflammatoire… bref,à tester !
Pour le reste, c’est à dire le principal, faîtes-vous aider par un naturopathe il vous guidera pour passer à la diète cétogène et à la pratique du jeûne.
Commentaire by Brainstorming — 14 août 2019 #
Gil bonjour.
Pour le sommeil c’etait en 2015 sur conseil du médecin de reprendre le Modopar à 22 h je retombe dans les travers…ce fut après quelques jours une erreur. Avec l’experience et lectures, je confirme plus loin si il y a possibilité, pas de Modopar ou lévodopa après 18 heures.
Pour l’Azylect c’est un premier médicament intéressant il stimule dans la journée la dopamine existante , évite la recapture par les synapses et après 12/13h de service l’effet cesse et le sujet est assuré de retrouver un bon sommeil.
Cela peut durer 6 mois ou plusieurs années pour les chanceux mais ne stoppe pas la progression de la MP.C’est là la mauvaise surprise pour compenser Il est souvent associé à la L‑Dopa, car il épuise plus rapidement notre stock de dopamine. Les neuros font l’erreur de prescrire des agonistes alors que l’Azylect est une mono thérapie..
Azylect perturbe les acides aminés de la nourriture comme la tyrosine des carottes ou betteraves…Pas grand chose de parfait.
Merci d’avoir relevé la différence, c’est l’histoire de mon parcours comme au début direct 4 Modopar alors que la veille je vivais bien sans rien ? c’est cela qui m’a posé question ? Puis à la fin du livre je ne prends plus de médicament de synthèse, juste ma dose de Mucuna pour 24 h et les compléments que la nourriture d’aujourd’hui ne m’apporte pas ‚le rendement et l ‘IRA sont passé par là.
Pour Germaine :
Le Sifrol est un anti-décarboxylase en claire sert a protèger la L‑dopa de l’enzyme du même nom décarboxylase qui détruit dans le foie la Dopa car de synthèse n’est pas reconnue par notre métabolisme, Le modopar a les 2 L‑Dopa et bensarazide (décarboxilase) c’est la plus petite dose 50mg de dopa.
Cordialement.
Commentaire by JEAN- CLAUDE PREVOST — 14 août 2019 #
Bonjour Jean-Claude
En attendant une réponse à ma question du 28 juillet , j’ai acheté et lu votre livre : formidable çà m’a beaucoup éclairé sur pleins de sujets !
Par contre, il y a parfois des contradictions qui entrainent des doutes :
p 128 à 131 vous dites qu’il ne faut pas prendre de dopamine le soir et plus loin , oui (par rapport au sommeil )! Qu’en est-il finalement ?
Est-ce qu’on peut prendre du Mucuna le soir ?
Concernant l’Azilect, dans votre échange ici avec Brainstorming, vous dites que c’est de la m… et dans votre livre, à la p 251 il parait etre une bonne solution ! J’ai pas tout compris ou j’ai mal lu ..
Entre temps , je me suis mis au Sifrol 0.18mg : 1/2 c le matin et 1/2 à 12h
Je prends aussi Mucuna +Tribulus + Natural Dopa Support(Supersmart)
le matin 45min apres Sifrol et à 12h30
Le Mucuna vient d’un fournisseur qui s’approvisionne en Inde et est titré à 5% de L‑Dopa en sachet de 50gr
Je prends environ 1/10 du sachet par jour soit 250mg si mes calculs sont bons.
J’attends la livraison de la Tyrosine, du Nac et du COq10 pour compéter.
J’ai encore beaucoup de tremblements et de la difficulté à l’endormissement et réveil entre 2 et 4 h du matin
A vous lire.
Cordialement
Commentaire by GIL Claude — 14 août 2019 #
Bonsoir Jean-Claude Prévost,
Je vous remercie de votre réponse. Je n’ai pas encore lu votre livre que je commanderai dès qu’il sera disponible. Juste un complément d’information : mon traitement comprenait également du Sifrol 1.05 qui a été supprimé et remplacé par le Modopar 62.5. Grand merci.
Commentaire by Germaine Agésilas — 13 août 2019 #
Bonjour,
Je suis aidante de mon époux, soignés respectivement avec du sifrol ensuite modopar, ensuite stalevo stenemet.
Bernard est devenu fou ; pour moi la stimulation s’est portée sur des réseaux inappropriés.
