Ne pas être qu'un "patient" ...

J’ai pris mon Parkinson en main !

Article paru dans LE PARKINSONIEN INDÉPENDANT n°75

Avril 2012. Pour mon 65e anni­ver­saire, mon méde­cin et le neuro­logue me diag­nos­tiquent la mala­die de Parkin­son. Un super cadeau… Abasourdi pendant une dizaine de jours, je me fais à l’idée de prendre l’allopathie qui m’est pres­crite quatre à cinq fois par jour ; Modo­par 62.5 et 125 mg. Mes trem­ble­ments dispa­raissent.

Après une année, j’ai des contrac­tures, dysto­nies, excès de salive, hési­ta­tion dans mes déci­sions, y compris au volant de mon véhi­cule. Mon sommeil est perturbé. J’ai la tête en vrac, Je découvre les souf­frances d’un parkin­so­nien avec la fin du scéna­rio bien morne, annoncé par mon neuro­logue.

Décembre 2015. J’ai une crise d’allergie qui dépasse l’ampleur des mois précé­dents : déman­geai­sons, petits boutons qui se trans­forment en prurits sur les fesses et cuisses (comme si j’étais tombé le derrière dans les orties), des sensa­tions de brûlures en géné­ral après le repas dans une artère fémo­rale, Consul­ta­tions diverses dont une me conduira aussi chez le cardio­logue. Celui- ci mettra en cause mes Km parcou­rus chaque matin et mon âge…

Ma méfiance des convic­tions médi­cales ainsi que des médi­ca­ments de synthèses se renforce parce que je suis déçu du savoir des grands profes­seurs en derma­to­lo­gie. Une autre désillu­sion médi­cale concer­nant la bévue d’un calcul impor­tant dans le canal cystique de la vési­cule biliaire de mon épouse. Opérée d’urgence in extré­mis, pour n’avoir jamais diag­nos­ti­qué ce problème, suite aux nombreuses consul­ta­tions chez des spécia­listes « renom­més » pour des vomis­se­ments, perte de conscience pendant plusieurs années. Cette bévue d’irréalisme, me rendra méfiant de la compé­tence d’un méde­cin comme d’un gara­giste…

À ce rythme, dans quelques temps, je suis dans un fauteuil mais pas au cinéma car j’ai un pied quelque fois qui racle le sol et manque de me faire trébu­cher lors de la marche rapide du matin.
Une nuit mon esprit fron­deur, celui que je préfère et qui m’a accom­pa­gné toute ma vie est en éveil. Alors je prends conscience que je suis devenu davan­tage parkin­so­nien depuis que je suis sous trai­te­ment qui ne sert qu’à gommer le trem­ble­ment, bras doit et de la main en parti­cu­lier.

Le passage à la phyto­thé­ra­pie.
Depuis plusieurs mois, j’avais l’idée de rempla­cer l’allopathie par la phyto­thé­ra­pie, bref, me prendre en main. Grâce à votre jour­nal, mes connais­sances se sont étof­fées. Je me suis procuré des ouvrages qui traitent les neuros­ciences que j’étudie depuis plus de trois années. Encore aujourd’hui, ma conclu­sion est que cette mala­die est créée par l’homme, sauf cas rare, endo­gène, la qualité de l’environnement dégra­dée, la nour­ri­ture, les condi­tions de travail et de vie.

Fin décembre 2015
Après avoir reçu le mucuna pruriens je supprime l’allopathie chimique : plus de déman­geai­sons, les sensa­tions de brulures dispa­raissent. Je soigne mon intes­tin.

Main­te­nant sous Mucuna pruriens dosé à 15 %, gélule de 400 mg avec jus de citron — soit l’équivalence d’une Modo­par en 62.5 mg. Je prends 4 gélules par jour aux heures de l’allopathie 7h-​10h-​17h-​22h. Je n’ose pas encore chan­ger les heures d’apport de L-​dopa. Je conti­nue la marche de 6 à 8 km tous les matins, esto­mac vide, avec la prise unique­ment de la L-​dopa mucuna. Une année plus tard, je prends le Mucuna Pruriens en poudre de chez Zumub 1 à 2 gr. (dosée à 15% en L-​Dopa) Puis j’alterne avec le mucuna de Solbia : 1 gélule de 400 mg dosé à 50 % en L- dopa, toujours le matin à jeun.

Depuis début 2017 J’ai remplacé la moitié du mucuna une gélule de Mucuna de chez Solbia asso­ciée avec une gélule de L tyro­sine de chez Vitall +. Égale­ment asso­cié d’une gélule de N- Acetyl-​cystéine de chez Super­Smart.

Au petit déjeu­ner : Un œuf à la coque et porridge de sarra­sin 40 gr avec huile de noix de coco (2 à 3 cuillères à café). Une gélule de coen­zyme 10. Sans oublier 8 amandes, 3 noix d’Amazonie, fruits secs comme les abri­cots bio et raisins. Trois tasses de café filtre, léger (bio pur Arabica).
J’ai évidem­ment changé toute mon alimen­ta­tion : régime médi­ter­ra­néen (sans la tomate,) – ce qui cause beau­coup de tracas à mon épouse.

J’ai choisi une nour­ri­ture dédiée à mon cerveau comme les abats comme rognons, foie de veau. Pois­sons, maque­reaux, sardines. J’équilibre les aliments dont je sélec­tionne les plus alca­lins, moins oxydants, huitres ou moules de l’atlantique une fois par semaine, et complé­ments alimen­taires. Un cock­tail de vita­mines B2, B3, B6, B9, B12, A et E. Fer unique­ment par l’alimentation car trop de fer est oxyda­tif. Zinc en cure de deux semaines par trimestre. Chaque soir 2 gélules de Balcona Monnieri.

