La prise en charge des douleurs dans la maladie de Parkinson
Publié le 14 février 2005 à 10:48Les signes de la Maladie de Parkinson Idiopathique (MPI) sont classiquement dominés par :
- akinésie
- hypertonie
tremblement
La maladie est la conséquence directe de la dégénérescence de plusieurs voies neuronales du système nerveux central.
De multiples tableaux cliniques sont possibles où prédomine l’un ou l’autre de ces signes principaux auxquels s’ajoutent des signes moins spécifiques.
La maladie de Parkinson peut s’accompagner :
- d’un syndrome dépressif avec troubles du sommeil
— de tableaux douloureux complexes
La notion de sensation douloureuse est évoquée dès 1817 par Charcot dans sa description de la maladie. Il fait alors état de douleurs rhumatismales sévères à très sévères pouvant précéder les signes moteurs de la maladie de Parkinson.
La prise en charge de la douleur du patient parkinsonien pose un problème diagnostique et thérapeutique difficile. C es douleurs sont fréquentes et parfois sévères. Elles ajoutent un handicap supplémentaire qui altère la qualité de vie.
La douleur est rapportée par près de la moitié des patients.
Le syndrome douloureux
Dans 10 à 20% des cas, les douleurs annoncent la maladie. Les douleurs peuvent se manifester plusieurs années avant l’apparition des autres signes de la maladie.
L’origine de ces douleurs reste très discutée.
L’intrication entre les différents tableaux douloureux suggère des mécanismes variés.
Deux grands groupes de syndromes peuvent artificiellement être séparés.
- Les douleurs spécifiques qui ont leur origine dans le cerveau en lien direct avec le déficit dopaminergique
- Les douleurs d’origine périphérique, conséquences rhumatismales de la maladie.
Avec le vieillissement, pas moins de 70% de patients gériatriques en hospitalisation aiguë expriment des douleurs confirmées sur les échelles d’évaluation. Les mêmes observations sont faites dans les services de moyen et long séjour. Ceci justifie une évaluation régulière des douleurs et le développement de stratégies thérapeutiques associant aux antalgiques et co-analgésiques une prise en charge globale du patient par des techniques non médicamenteuses dont les différentes techniques de kinésithérapie, la posturologie, l’ergothérapie, la sophrologie ou d’autres méthodes de type bio-feedback.
L’immobilisation entraînant des positions vicieuses, le développement d’escarres, les séquelles de chutes répétées doivent être pris en charge. Cependant le Parkinsonisme peut s’accompagner de douleurs associées à la rigidité comme dans le cas de l’hémi rigidité en début de maladie, en cas de sous dosage permanent avec accentuation de la rigidité, lors d’effet « off » (souvent le matin), ou comme conséquence de dystonie douloureuse. Dans ces cas, une concertation avec le neurologue est requise pour adapter le traitement anti-parkinsonien. Le recours aux différents traitements contre les douleurs se fera après une évaluation très précise des douleurs et sur la base d’une prise en charge globale des patients
DOULEURS SPÉCIFIQUES DE LA MALADIE DE PARKINSON
I- Physiopathologie
Diverses recherches ont montré l’existence d’une relation étroite entre déficit sérotoninergique central, douleur, dépression et troubles du sommeil dans la MPI. Une activité anormale du système nerveux central est incriminée dans l’émergence de certains tableaux douloureux. Il est à noter que ces mêmes douleurs sont retrouvées chez des patients présentant un syndrome parkinsonien d’autre origine (syndromes parkinsoniens médicamenteux (neuroleptiques). Certaines douleurs font partie intégrante de la MPI, en lien direct avec le déficit dopaminergique central.
Les bilans électrophysiologiques (électromyographie, potentiels évoqués) sont normaux, confirmant l’intégrité du système nerveux périphérique.
Ces douleurs d’origine centrale sont très souvent rattachées aux fluctuations motrices, généralement localisées du côté le plus akinétique et en période « off »
Il existe un équilibre physiologique entre les systèmes dopaminergiques, sérotoninergiques et noradrénergiques également impliqués dans les contrôles inhibiteurs de la douleur. L’introduction de la L‑Dopa, traitement de base de la MPI, modifie cet équilibre, pouvant de ce fait améliorer un certain nombre de douleurs.
LES MANIFESTATIONS DOULOUREUSES — ÉVA, SAINT-ANTOINE, DOLOPLUS 2.
1- Les crampes fugaces
Elles sont souvent associées à des raideurs douloureuses et surviennent chez 30% des malades environ. Elles ne sont pas secondaires à l’apparition de contractures et ne sont pas augmentées par le mouvement.