Il est très passif . Il n’a aucun volonté et il ne se prend absolument pas en main. Depuis plusieurs mois je diminue graduellement le traitement dopaminergique (il n’a pas d’autres traitements) en surveillant sa tension (qui est bonne )et sa créatinine (qui est parfois élevée) . Les blocages au lever son plus importants, et les sphincters sont difficilement contrôlables. A l’heure où je vous écris Bernard prend avant de se coucher un comprimé de stenemet 100 au coucher.
J’essaie une alimentation variée et riches en fibre — j’ai au moins gagné contre sa constipation ! salade de fruits (au moins deux fruits) avec yaourt , graines de chia , et flocon d’avoine.
Il a gardé une bonne musculature, avec la kiné et les balades. parties de ballons. Mais il ne fait rien de lui-même, j’ai l’impression de n’être plus qu’un booster auprès de lui.
J’ai noté que le mucuna prussien pouvait agir sans effets secondaires sur le réseau dopaminergique et que la tyrosine pouvait avoir un effet bénéfique. Je vais explorer de ce côté. Je ne veux plus consulter le neurologue qui vois mon mari une fois tous les 6 mois un petit quart d’heure, juste le temps de regarder marcher mon mari sans lui parler sans lui prendre sa tension sans lui faire de bilan (j’en ai vu plusieurs, qui n’examine que le dossier médical) .
Merci pour votre témoignage et peut être d’autres lectures réconfortantes . Ouiza
Commentaire by ouiza arnt — 13 août 2019 #
Germaine Agésilas bonsoir, Beaucoup de mélange, je ne comprends pas avec Azylect qui est à prendre en mono thérapie…
provisoirement je pense qu’il faut supprimer l’Azylect et les prises d’agonistes après 18 h et vous aurez un meilleurs sommeil.Si ça ne marche pas revenez à votre « protocole » et on en reparle.
Le mélange de l’allopathie et phytothérapie est difficile à gérer.
Je n’ai pas d’adresse et nom a vous recommander. Relisez le livre, préparer vous mentalement pour passer au naturel.
Très bonne soirée
Commentaire by JEAN- CLAUDE PREVOST — 11 août 2019 #
Bonjour Monsieur Prévost,
J’ai 61 ans et je suis parkinsonienne depuis l’âge de 45 ans.
Mon neurologue actuel, que je voyais pour la première fois le 26 juin 2019, m’a prescrit du Modopar 125 (MMS) + Modopar 62.5 (MMS) + Mantadix 100 mg (MS) + Circadin LP (S) + Azilect 100 mg (M). Le traitement allopathique montre ses limites. Je souhaite abandonner le traitement de synthèse. j’ai donc commandé du mucuma pruriens 400 mg chez Super Smart. Je prends 1 capsule de cO enzyme Q10/jour, + 2 gélules de Bacopa Monieri. j’ai pratiqué le régime du docteur Seignalet . J’ai du mal à abandonner totalement le gluten, le fromage et les produits sucrés. Avez-vous mis en place le protocole de soins avec un naturopathe ?
Commentaire by Germaine Agésilas — 10 août 2019 #
Bonjour,
Je voudrais savoir si Mamaja à trouver un naturopathe dans les Alpes maritimes.
Merci
Commentaire by Joyce — 10 août 2019 #
Lucien
votre corps fait une intolerance à la bensérazide et je pense aux solanacées au vu de la description de votre cuir chevelu.
Rapprochez vous de votre naturopathe ou médecin « avec esprit ouvert ».
Bonne soirée au Canada , destination dans nos projets 2020.
JCP
Commentaire by JEAN- CLAUDE PREVOST — 6 août 2019 #
Bonjour
Oui c’est vrai j’y avais pas pensé!…
Excusez mon impatience .Merci
Cordialement
C.GIL
Commentaire by GIL Claude — 5 août 2019 #
@Claude Gil … c’est une période de vacances, il est peut être normal que votre post tout récent du 28/07 soit resté sans réponse !
Commentaire by Pierre — 4 août 2019 #
Bonjour
J habite au canada mon etat s agrave maintenant mon cuir chevelu est attein j ai demangesons grave je prend du levopar 4fois par jour plus du amantadine 2fois par jour plus rodenal aucun effet positif je suis depressif ma vie sexuelle n existe plus jai devellope un spasme musculaire que traite au botox a 400 euros par injection je suis au bout du rouleau. Que me conseille vous salutations
Commentaire by Lucien — 4 août 2019 #
Bonjour
Mon commentaire du 28 juillet qui est en haut de cette page est encore
à ce jour resté sans réponse est-ce normal ? suis-je sur la bonne page ?
Car en lisant d’autres articles de votre site j’ai vu qu’à la suite des articles ‚il y a des autres commentaires fort interessants !