Aout 2017 Parki m’a laissé tomber (sans doute écœu­rée par mon régime) et je n’en suis pas fâché. Je conti­nue à m’entretenir. Si je pars en voyage, j’emporte la tyro­sine à prendre chaque matin et mucuna au cas où…Mon régime se trouve perturbé mais sans consé­quence, je marche du mieux que je peux en visite ou avant s’il y a du trans­port, j’évite les laitages et le gluten, comme à la maison.

Actuel­le­ment fin 2018, je n’ose pas écrire que je suis guéri, je dis « rémis­sion », recou­vré un vieillis­se­ment cellu­laire à une vitesse « normale ». Mon méde­cin (très ouvert) voulait savoir où « nous en étions » et m’a envoyé chez un autre neuro­logue :
 — Monsieur vous n’avez pas de mala­die dégé­né­ra­tive !

Je dois vous dire qu’il a fait fi de mon régime…
Comme dit mon méde­cin trai­tant :
 — Alors, nous avons tous rêvé ! J’ai donc avec satis­fac­tion modi­fié la fin du scéna­rio pour voir gran­dir mes petits-​enfants.

Ma critique
Je suis persuadé que, dans bien des cas, comme le mien, il y a une destruc­tion rela­tive des cellules dopa­mi­ner­giques qui occa­sionnent un manque de produc­ti­vité de dopa­mine une des consé­quences du système cellu­laire qui est entravé par l’oxydatif, formant des plaques, les nutri­ments appor­tés par les micro­fais­ceaux sanguins dans notre cerveau, sont de moindre qualité, les cellules, les mito­chon­dries ne reçoivent plus leur nutri­tion quali­ta­tive de base. Depuis que j’ai compris ce méca­nisme je prends soin de bien nour­rir mon cerveau.

La plas­ti­cité de notre « chef d’orchestre » est connue, ce labo­ra­toire en chimie, un des plus complet et complexes au monde. Si perturbé par manque, ou excès d’un ou plusieurs nutri­ments et, plus grave, par empoi­son­ne­ment (pesti­cides ou hydro­car­bures) ou par un stress perma­nent. Le cellu­laire se meurt (apop­tose). Je pense avoir stoppé toutes les causes (Offi­ciel­le­ment n’existent pas ! excepté les pesti­cides, trai­te­ment de la vigne, seule recon­nue mala­die profes­sion­nelle). L’excès de consom­ma­tion de calcium, de fer, sucre, sel, les molé­cules de Maillard (viande grillée) le gaz carbo­nique des bois­sons gazeuses, certains médi­ca­ments. Toutes ces substances qui finissent par passer la barrière encé­pha­lique sur certaines personnes, mettent à mal le capi­tal neurone- dopa­mi­ner­gique.

Pour mon cas, ne rien attendre de l’allopathie anti­par­kin­so­nienne pour le long terme, car basée essen­tiel­le­ment sur la stimu­la­tion forcée, stimu­lant des récep­teurs non concer­nés (comme D 1), qui perturbe le système physique et scien­ti­fique intrin­sèque du cerveau pour la trans­for­ma­tion tyrosine- L-​Dopa- dopa­mine et sa diffu­sion natu­relle.

Quand un neuro­logue annonce au patient que cette mala­die ne se guérit pas, l’inconscient enre­gistre par un choc ce diag­nos­tic. Une démis­sion à s’auto-soigner par le corps est fixée. Une rési­gna­tion qui nuit au sujet et l’empêche de se battre. Le patient accroit lui-​même le mal. La volonté de s’en sortir parait aber­rante puisque le spécia­liste a dit « incu­rable »!!! J’ai eu cette réflexion d’une amie et plusieurs connais­sances, j’ai contre­dit, mais je ne suis pas cru. C’est peine perdue… cette affir­ma­tion par un spécia­liste prend le dessus, c’est donc irres­pon­sable!!!

J’ai sans doute la chance d’avoir une force mentale et à mes côtés une épouse aussi battante que moi : ensemble nous avons réagi face à la méde­cine conven­tion­nelle. Trois années sont passées, main­te­nant ils me croient.

Comment espé­rer un jour un médi­ca­ment complet pour « guérir » le Parkin­son si tous les spécia­listes s’accordent pour affir­mer que la MP est incu­rable ? C’est tendre la perche aux labo­ra­toires pour qu’ils ne soient pas tenus au résul­tat de guéri­son…

L’espoir
Puisque j’ai constaté un retour à la normal de mon état, je suis donc persuadé depuis trois années avec ce régime, que cette « mala­die Parkin­son » — que je quali­fie : dérè­gle­ment neuro­lo­gique par déplétion-​en-​dopamine avec oxyda­tion du cellu­laire. Trai­tée à temps afin de stop­per la mort des neurones concer­nés, agir sur les causes, compen­ser natu­rel­le­ment le manque de L-​dopa, elle n’est pas dégé­né­ra­tive ni incu­rable si on se donne les moyens d’une préven­tion claire.

Évidem­ment, cette logique ne profite pas au commerce phar­ma­ceu­tique ni aux maisons de place­ment. Mais ça, c’est un autre sujet…

Jean Claude Prevost

47 Commentaires Cliquer ici pour laisser un commentaire

  1. Laten­dresse 521je vous reponds que pour criti­quer il faut au mini­mum avoir lu le livre…je confirme la seule vérité, je ne suis pas mede­cin.

    Commentaire par Jean Claude Prévost — 4 novembre 2019 #

  2. Bonsoir..STOP .Aucun cher­cheur n’a pas encore trouvé l’origine de la mala­die de Parkin­son jusqu’à ce jour réellement..Oui c’est vrai les causes sont les pesti­cides Monsieur Prévost , êtes vous méde­cin pour avoir écrit votre livre ? Où , parce que c’est votre expé­rience person­nelle?? Il faut que chaque malade a sa propre mala­die .Cela a été prouvé scien­ti­fi­que­ment par des Professeurs..Certaines personnes peuvent dire des choses et faire autre­ment ..