Elles sont de localisation variable mais prédominent aux membres inférieurs, surtout du côté atteint, pouvant être reliées à un manque d’activité et de mobilité. Elles sont rarement bilatérales. Elles sont rapportées par les patients comme durables, pouvant varier entre un quart d’heure et une heure. Elles apparaissent surtout dans la deuxième partie de la nuit.
Elles peuvent également apparaître en cours de traitement (généralement en fin de doses) et sont alors en rapport avec la dopathérapie.
Des douleurs musculaires plus diffuses sont parfois retrouvées, prédominant sur les muscles posturaux. Elles sont fréquemment reliées à l’existence d’attitudes vicieuses secondaires, aux positions maintenues pendant les phases de blocage et à une hypertonie musculaire associée. Elles surviennent surtout avant la prise des médicaments, notamment en fin de doses.
2- Les dystonies douloureuses
Sont présentes dans 40% des cas. La dystonie est un mouvement de torsion et/ou d’inflexion soutenues qui entraîne une attitude vicieuse et des déformations. Elles peuvent être associées à des dyskinésies. Ces mouvements anormaux involontaires sont parfois accompagnés de manifestations telles que transpiration, oppression thoracique ou angoisse .La douleur est probablement liée aux contractures musculaires qui sont en rapport avec les prises médicamenteuses : soit liées à une carence en dopamine, soit par surdosage, soit induites par l’utilisation chronique de dopamine et disparaissent alors à l’arrêt du traitement.
Elles peuvent survenir à l’installation des périodes de blocage (période off) surtout en fin de nuit et au réveil avant la première dose de L‑Dopa. La « dystonie du petit matin » est ressentie par près de 16% des patients. Il s’agit d’une contracture des orteils en flexion pendant près de 15 minutes à une heure. Elle cède après la prise de L‑Dopa.
Les déformations des mains et des pieds sont relativement fréquentes, dans les formes évoluées de la maladie. Elles sont responsables d’une torsion douloureuse des doigts, touchant plus souvent le pied que la main, surtout du côté le plus atteint. Ces spasmes douloureux peuvent être brutaux, spontanés ou provoqués par le mouvement. ils sont souvent brefs, de l’ordre de quelques minutes mais peuvent durer plusieurs heures Ils peuvent devenir permanents et rebelles à tous traitements. Différentes positions du pied peuvent être observées : pied varus équin surtout, flexion plantaire ou dorsale, flexion des orteils (en griffes) ou extension forcée du gros orteil. Elles peuvent être associées à une contracture des muscles du mollet. La dystonie douloureuse du pied peut apparaître avant toutes les autres manifestations de la maladie de Parkinson.
Les déformations peuvent devenir permanentes et évoluer vers des positions fixées de traitement difficile, elles touchent également les autres membres, le tronc, la nuque, la face et le cou.
L’évaluation de la dystonie impose une analyse soigneuse de ses relations avec le traitement par L‑Dopa, tant sur le plan de sa chronologie que sur celui des doses. La « dystonie du petit matin » est le plus souvent dopa-sensible. L’intensité des dystonies de la période « off » est diminuée en rapprochant les prises de la L‑Dopa. Les agents dopaminergiques, y compris l’apomorphine sont efficaces, de même que les anticholinergiques et le lithium.
Les injections de toxique botulique ont une action sur les dystonies localisées.
3- Les Dysesthésies
Elles sont fréquentes. Décrites depuis près d’un siècle.
Elles évoquent une origine dans le cerveau et sont une conséquence directe de la maladie de Parkinson.
La description est celle des douleurs neuropathiques par atteinte du système nerveux central ou périphérique.
Elles sont décrites comme des fourmillements et des picotements prédominant dans les membres inférieurs, associés à une sensation de piqûres ou d’élancements. Elles précèdent parfois de plusieurs années les manifestations motrices et peuvent s’installer du côté opposé à celui atteint par la maladie. La douleur survient essentiellement pendant les périodes « off » mais n’est pas toujours réduite par l’ajustement de la L‑Dopa. Elles sont parfois associées à des douleurs de type : sensations de brûlures intenses, de serrement ou d’étau, parfois de froid ou de chaud. Ces douleurs sont évaluées sur le questionnaire de Saint-Antoine et leur traitement est fonction de l’atteinte des fibres nerveuses.
4‑les Douleurs abdominales ou épigastriques
Elles exigent un bilan clinique précis.
Sensation d’abdomen distendu et douloureux.