La réponse pour ma question est-elle ailleurs et où ?
Cordialrment
C.GIL
Commentaire by GIL Claude — 3 août 2019 #
Bonjour Jean-Claude
J’ai testé votre proposition avec le « Comtan » mais pas d’amélioration alors j’ai arrèté !
Je prends toujours du Mucuna associé à un complément de chez Supersmart
« Natural Dopamine Support » censé inhiber l’enzyme qui dégrade la dopamine plus du tribulus terrestris complémentaire du mucuna parait-il.
En relisant votre article » j’ai pris mon parkinson en main »,je me demandais pourquoi en ne prenant que des produits naturels je n’obtiens pas, comme vous, une amélioration nette et sensible !
J’en suis venu à penser qu’il faut peut-etre que je me mette au
traitement allopathique mais je n’en ai guère envie !
Qu’en pensez-vous ?
A vous lire
Cordialement
Claude GIL
Commentaire by GIL Claude — 28 juillet 2019 #
Bonjour , on a décelé un syndrome de Parkinson a 40 ans , cinq ans sont passé et je recommence a trembler et peiner en fin d’après midi. Je prends le matin un modopar un modopar 125 en gélule ainsi qu’a midi ‚16h et 19h.
Je viens de voir que vous parler de Mucuna est ce vraiment efficace et combien dois-je en prendre afin d’améliorer mon train de vie.
Je vous remercie de votre réponse que j’attends avec impatience.
Bonne chance à tous.
Cordialement.
Commentaire by Lemoine — 20 juin 2019 #
monsieur prevost l j ai ete dignostiquee de la maladie de parkinson il y a presque 3 ans je suis un peu desesperee de souffrir de cette maladie je prend du modopar 62,5 3 fois par jour et un cachet de trivastal le matin avec le modopar
il y a un mois mon neurologue m a prescrit du modopar 125 3 fois par jour plus trivastal 20 mg 2 fois par jour je ne supporte pas j applique l ancienne ordonnance et j ajoute 1 fois par jour MUCUNA 15 % de chez SOLARAY a deux heures de distance de modopar
Je fais un regime ss gluten et produits laitiers acupunture et je vaisvoir un praticien de formation kousmine mais pas qualifie pour usage du mucuna
connaissez vous un naturopathe a paris merci d avance de votre attention je vais commander votre livre
Commentaire by POULAIN EVELYNE — 20 juin 2019 #
Bonjour
Mon mari a la maladie de Parkinson J’aimerais savoir le dosage qu’il faudrait qu’il prenne pour remplacer le Modopar 125 mg par du Mucuna ( en sachant qu’il prend 1gélule de Modopar le matin et 1gélule de Modopar le soir) Voir ci dessous les 2 choix de Mucuna choisi*******
En attente de votre réponse et en vous remerciant d’avance ‚recevez mes salutations
Mme Lorrain
********Mucuna pruriens de Phytobio’eco
Complément alimentaire à base de mucuna pruriens bio (pois mascate) en gélules.
Bio, sans excipients
Titré à 50% de L-dopa naturelle : 200 mg par gélule
Gélules dosées à 400 mg de pois Mascate
et le Mucuna prussiens de chez Solbia
Pour 1 gélule : 200 mg d’extrait sec de graines de pois mascate (Mucuna pruriens), titré à 50 % en L-dopa (soit 100 mg de L-Dopa pure). Maltodextrine, anti-agglomérant (E572) : stéarate de magnésium, gélule végétale : hydroxypropylméthylcellulose.
Ne contient pas d’allergènes ni d’OGM
Commentaire by LORRAIN — 17 juin 2019 #
Bonjour Jean-Claude
Je vais tester votre proposition et je vous tiens au courant
Je ne prends pas de neuroleptique
Merci et à bientot
Cordialement
C.GIL
Commentaire by GIL Claude — 14 juin 2019 #
Gil Claude :
Faites un test avec votre dose de mucuna associée avec le COMTAN sans tyrosine dans estomac vide 40min avant petit dejeuner.
Si pas de problème hépatique et sans prise de neuroleptique.
Un avis : ne jamais prendre de neuroleptique avec des agonistes L‑Dopa et mucuna .(toujours vous faire accompagner par le médecin ou naturopathe.)
Commentaire by JEAN- CLAUDE PREVOST — 11 juin 2019 #
Bonjour
J’ai lu votre article sur votre démarche face à la maladie de Parkinson
J’ai 68 ans bientot et on m’a diagnostiqué cette maladie en 2015
Depuis je cherche tous les moyens alternatifs pour éviter les médicaments allopathique
J’avais déjà essayé Mucuna et L‑tyrosine mais pas ensemble.