    Commentaire par latendresse521 — 2 novembre 2019 #

  3. Bonjour Marie-​Françoise, le livre de Jean-​Claude Prévost est dispo­nible en pdf ou en format papier via le lien suivant : https://victoire-parkinson.blogspot.com/p/acheter-mon-livre.html

    Commentaire par Parkinette — 29 octobre 2019 #

  4. comment se procu­rer le livre « ma victoire sur le Parkin­sonde » de Jean Claude Prévost , dans une librai­rie ce n’est pas possible. MERCI

    Commentaire par Nicolas Marie Françoise — 29 octobre 2019 #

  5. Cher ami,
    Je partage votre avis, moi aussi je vais prendre en mais mon Parkinson,qui me fait chier depuis l’âge de 40 ans, aujourd’hui j’ai 56 ans.
    Y en a marre de gaver l’industrie phar­ma­ceu­tique, pour des Médocs qui ont plus effet indé­si­rable sur le corps humain, que posi­tive.
    Je vais donc essayer le CBD. Je vous tein­drais informé.
    Cordia­le­ment

    Commentaire par de franceschi — 29 octobre 2019 #

  6. @Jean-Claude … Même si ce sujet ressemble quel­que­fois à une consul­ta­tion en ligne du docteur Prevost (lol), je ne (vous) posais pas de ques­tions, je faisais un constat. Selon vous, cette molé­cule doit être prise en mono­thé­ra­pie ; demandons-​nous combien de neuro­logues pres­crivent ce médi­ca­ment en cock­tail chimique asso­cié à un ou plusieurs autres médocs ! Je ne réfute, ni n’approuve ! Aucun méde­cin n’est capable de vous/​nous dire si cette molé­cule vous proté­gera les neurones ou pas, cela semble être « au p’ti bonheur la chance ». Pour ma part, merci, je me prends en charge et j’assume ce combat.
    Bon voyage :-)

    Commentaire par Pierre — 18 août 2019 #

  7. Bonjour Jean-​Claude

    Merci pour ces préci­sions

    Passez un agréable séjour gràce à d’agréables visites.
    Cordia­le­ment

    Commentaire par GIL Claude — 17 août 2019 #

  8. Dans tous les cas, la recherche ferait bien de se poser les bonnes ques­tions et de reprendre des recherches de bases.
    Je trouve scan­da­leux de lais­ser sur le marché des médi­ca­ments avec des proba­bi­li­tés si élevés d’effets secon­daires sérieux et handi­ca­pants. Sous prétexte des méde­cins et labos qu’ils n’ont que ces drogues à four­nir, on laisse des drames fami­liaux et/​ou person­nels arri­ver. Tout le monde sait que bien plus de personnes sont touchés par les effets secon­daires que les 15% annon­cés sur les notices !! Ces effets sont parfois ponc­tuels et réver­sibles mais ont souvent des consé­quences énor­mis­simes (finan­cières, sociales ou autres) et les dégâts sont déjà actés.
    Comment peut-​on admettre que de tels médi­ca­ments soit pres­crits ? « Il n’y a que ça », eh bien recher­chez mieux et toujours mieux ! Il y a du mieux parait-​il puisque les effets secon­daires sont signa­lés par les méde­cins depuis quelques années. Il y a des scan­dales médi­caux pour moins que ça parfois
    Messieurs les labos, vous faites déjà des profits monstres, inves­tis­sez dans une recherche sur des molé­cules qui ne provoquent plus de drames et de désastres. Inté­res­sez vous aux personnes, vous savez l’être humain … je crois que je rêve sur vos capa­ci­tés …

    Merci à GP29 pour l’existence de ce blog …

    Commentaire par Pierre — 16 août 2019 #

  9. Gil et Pierre . Mon dernier commen­taire avant une absence de 15 jours visites de plusieurs capi­tales.
    L’azylect doit être pres­crit en MONOTHÉRAPIE . J’ai déjà expli­qué son fonc­tion­ne­ment remon­tez dans les messages.Les désordres se mani­festes si pas « éligible » à ce médoc et si asso­cié a des agonistes.

    Bacopa deux gélules repas du soir . si sommeil perturbé, cauche­mars… une gel le midi et une seule le soir. ou 2 le midi

    Bien à vous.

    Commentaire par JEAN- CLAUDE PREVOST — 16 août 2019 #

  10. Bonjour Jean-​Claude
    J’ai reçu le Bacopa de chez Orfito
    les gelules sont de 160mg dosé à 50% en baco­sides
    Faut-​il en prendre 2 le soir comme préco­nisé dans votre livre ?
    A vous lire
    Cordia­le­ment

    Commentaire par GIL Claude — 16 août 2019 #

  11. Je n’ai pas d’infos tech­niques à parta­ger sur l’Azilect comme Brains­tor­ming ou Jean-​Claude … Je peux en dire que toutes les personnes que je connais et qui en prennent se plaignent (aucune en mono­thé­ra­pie) des effets secon­daires …
    Et quand on pose la ques­tion aux méde­cins sur l’effet dit « protec­teur » de cette molé­cule, ils ne savent pas dire comment ça marche (ou pas) et si cela aura un quel­conque effet « préven­tif » sur vous. J’ai envie de dire cobayes, comp­tez vous (lol)

    Commentaire par Pierre — 15 août 2019 #

  12. Brains­tor­ming :

    Bonjour
    En effet ‚j’avais suivi la poso­lo­gie du CBD+ Méla­to­nine indi­qué sur le site ; merci de la préci­sion.

    Concer­nant l’Azilect , j’avais cru comprendre que vous étiez d’accord pour
    dire que ce médi­ca­ment était à eviter abso­lu­ment..