Elles surviennent principalement pendant les périodes « off » de la maladie et disparaissent sous traitement. Elles doivent faire éliminer des douleurs de constipation chronique, fréquente mais qui doivent être mieux prévenues.
La prévention de la constipation par l’hydratation et l’administration systématique de laxatifs doux, la mobilisation à l’aide du kiné et de l’entourage et éventuellement de petits lavements lors de passage difficile.
Il existe de la même façon des douleurs de la sphère génitale, notamment chez la femme : brûlures vaginales, sensation d’engourdissements ou d’élancements. Un examen approprié aura soin d’éliminer une cause locale organique.
5‑Les douleurs de la sphère oro-pharyngée
Elles se manifestent par des sensations de brûlures des gencives, de la langue ou des joues, survenant en l’absence de pathologie locale. Elles peuvent simuler une glossodynie idiopathique ou une pathologie dentaire. Ces douleurs sont souvent décrites comme pulsatiles, associées à une sensation de brûlure permanente dans le même territoire, le plus souvent en période « off »
Ces deux derniers types de douleurs peuvent être dû, dans certains cas, à un déficit en dopamine, alors amélioré par la prise de L‑dopa. Plus rarement, la douleur serait la conséquence d’une hypersensibilité des récepteurs à la dopamine, celle-ci apparaissant à l’introduction du traitement dopaminergique. Elles sont également retrouvées chez les patients présentant un syndrome parkinsonien lié à la prise de neuroleptiques.
6‑Le syndrome des jambes sans repos (impatience)
Ces symptômes sont décrits comme des sensations désagréables à type de fourmillements. Les jambes sont lourdes et douloureuses. Ils surviennent dans les membres inférieurs, au repos la nuit et disparaissent avec l’exercice obligeant le patient à changer constamment de position. Ils peuvent être responsables de troubles du sommeil. Ils sont améliorés par une prise de L‑dopa ou d’un agoniste dopaminergique au coucher.
II. LES DOULEURS SECONDAIRES
1- Les douleurs musculo-squelettiques et articulaires. (60 à 70% des cas)
Elles sont essentiellement axées sur la colonne vertébrale, à type de cervicalgies, de lombalgies ou de lombo-radiculalgies. Elles prédominent souvent du côté le plus atteint dans les formes akinéto-hypertoniques, ou bien sont secondaires aux rétractions musculaires et aux anomalies posturales.
Les déformations du rachis telles que scoliose et cyphose sont fréquentes dans l’évolution de la maladie de parkinson. La scoliose est plus fréquente avec une prévalence évaluée à près de 70%. Le côté de la convexité semble sans rapport avec la latéralisation de la maladie. Elle serait liée aux déséquilibres posturaux en rapport avec l’asymétrie de la MP. L’attitude classique du patient est tête projetée vers l’avant. Dans certains cas, cette position est fixée. Dans d’autres cas, elle semble liée à la dystonie de la nuque et peut se modifier avec la posture, l’activité et les prises médicamenteuses. L’existence de douleurs de la colonne vertébrale doit faire rechercher une pathologie rachidienne associée (hernie discale, canal lombaire étroit).
L’ostéoporose fréquente, prédispose aux fractures pathologiques.
Le traitement de ce type de douleurs nécessite une évaluation rigoureuse, un diagnostic précis en retraçant l’historique de la symptomatologie, un examen clinique et des examens complémentaires y compris d’imagerie. Un avis orthopédique s’avère souvent indispensable.
Il faut dans tous les cas rechercher une pathologie associée : arthrose fréquente, à l’origine d’un tableau douloureux précis. Une affection rhumatologique d’origine mécanique doit être recherchée : douleurs cervicales thoraciques ou lombaires devant être traitées pour leur propre compte. Des lésions arthrosiques peuvent toucher le genou (genou parkinsonien) avec limitation de l’extension pouvant nécessiter une intervention chirurgicale (arthroplastie).
En cas d’atteinte articulaire périphérique, l’épaule est fréquemment touchée, principalement dans les formes akinéto-rigides : algodystrophie de la ceinture scapulaire, capsulite rétractile, prériarthrite scapulo-humérale. L’algodystrophie de l’épaule est la plus fréquente souvent inaugurale précédant alors d’un an ou deux l’apparition de la MPI. Elle est en rapport avec des anomalies réactionnelles du système nerveux autonome.
Elle est améliorée par la dopa thérapie et la rééducation bien faite qui doit être la plus précoce possible.
