UNE EMISSION DE TELEVISION A NE PAS MANQUER
Publié le 01 mars 2013 à 07:24France 5 – le mardi 12 mars à 20h30
Un médicament peut-il changer le comportement d’un homme ? Un médicament peut-il rendre accro au jeu et au sexe et l’entraîner au bord de l’abîme ?
C’est ce qu’affirment, parmi des centaines de cas, Didier Jambart et Henri David, deux malades atteints de la maladie de Parkinson.
Épaulés par Antoine Béguin, un jeune avocat combatif, ils demandent réparation en justice.
Face à eux, neurologues et multinationales du médicament, comme GlaxoSmithKline, se renvoient la balle et nient toute responsabilité.
La justice va-t-elle trancher en faveur des patients ?
Pressés par les créanciers, il s’agit pour eux de sauver leur maison et plus encore, de retrouver leur dignité
Le film est le récit de leur combat.
Après la diffusion du documentaire, Carole Gaessler propose un entretien avec des invités autour de la thématique abordée.
Didier Jambart nous dit sur le site Parkliste :
Pendant une année deux reporters indépendants nous ont suivi dans notre combat, notre quotidien jusqu’à la délivrance dans la salle d’audience de la cour d’appel de Rennes (2/11/2012) où ils se trouvaient, ainsi qu’Henri David et son épouse qui eux sont toujours en plein combat.
Ce film de près d’une heure qui n’a rien d’un reportage aux allures de grand déballage ou de chasse à l’audimat va vous permettre de mieux confirmer les souffrances endurées par ces deux exemples de familles victimes des effets non dévoilés et surtout indésirables de leurs traitements pour la maladie de Parkinson. Beaucoup y trouveront très probablement des éléments ou des évènements proches de leur vécu, du vécu d’un proche, d’un ami etc..
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Mon papa de86 ans a des sintome de mp ;son medesin ne lui jaimais prescri de medicament car il a dautre souissie de maladie. peut il etre agresif avec son entourage proche ; ???
Commentaire by delhommais corinne — 20 mai 2013 #
Bonjour à tous,
Le neuro m’avait aussi à l’époque prescrit du Requip, par « chance », je ne l’ai pas supporté.
Aujourd’hui et dans le cas contraire, je ne sais quelles auraient pu en être les conséquences.
Je n’imagine pas un seul instant que mon neuro était au courant de la gravité des effets secondaires de ce médicament.
Tout au plus peut-on parler de méconnaisance, d’habitudes dans les prescriptions, sans doute aussi d’une trop grande confiance dans le bien fondé de certains médicaments.
Je reste pour ma part absolument convaincu de la nécessité pour chaque patient de rester, tout au long du parcours, acteur de sa propre maladie et de ne pas s’en remettre aveuglément et sans esprit critique au neurologue.
Encore faut-il que le patient dispose d’un accès facile à l’information médicale, ce qui est loin d’être le cas.
La question de l’inégale répartition régionale dans l’accès aux soins est aussi une question grave. C’est évidemment plus facile d’être soigné quand on habite dans une métropole régionale qu’au fin d’un département rural…
Il y a des progrès à faire et des sacrés chantiers à ouvrir pour les politiques et les médecins.
En attendant, chacun se débat comme il peut et il y a des jours où tout ça pèse un peu…
Bon courage à tous
Ph
Commentaire by Adrien-Pierre — 14 mars 2013 #
Bonjour a tous,
Comme beaucoup de monde j’ai regardé ce reportage, je suis bouche bé comment le corps médicale a laissé faire sa , c’est pauvre gens de retrouvant des cette situation, je suis MP depuis 2003 j’ai prie du réquip, et je les vite arrêté.
Commentaire by De Franceschi — 13 mars 2013 #
tous celles et ceux qui ont regardé tv 5 mardi soir l’émission « folies sur ordonnance » peuvent maintenant comprendre les motivations des personnes choisissant la médecine alternative pour aller le mieux possible en cheminant avec Mr Parkinson !!!! COURAGE à toutes et à tous
ADG
Commentaire by ANNIE — 12 mars 2013 #