    Cordia­le­ment

    Commentaire par GIL Claude — 15 août 2019 #

  13. @GIL Claude

    Combien de temps avez-​vous testé le CBD+melatonin ? Et à quel dosage ?

    La poso­lo­gie recom­man­dée sur le site est d’une gélule soit 1.5mg de méla­to­nine. Or le Pr Four­tillan recom­mande la prise de 3 mg soit l’équivalent de 2 gélules le soir au coucher.

    Concer­nant l’Azilect vous avez dû mal lire, nous ne sommes pas exac­te­ment d’accord^^

    Commentaire par Brainstorming — 14 août 2019 #

  14. Bonsoir
    Pour Jean-​Claude : Merci de ces préci­sions , par contre vous avez omis de me répondre sur la prise de Mucuna apres 18 h et vaut-​il mieux prendre Modo­par plutot que Sifrol ? Avant de suppri­mer cette allo­pa­thie..

    Pour Brains­tor­ming : Merci aussi pour les préci­sions sur le Nac et CoEq 10
    J’avais testé le CBD+Mélatonine de Super­smart il y a quelque mois mais
    sans grand résul­tats , peut-​etre pas assez long­temps

    Pour vous deux : Je constate que vous etes d’accord au moins sur l’Azilect

    Cordia­le­ment

    Commentaire par GIL Claude — 14 août 2019 #

  15. @GIL claude,
    Je me permets de vous répondre car vous me citez dans votre commen­taire.

    En ce qui me concerne, je décon­seille la prise d’Azilect parce que c’est une fausse bonne idée de vouloir inhi­ber l’action d’une enzyme dont le rôle est d’oxyder la dopa­mine. Ce proces­sus d’oxydation est natu­rel, vouloir le bloquer arti­fi­ciel­le­ment pour augmen­ter la concen­tra­tion de dopa­mine dans le stria­tum est source de troubles méta­bo­liques. Avez-​vous seule­ment lu la liste des effets indé­si­rables ?

    C’est pour cette même raison que je décon­seille la prise de natu­ral dopa­mine support qui est le pendant natu­rel de l’Azilect. c’est selon moi gaspiller son argent et perdre son temps.

    Le NAC n’a que peu d’intérêt au regard de sa faible biodis­po­ni­bi­lité par voie orale. Toutes les études sont réali­sées par injec­tion en intra­vei­neuse…

    La coQ10 est dose dépen­dante, l’apport opti­mal est de 600mg/​jour. En dessous les effets sont imper­cep­tibles… au vu du prix de la boîte, il vaut mieux avoir gagné au loto !

    D’après moi il serait plus judi­cieux d’investir dans le CBD+melatonin de chez super­smart à raison de 2 compri­més le soir au coucher car il contient de la méla­to­nine qui est le précur­seur de l’hormone du sommeil et égale­ment un puis­sant anti­oxy­dant aux proprié­tés neuro­pro­tec­trices comme le préco­nise le Pr Four­tillan. En bonus le CBD ayant une action anti inflam­ma­toire… bref,à tester !

    Pour le reste, c’est à dire le prin­ci­pal, faîtes-​vous aider par un natu­ro­pathe il vous guidera pour passer à la diète céto­gène et à la pratique du jeûne.

    Commentaire par Brainstorming — 14 août 2019 #

  16. Gil bonjour.
    Pour le sommeil c’etait en 2015 sur conseil du méde­cin de reprendre le Modo­par à 22 h je retombe dans les travers…ce fut après quelques jours une erreur. Avec l’experience et lectures, je confirme plus loin si il y a possi­bi­lité, pas de Modo­par ou lévo­dopa après 18 heures.

    Pour l’Azylect c’est un premier médi­ca­ment inté­res­sant il stimule dans la jour­née la dopa­mine exis­tante , évite la recap­ture par les synapses et après 12/​13h de service l’effet cesse et le sujet est assuré de retrou­ver un bon sommeil.

    Cela peut durer 6 mois ou plusieurs années pour les chan­ceux mais ne stoppe pas la progres­sion de la MP.C’est là la mauvaise surprise pour compen­ser Il est souvent asso­cié à la L-​Dopa, car il épuise plus rapi­de­ment notre stock de dopa­mine. Les neuros font l’erreur de pres­crire des agonistes alors que l’Azylect est une mono théra­pie..
    Azylect perturbe les acides aminés de la nour­ri­ture comme la tyro­sine des carottes ou betteraves…Pas grand chose de parfait.

    Merci d’avoir relevé la diffé­rence, c’est l’histoire de mon parcours comme au début direct 4 Modo­par alors que la veille je vivais bien sans rien ? c’est cela qui m’a posé ques­tion ? Puis à la fin du livre je ne prends plus de médi­ca­ment de synthèse, juste ma dose de Mucuna pour 24 h et les complé­ments que la nour­ri­ture d’aujourd’hui ne m’apporte pas ‚le rende­ment et l ‘IRA sont passé par là.

    Pour Germaine :
    Le Sifrol est un anti-​décarboxylase en claire sert a protè­ger la L-​dopa de l’enzyme du même nom décar­boxy­lase qui détruit dans le foie la Dopa car de synthèse n’est pas recon­nue par notre méta­bo­lisme, Le modo­par a les 2 L-​Dopa et bensa­ra­zide (décar­boxi­lase) c’est la plus petite dose 50mg de dopa.
    Cordia­le­ment.

    Commentaire par JEAN- CLAUDE PREVOST — 14 août 2019 #

  17. Bonjour Jean-​Claude
    En atten­dant une réponse à ma ques­tion du 28 juillet , j’ai acheté et lu votre livre : formi­dable çà m’a beau­coup éclairé sur pleins de sujets !