Actuellement je prends 3 gelules 100mg matin,midi et soir de Mucuna
de chez Solbia dosé à 50% de L‑Dopa
Je me suis résolu à prendre depuis 3 semaines un medicament allopathique » COMTAN » 200mg un comprimé par jour qui est censé fonctionné en association avec Modopar que je ne prends pas.
Je tremble beaucoup et suis toujours très fatigué et raide dans les mouvements.
Ma posologie pour le Mucuna vous semble ‑t-elle correcte ?
A vous lire
Cordialement
Claude GIL
Commentaire by GIL Claude — 11 juin 2019 #
Bonsoir .
Les changements de comportement font partis de la maladie.
Chaque malade parkinsonien développe sa propre maladie.
Deux personnes peuvent avoir le même médicament mais ne pas réagir de la même façon.
Il est primordial d’être suivi par un neurologue spécialisé dans la maladie de Parkinson .
Dans certaines villes, il existe des naturopathes .
Il ne faut pas oublier que même si nous sommes « égaux » devant la maladie, nous venons toutes et tous d’un milieu social différent.
Bonne soirée
lagerrière53
Commentaire by lagerriere53 — 19 mai 2019 #
Tirel bonsoir. Certains médicaments agonistes comme Modopar, Sinemet, Sifrol à fortes doses provoquent cet effet secondaire, car de nombreux autres récepteurs sont stimulé, ceux du cognitif (pour dire simplement) puis l’ajout de prise d’autres médicament , pour le sommeil ou contre la depression. Parkinsonien il y a des passage (dans le temps) ou il est difficile de parler cela représente un effort plus psychique que verbal , les circuits nerveux ne répondent pas ou très mal, les bons récepteurs D1, D3 ne sont pas suffisamment stimulé car l’agoniste intervient un peu au « petit bonheur la chance ». Il faut vraiment faire comprendre à votre compagnon qu’il faut lutter contre cette MP. en bougeant en sortant, même si certain jour, moi-même je n’avais qu’une envie , me mettre dans un trou de souris ou plus facilement me recoucher.
C’est ce qu’il faut absolument éviter.
Comme Frédéric , faire des travaux , écouter votre musique préférée, un bon film, chanter, danser, marcher, courir . Tout est bon car cela stimule votre production de dopamine endogène (naturelle dans le cerveau) et entretiennent les connections, les tremblements s’atténuent ou disparaissent pendant cet instant de bonheur.
IL FAUT SE BATTRE CONTRE PARKI.!!
Commentaire by JEAN- CLAUDE PREVOST — 2 mai 2019 #
moi je sis l aidant , c’est mon conjoint qui est atteint de Parkinson…La maladie ne me pose pas de problème, il faut faire avec. Sauf que mon conjoint me parait avoir tous les troubles qui font penser a une paranoïa. Et la çà complique tout. Il est dans le dénie de la maladie. il se cache derrière une posture pour ne pas paraitre en situation
difficile. J ai l impression que les médecins font la sourde oreille.
il ne s’exprime plus n ose plus avoir une action dans la maison ,
Il me semble que je lui fais peur. Il a exprime la peur que je le tue.
Si je pouvais avoir un conseil cela me rendrait service. A quelle porte frapper. Parce que c est moi qui est problèmelui. Cela fait deux ans et demie.que nous n avons pas quitter la maison ; il ne veut plus sortir. Même avec moi parce que je lui fais honte .
Commentaire by tirel — 2 mai 2019 #
Bonsoir Jean-Claude,
Diagnostiqué Parkinson depuis 9 mois (effets unilatéraux…). Je me traite par Mucuna…mais pour tout autre et par le plus grand des hasards, je me suis mis au modélisme et j’ai remarqué que ces travaux de précisions limitent, voir suppriment les tremblements. Y‑a-t’il eu des travaux et/ou recherche sur cela…ou y‑a-t’il eu des constats comme les miens. Merci de la réponse
Commentaire by Frédéric — 1 mai 2019 #
Bonsoir Jean Claude (le Parigo) J’ai été « diagnostiquée » je dirais plutôt informée de ma maladie en avril 2010,(49 ans) le neurologue à ajouté « mais je ne m’inquiète pas » Je pense qu’il ne parlait pas de moi… mais de lui. Depuis, ça s’est empiré, je ne raconte pas la suite… Ce serait trop long. J’attends seulement la parution de votre livre. Et je vous remercie ! Lili aie. ?