    Par contre, il y a parfois des contra­dic­tions qui entrainent des doutes :
    p 128 à 131 vous dites qu’il ne faut pas prendre de dopa­mine le soir et plus loin , oui (par rapport au sommeil )! Qu’en est-​il fina­le­ment ?
    Est-​ce qu’on peut prendre du Mucuna le soir ?

    Concer­nant l’Azilect, dans votre échange ici avec Brains­tor­ming, vous dites que c’est de la m… et dans votre livre, à la p 251 il parait etre une bonne solu­tion ! J’ai pas tout compris ou j’ai mal lu ..

    Entre temps , je me suis mis au Sifrol 0.18mg : 1/​2 c le matin et 1/​2 à 12h
    Je prends aussi Mucuna +Tribu­lus + Natu­ral Dopa Support(Supersmart)
    le matin 45min apres Sifrol et à 12h30
    Le Mucuna vient d’un four­nis­seur qui s’approvisionne en Inde et est titré à 5% de L-​Dopa en sachet de 50gr
    Je prends envi­ron 1/​10 du sachet par jour soit 250mg si mes calculs sont bons.
    J’attends la livrai­son de la Tyro­sine, du Nac et du COq10 pour compé­ter.

    J’ai encore beau­coup de trem­ble­ments et de la diffi­culté à l’endormissement et réveil entre 2 et 4 h du matin
    A vous lire.
    Cordia­le­ment

    Commentaire par GIL Claude — 14 août 2019 #

  18. Bonsoir Jean-​Claude Prévost,

    Je vous remer­cie de votre réponse. Je n’ai pas encore lu votre livre que je comman­de­rai dès qu’il sera dispo­nible. Juste un complé­ment d’information : mon trai­te­ment compre­nait égale­ment du Sifrol 1.05 qui a été supprimé et remplacé par le Modo­par 62.5. Grand merci.

    Commentaire par Germaine Agésilas — 13 août 2019 #

  19. Bonjour,

    Je suis aidante de mon époux, soignés respec­ti­ve­ment avec du sifrol ensuite modo­par, ensuite stalevo stene­met.

    Bernard est devenu fou ; pour moi la stimu­la­tion s’est portée sur des réseaux inap­pro­priés.
    Il est très passif . Il n’a aucun volonté et il ne se prend abso­lu­ment pas en main. Depuis plusieurs mois je dimi­nue graduel­le­ment le trai­te­ment dopa­mi­ner­gique (il n’a pas d’autres trai­te­ments) en surveillant sa tension (qui est bonne )et sa créa­ti­nine (qui est parfois élevée) . Les blocages au lever son plus impor­tants, et les sphinc­ters sont diffi­ci­le­ment contrô­lables. A l’heure où je vous écris Bernard prend avant de se coucher un comprimé de stene­met 100 au coucher.
    J’essaie une alimen­ta­tion variée et riches en fibre — j’ai au moins gagné contre sa consti­pa­tion ! salade de fruits (au moins deux fruits) avec yaourt , graines de chia , et flocon d’avoine.
    Il a gardé une bonne muscu­la­ture, avec la kiné et les balades. parties de ballons. Mais il ne fait rien de lui-​même, j’ai l’impression de n’être plus qu’un boos­ter auprès de lui.
    J’ai noté que le mucuna prus­sien pouvait agir sans effets secon­daires sur le réseau dopa­mi­ner­gique et que la tyro­sine pouvait avoir un effet béné­fique. Je vais explo­rer de ce côté. Je ne veux plus consul­ter le neuro­logue qui vois mon mari une fois tous les 6 mois un petit quart d’heure, juste le temps de regar­der marcher mon mari sans lui parler sans lui prendre sa tension sans lui faire de bilan (j’en ai vu plusieurs, qui n’examine que le dossier médi­cal) .
    Merci pour votre témoi­gnage et peut être d’autres lectures récon­for­tantes . Ouiza

    Commentaire par ouiza arnt — 13 août 2019 #

  20. Germaine Agési­las bonsoir, Beau­coup de mélange, je ne comprends pas avec Azylect qui est à prendre en mono théra­pie…
    provi­soi­re­ment je pense qu’il faut suppri­mer l’Azylect et les prises d’agonistes après 18 h et vous aurez un meilleurs sommeil.Si ça ne marche pas reve­nez à votre « proto­cole » et on en reparle.
    Le mélange de l’allopathie et phyto­thé­ra­pie est diffi­cile à gérer.
    Je n’ai pas d’adresse et nom a vous recom­man­der. Reli­sez le livre, prépa­rer vous menta­le­ment pour passer au natu­rel.
    Très bonne soirée

    Commentaire par JEAN- CLAUDE PREVOST — 11 août 2019 #

  21. Bonjour Monsieur Prévost,

    J’ai 61 ans et je suis parkin­so­nienne depuis l’âge de 45 ans.
    Mon neuro­logue actuel, que je voyais pour la première fois le 26 juin 2019, m’a pres­crit du Modo­par 125 (MMS) + Modo­par 62.5 (MMS) + Manta­dix 100 mg (MS) + Circa­din LP (S) + Azilect 100 mg (M). Le trai­te­ment allo­pa­thique montre ses limites. Je souhaite aban­don­ner le trai­te­ment de synthèse. j’ai donc commandé du mucuma pruriens 400 mg chez Super Smart. Je prends 1 capsule de cO enzyme Q10/​jour, + 2 gélules de Bacopa Monieri. j’ai prati­qué le régime du docteur Seigna­let . J’ai du mal à aban­don­ner tota­le­ment le gluten, le fromage et les produits sucrés. Avez-​vous mis en place le proto­cole de soins avec un natu­ro­pathe ?

    Commentaire par Germaine Agésilas — 10 août 2019 #

  22. Bonjour,
    Je voudrais savoir si Mamaja à trou­ver un natu­ro­pathe dans les Alpes mari­times.
    Merci

    Commentaire par Joyce — 10 août 2019 #

  23. Lucien
    votre corps fait une into­le­rance à la bensé­ra­zide et je pense aux sola­na­cées au vu de la descrip­tion de votre cuir chevelu.
    Rappro­chez vous de votre natu­ro­pathe ou méde­cin « avec esprit ouvert ».
    Bonne soirée au Canada , desti­na­tion dans nos projets 2020.
    JCP

    Commentaire par JEAN- CLAUDE PREVOST — 6 août 2019 #

  24. Bonjour

    Oui c’est vrai j’y avais pas pensé!…

    Excu­sez mon impa­tience .Merci

    Cordia­le­ment
    C.GIL

    Commentaire par GIL Claude — 5 août 2019 #

  25. @Claude Gil … c’est une période de vacances, il est peut être normal que votre post tout récent du 28/​07 soit resté sans réponse !

    Commentaire par Pierre — 4 août 2019 #

  26. Bonjour
    J habite au canada mon etat s agrave main­te­nant mon cuir chevelu est attein j ai deman­ge­sons grave je prend du levo­par 4fois par jour plus du aman­ta­dine 2fois par jour plus rode­nal aucun effet posi­tif je suis depres­sif ma vie sexuelle n existe plus jai devel­lope un spasme muscu­laire que traite au botox a 400 euros par injec­tion je suis au bout du rouleau. Que me conseille vous salu­ta­tions

    Commentaire par Lucien — 4 août 2019 #

  27. Bonjour
    Mon commen­taire du 28 juillet qui est en haut de cette page est encore
    à ce jour resté sans réponse est-​ce normal ? suis-​je sur la bonne page ?

    Car en lisant d’autres articles de votre site j’ai vu qu’à la suite des articles ‚il y a des autres commen­taires fort inter­es­sants !
    La réponse pour ma ques­tion est-​elle ailleurs et où ?

    Cordialr­ment
    C.GIL

    Commentaire par GIL Claude — 3 août 2019 #

  28. Bonjour Jean-​Claude

    J’ai testé votre propo­si­tion avec le « Comtan » mais pas d’amélioration alors j’ai arrèté !
    Je prends toujours du Mucuna asso­cié à un complé­ment de chez Super­smart
    « Natu­ral Dopa­mine Support » censé inhi­ber l’enzyme qui dégrade la dopa­mine plus du tribu­lus terres­tris complé­men­taire du mucuna parait-​il.

    En reli­sant votre article » j’ai pris mon parkin­son en main »,je me deman­dais pour­quoi en ne prenant que des produits natu­rels je n’obtiens pas, comme vous, une amélio­ra­tion nette et sensible !
    J’en suis venu à penser qu’il faut peut-​etre que je me mette au
    trai­te­ment allo­pa­thique mais je n’en ai guère envie !
    Qu’en pensez-​vous ?
    A vous lire
    Cordia­le­ment
    Claude GIL

    Commentaire par GIL Claude — 28 juillet 2019 #

  29. Bonjour , on a décelé un syndrome de Parkin­son a 40 ans , cinq ans sont passé et je recom­mence a trem­bler et peiner en fin d’après midi. Je prends le matin un modo­par un modo­par 125 en gélule ainsi qu’a midi ‚16h et 19h.
    Je viens de voir que vous parler de Mucuna est ce vrai­ment effi­cace et combien dois-​je en prendre afin d’améliorer mon train de vie.
    Je vous remer­cie de votre réponse que j’attends avec impa­tience.
    Bonne chance à tous.
    Cordia­le­ment.

    Commentaire par Lemoine — 20 juin 2019 #

  30. monsieur prevost l j ai ete dignos­ti­quee de la mala­die de parkin­son il y a presque 3 ans je suis un peu deses­pe­ree de souf­frir de cette mala­die je prend du modo­par 62,5 3 fois par jour et un cachet de trivas­tal le matin avec le modo­par
    il y a un mois mon neuro­logue m a pres­crit du modo­par 125 3 fois par jour plus trivas­tal 20 mg 2 fois par jour je ne supporte pas j applique l ancienne ordon­nance et j ajoute 1 fois par jour MUCUNA 15 % de chez SOLARAY a deux heures de distance de modo­par
    Je fais un regime ss gluten et produits laitiers acupun­ture et je vais­voir un prati­cien de forma­tion kous­mine mais pas quali­fie pour usage du mucuna
    connais­sez vous un natu­ro­pathe a paris merci d avance de votre atten­tion je vais comman­der votre livre

    Commentaire par POULAIN EVELYNE — 20 juin 2019 #

  31. Bonjour
    Mon mari a la mala­die de Parkin­son J’aimerais savoir le dosage qu’il faudrait qu’il prenne pour rempla­cer le Modo­par 125 mg par du Mucuna ( en sachant qu’il prend 1gélule de Modo­par le matin et 1gélule de Modo­par le soir) Voir ci dessous les 2 choix de Mucuna choisi*******
    En attente de votre réponse et en vous remer­ciant d’avance ‚rece­vez mes salu­ta­tions
    Mme Lorrain

    ********Mucuna pruriens de Phytobio’eco

    Complé­ment alimen­taire à base de mucuna pruriens bio (pois mascate) en gélules.
    Bio, sans exci­pients
    Titré à 50% de L-​​dopa natu­relle : 200 mg par gélule
    Gélules dosées à 400 mg de pois Mascate

    et le Mucuna prus­siens de chez Solbia

    Pour 1 gélule : 200 mg d’extrait sec de graines de pois mascate (Mucuna pruriens), titré à 50 % en L-​​dopa (soit 100 mg de L-​​Dopa pure). Malto­dex­trine, anti-​​agglomérant (E572) : stéa­rate de magné­sium, gélule végé­tale : hydroxy­pro­pyl­mé­thyl­cel­lu­lose.
    Ne contient pas d’allergènes ni d’OGM

    Commentaire par LORRAIN — 17 juin 2019 #

  32. Bonjour Jean-​Claude

    Je vais tester votre propo­si­tion et je vous tiens au courant
    Je ne prends pas de neuro­lep­tique

    Merci et à bien­tot

    Cordia­le­ment
    C.GIL

    Commentaire par GIL Claude — 14 juin 2019 #

  33. Gil Claude :
    Faites un test avec votre dose de mucuna asso­ciée avec le COMTAN sans tyro­sine dans esto­mac vide 40min avant petit dejeu­ner.
    Si pas de problème hépa­tique et sans prise de neuro­lep­tique.