Commentaire by Michalski-Kotar — 23 avril 2019 #
Mamaja , il est en cour d’achèvement chez l’imprimeur.
A bientot.
Commentaire by Prévost Jeanclaude — 11 avril 2019 #
Bonjour,
Dans votre réponse à mon premier message, vous indiquez la sortie de votre livre au mois d’avril. Est-il paru et où peux-ton le trouver ??
Merci
Cordialement
Commentaire by mamaja — 11 avril 2019 #
Merci Monsieur Prévost,
je vous remercie pour votre réponse rapide.
L’azylect a été supprimé par mon neurologue quand il m’a passé au modopar 125.
je vais commander du mucuna chez Phytoecobio car titré à 50 % et prendre 3 gélules au cours de la journée avant les repas comme vous le conseillez.
Vous préconisez aussi la prise de L tyrosine mais j ‘ai lu qu’il peut se produire une interaction avec la dopamine au niveau cérébral ! à quel moment doit-on la prendre ? de même qu’en est-il pour l ‘acétyl-cystéine ? Quelles sont les horaires à pratiquer pour éviter les interactions.
Prenez vous toujours ces traitements pour éviter un retour de la maladie ?
Merci de votre gentillesse et de vos bons conseils.
Jc Basset (je suis docteur en physiologie en retraite ).
Commentaire by jean claude basset — 7 avril 2019 #
Monsieur BASSET, Bonsoir. Si j’ai bien compris l’Azylect a été supprimé si c’est sans raison d’effet secondaire c’est une erreur car l’Azylect est un M.A.O en monothérapie.
Le Modopar peut procurer une sensation de brûlure comme un sang très chaud qui circule dans les grosses veines ou les artères des membres. L’excès de L‑DOPA peut causer ce même effet.
Dans les deux cas l’allopathie et le Mucuna ne fond pas bon ménage, il y a concurrence et le Modopar gagne il doit être pris loin des prises de Mucuna. Confirmez si : vous prenez encore Azylect ?
Si Modopar et combien ? et on revoit tout.
Bonsoir.
Commentaire by Prévost Jeanclaude — 6 avril 2019 #
Bonjour Jean Claude Prevost
J’ai lu votre combat contre le Parkinson que vous avez terrassé
Je suis atteint de cette maladie depuis 4 ans, j’ai 73 ans
J’ai commencé par du requip 2 mgr pendant 2 ans puis je suis passé à 4 mgr avec 1 mgr d azilec , je n ai pratiquement jamais eu de tremblements, mon neurologue m’a passé depuis 6 mois au modopar 125, parallèlement je prends du mucuna depuis le début de ma maladie sans en avoir parlé à mon neurologue ( 3 gélules par jour de chez ouatera) que pouvez-vous me conseiller dois je arrêter le modopar et augmenter le mucuna ? Je prends aussi du bacopa 2 gélules le soir.
J’ai souvent des sensations de brûlure dans les bras.
Merci de vos bons conseils
Cordialement
Jc Basset
Commentaire by Jean Claude Basset — 5 avril 2019 #
comme quoi, je suis diagnostiquée l’an dernier, la maladie était déjà très longtemps installée, j’ai lu le livre de Catherine Laborde elle le dit très bien je trouve, chaque parkinsonien est différent, souvent pour le commun des mortels se sont les tremblements
Commentaire by Reichling — 27 février 2019 #
Mamaja, merci, vous trouverez mon protocole dans mon livre qui sera édité au mois d’avril , il vous suffira de trouver un naturopathe pour vous aider a mettre en application les conseils. Un médecin ni comptez pas il ne sont pas formé pour cette médecine naturelle.Un naturopathe vous trouverez.
Le fait d’être sous neupro et Sifrol et que vous ne subissez aucun effet secondaire, vous devrez commencer par éliminer toutes les causes probables décrites dans ce livre.
Patience, bien à vous.
Commentaire by JEAN- CLAUDE PREVOST — 17 février 2019 #
bonjour,
j’ai lu avec beaucoup d intérêt votre témoignage et vous me donnez un peu d espoir. J’ai été diagnostiquée en juin 2016 et depuis je suis sous neupro et sifrol. Je pense comme vous que je peux guerir mais je ne sais pas vers quel médecin me tourner. y a t il des neurologues où des généralistes qui acceptent de suivre les malades dans cette démarche. Je suis dans les Alpes Maritimes et je cherche un medecin ou un naturopathe qui puisse m aider.
Commentaire by Mamaja — 16 février 2019 #