    Un avis : ne jamais prendre de neuro­lep­tique avec des agonistes L-​Dopa et mucuna .(toujours vous faire accom­pa­gner par le méde­cin ou natu­ro­pathe.)

    Commentaire par JEAN- CLAUDE PREVOST — 11 juin 2019 #

  34. Bonjour
    J’ai lu votre article sur votre démarche face à la mala­die de Parkin­son
    J’ai 68 ans bien­tot et on m’a diag­nos­ti­qué cette mala­die en 2015
    Depuis je cherche tous les moyens alter­na­tifs pour éviter les médi­ca­ments allo­pa­thique
    J’avais déjà essayé Mucuna et L-​tyrosine mais pas ensemble.
    Actuel­le­ment je prends 3 gelules 100mg matin,midi et soir de Mucuna
    de chez Solbia dosé à 50% de L-​Dopa
    Je me suis résolu à prendre depuis 3 semaines un medi­ca­ment allo­pa­thique » COMTAN » 200mg un comprimé par jour qui est censé fonc­tionné en asso­cia­tion avec Modo­par que je ne prends pas.
    Je tremble beau­coup et suis toujours très fati­gué et raide dans les mouve­ments.
    Ma poso­lo­gie pour le Mucuna vous semble -t-​elle correcte ?
    A vous lire
    Cordia­le­ment
    Claude GIL

    Commentaire par GIL Claude — 11 juin 2019 #

  35. Bonsoir .
    Les chan­ge­ments de compor­te­ment font partis de la mala­die.
    Chaque malade parkin­so­nien déve­loppe sa propre mala­die.
    Deux personnes peuvent avoir le même médi­ca­ment mais ne pas réagir de la même façon.
    Il est primor­dial d’être suivi par un neuro­logue spécia­lisé dans la mala­die de Parkin­son .
    Dans certaines villes, il existe des natu­ro­pathes .
    Il ne faut pas oublier que même si nous sommes « égaux » devant la mala­die, nous venons toutes et tous d’un milieu social diffé­rent.
    Bonne soirée
    lagerrière53

    Commentaire par lagerriere53 — 19 mai 2019 #

  36. Tirel bonsoir. Certains médi­ca­ments agonistes comme Modo­par, Sine­met, Sifrol à fortes doses provoquent cet effet secon­daire, car de nombreux autres récep­teurs sont stimulé, ceux du cogni­tif (pour dire simple­ment) puis l’ajout de prise d’autres médi­ca­ment , pour le sommeil ou contre la depres­sion. Parkin­so­nien il y a des passage (dans le temps) ou il est diffi­cile de parler cela repré­sente un effort plus psychique que verbal , les circuits nerveux ne répondent pas ou très mal, les bons récep­teurs D1, D3 ne sont pas suffi­sam­ment stimulé car l’agoniste inter­vient un peu au « petit bonheur la chance ». Il faut vrai­ment faire comprendre à votre compa­gnon qu’il faut lutter contre cette MP. en bougeant en sortant, même si certain jour, moi-​même je n’avais qu’une envie , me mettre dans un trou de souris ou plus faci­le­ment me recou­cher.
    C’est ce qu’il faut abso­lu­ment éviter.

    Comme Frédé­ric , faire des travaux , écou­ter votre musique préfé­rée, un bon film, chan­ter, danser, marcher, courir . Tout est bon car cela stimule votre produc­tion de dopa­mine endo­gène (natu­relle dans le cerveau) et entre­tiennent les connec­tions, les trem­ble­ments s’atténuent ou dispa­raissent pendant cet instant de bonheur.
    IL FAUT SE BATTRE CONTRE PARKI.!!

    Commentaire par JEAN- CLAUDE PREVOST — 2 mai 2019 #

  37. moi je sis l aidant , c’est mon conjoint qui est atteint de Parkinson…La mala­die ne me pose pas de problème, il faut faire avec. Sauf que mon conjoint me parait avoir tous les troubles qui font penser a une para­noïa. Et la çà complique tout. Il est dans le dénie de la mala­die. il se cache derrière une posture pour ne pas paraitre en situa­tion
    diffi­cile. J ai l impres­sion que les méde­cins font la sourde oreille.
    il ne s’exprime plus n ose plus avoir une action dans la maison ,
    Il me semble que je lui fais peur. Il a exprime la peur que je le tue.
    Si je pouvais avoir un conseil cela me rendrait service. A quelle porte frap­per. Parce que c est moi qui est problè­me­lui. Cela fait deux ans et demie.que nous n avons pas quit­ter la maison ; il ne veut plus sortir. Même avec moi parce que je lui fais honte .

    Commentaire par tirel — 2 mai 2019 #

  38. Bonsoir Jean-​Claude,
    Diag­nos­ti­qué Parkin­son depuis 9 mois (effets unila­té­raux…). Je me traite par Mucuna…mais pour tout autre et par le plus grand des hasards, je me suis mis au modé­lisme et j’ai remar­qué que ces travaux de préci­sions limitent, voir suppriment les trem­ble­ments. Y-a-t’il eu des travaux et/​ou recherche sur cela…ou y-a-t’il eu des constats comme les miens. Merci de la réponse

    Commentaire par Frédéric — 1 mai 2019 #

  39. Bonsoir Jean Claude (le Parigo) J’ai été « diag­nos­ti­quée » je dirais plutôt infor­mée de ma mala­die en avril 2010,(49 ans) le neuro­logue à ajouté « mais je ne m’inquiète pas » Je pense qu’il ne parlait pas de moi… mais de lui. Depuis, ça s’est empiré, je ne raconte pas la suite… Ce serait trop long. J’attends seule­ment la paru­tion de votre livre. Et je vous remer­cie ! Lili aie. 😉

    Commentaire par Michalski-Kotar — 23 avril 2019 #

  40. Mamaja , il est en cour d’achèvement chez l’imprimeur.
    A bien­tot.

    Commentaire par Prévost Jeanclaude — 11 avril 2019 #

  41. Bonjour,
    Dans votre réponse à mon premier message, vous indi­quez la sortie de votre livre au mois d’avril. Est-​il paru et où peux-​ton le trou­ver ??
    Merci
    Cordia­le­ment

    Commentaire par mamaja — 11 avril 2019 #

  42. Merci Monsieur Prévost,
    je vous remer­cie pour votre réponse rapide.
    L’azylect a été supprimé par mon neuro­logue quand il m’a passé au modo­par 125.
    je vais comman­der du mucuna chez Phytoe­co­bio car titré à 50 % et prendre 3 gélules au cours de la jour­née avant les repas comme vous le conseillez.
    Vous préco­ni­sez aussi la prise de L tyro­sine mais j ‘ai lu qu’il peut se produire une inter­ac­tion avec la dopa­mine au niveau céré­bral ! à quel moment doit-​on la prendre ? de même qu’en est-​il pour l ‘acétyl-​cystéine ? Quelles sont les horaires à prati­quer pour éviter les inter­ac­tions.
    Prenez vous toujours ces trai­te­ments pour éviter un retour de la mala­die ?
    Merci de votre gentillesse et de vos bons conseils.
    Jc Basset (je suis docteur en physio­lo­gie en retraite ).

    Commentaire par jean claude basset — 7 avril 2019 #

  43. Monsieur BASSET, Bonsoir. Si j’ai bien compris l’Azylect a été supprimé si c’est sans raison d’effet secon­daire c’est une erreur car l’Azylect est un M.A.O en mono­thé­ra­pie.
    Le Modo­par peut procu­rer une sensa­tion de brûlure comme un sang très chaud qui circule dans les grosses veines ou les artères des membres. L’excès de L-​DOPA peut causer ce même effet.
    Dans les deux cas l’allopathie et le Mucuna ne fond pas bon ménage, il y a concur­rence et le Modo­par gagne il doit être pris loin des prises de Mucuna. Confir­mez si : vous prenez encore Azylect ?
    Si Modo­par et combien ? et on revoit tout.
    Bonsoir.

    Commentaire par Prévost Jeanclaude — 6 avril 2019 #

  44. Bonjour Jean Claude Prevost
    J’ai lu votre combat contre le Parkin­son que vous avez terrassé
    Je suis atteint de cette mala­die depuis 4 ans, j’ai 73 ans
    J’ai commencé par du requip 2 mgr pendant 2 ans puis je suis passé à 4 mgr avec 1 mgr d azilec , je n ai prati­que­ment jamais eu de trem­ble­ments, mon neuro­logue m’a passé depuis 6 mois au modo­par 125, paral­lè­le­ment je prends du mucuna depuis le début de ma mala­die sans en avoir parlé à mon neuro­logue ( 3 gélules par jour de chez ouatera) que pouvez-​vous me conseiller dois je arrê­ter le modo­par et augmen­ter le mucuna ? Je prends aussi du bacopa 2 gélules le soir.
    J’ai souvent des sensa­tions de brûlure dans les bras.
    Merci de vos bons conseils
    Cordia­le­ment
    Jc Basset

    Commentaire par Jean Claude Basset — 5 avril 2019 #

  45. comme quoi, je suis diag­nos­ti­quée l’an dernier, la mala­die était déjà très long­temps instal­lée, j’ai lu le livre de Cathe­rine Laborde elle le dit très bien je trouve, chaque parkin­so­nien est diffé­rent, souvent pour le commun des mortels se sont les trem­ble­ments

    Commentaire par Reichling — 27 février 2019 #

  46. Mamaja, merci, vous trou­ve­rez mon proto­cole dans mon livre qui sera édité au mois d’avril , il vous suffira de trou­ver un natu­ro­pathe pour vous aider a mettre en appli­ca­tion les conseils. Un méde­cin ni comp­tez pas il ne sont pas formé pour cette méde­cine naturelle.Un natu­ro­pathe vous trou­ve­rez.
    Le fait d’être sous neupro et Sifrol et que vous ne subis­sez aucun effet secon­daire, vous devrez commen­cer par élimi­ner toutes les causes probables décrites dans ce livre.
    Patience, bien à vous.

    Commentaire par JEAN- CLAUDE PREVOST — 17 février 2019 #

  47. bonjour,
    j’ai lu avec beau­coup d inté­rêt votre témoi­gnage et vous me donnez un peu d espoir. J’ai été diag­nos­ti­quée en juin 2016 et depuis je suis sous neupro et sifrol. Je pense comme vous que je peux guerir mais je ne sais pas vers quel méde­cin me tour­ner. y a t il des neuro­logues où des géné­ra­listes qui acceptent de suivre les malades dans cette démarche. Je suis dans les Alpes Mari­times et je cherche un mede­cin ou un natu­ro­pathe qui puisse m aider.

    Commentaire par Mamaja — 16 février 2019 #

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