2 — les maux de tête (céphalées)
touchent environ 35 % des patients soit plus que ce que l’on observe dans une population contrôle. Leur relation avec la maladie de Parkinson n’est pas clairement établie. Les maux de tête sont souvent derrière la tête occipito-nuquales, profondes et pulsatiles. Elles sont souvent associées à une sensation de chape de plomb sur les épaules. Elles peuvent être transitoires apparaissant le matin et sont alors sensibles à la prise de dopamine.
Les douleurs d’origine centrale directement liées à la MP, sont rattachées aux fluctuations motrices présentes du côté le plus akinétique. E!les sont souvent intermittentes, mal localisées. Leur évolution est variable. Elles sont accentuées en période de blocage et en cas de dépression sévère. Elles surviennent surtout chez lez patients les plus jeunes, habituellement déprimés et sont associées à des troubles du sommeil. Elles peuvent disparaître sans raison et réapparaître quelques mois plus tard.
III. LE TRAITEMENT.
La prise en charge d’un tableau douloureux chez un patient parkinsonien est difficile. Les douleurs spécifiques de la maladie et celles d’origine rhumatismale sont largement intriquées. Le choix du traitement doit s’appuyer sur l’examen médical, l’évaluation précise des douleurs et le type de la douleur. L’établissement d’un calendrier est essentiel pour essayer de mettre en relation douleur, période on-off et prise médicamenteuse en cours.
Dans tous les cas, la rééducation précoce (plusieurs techniques existent) visant à l’amélioration des postures, les massages, la physiothérapie à base d’ultrasons et l’application de chaleur locale sont des éléments essentiels de la prise en charge de la MP.
Les tensions musculaires sont levées par des manœuvres d’étirement des muscles contractés et par des massages locorégionaux myorelaxant et antalgiques. L’action sédative recherchée est cependant de courte durée.
Les techniques de relaxation favorisent repos et sommeil.
La thermothérapie garde sa place comme traitement antalgique adjuvant, notamment dans les manifestations douloureuses d’origine ostéo-articulaire. L’expérience montre que les sensations désagréables consécutives à l’inactivité et à l’immobilité sont sensiblement atténuées par l’activité physique et la pratique régulière d’exercices.
- La cryothérapie
- La micro kinésithérapie
- Les corrections posturales
L’adaptation du traitement spécifique de la MP avec aménagement dans les horaires de prise et modification des doses avec recours à des formes retard pour permettre la rééducation des fluctuations motrices au cours du rythme nycthéméral et de ce fait améliorer les douleurs. Ceci doit se faire avec le neurologue.
1 — Le recours à l’utilisation d’agoniste dopaminergique, et notamment l’apomorphine sous-cutanée est souvent utile. Cet agoniste spécifique de la dopamine présente une affinité importante pour les récepteurs dopaminergiques Dl et D2. utilisé en injection sous cutanée discontinue, son délai d’action est rapide : 10 à 15 minutes et sa durée d’action courte : 45 à 120 min. Elle peut être utilisée en perfusion continue à l’aide d’une pompe. Elle est surtout efficace sur les périodes « off ». Elle est aussi préconisée dans le traitement des akinésies nocturnes, des dystonies matinales et des spasmes et douleurs dans le syndrome des jambes sans repos.
2 — Les anti-dépresseurs tricycliques notamment ceux à médiation mixte noradrénergique et sérotoninergique, ont un effet sur les douleurs d’origine centrale.
Ces molécules agissent également sur le syndrome dépressif sous jacent qui doit être systématiquement recherché (HADS, PENN STATE ). Le traitement est débuté à faible dose pour être augmenté progressivement jusqu’à la posologie adaptée, ce qui permet une titration individuelle du produit utilisé. Le patient reçoit au préalable une information claire quant à la durée du traitement et sur le risque d’apparition d’effets secondaires, ces derniers pouvant entraîner un changement de molécules ou l’interruption du traitement.
3 — La sophrologie
4 — La prise en charge par le psychologue
5 — La prise en charge par un sociologue
6 — La morphine peut être justifiée chez certains patients résistant aux thérapeutiques précédentes. Son action est supérieure à celles des antalgiques du palier 1. Il faut prévenir d’emblée les effets secondaires par des traitements adjuvants adaptés afin d’améliorer la tolérance et donc l’observance aux thérapeutiques proposées.
7 — Le traitement classique d’une pathologie rhumatismale rachidienne cervicale ou lombaire ou périphérique se révèle souvent utile : AINS, infiltration articulaire de corticoïdes et rééducation. La chirurgie orthopédique peut être nécessaire dans les formes évoluées. La rééducation doit être précoce en période postopératoire car le risque de rétraction tendineuse ou musculaire est fréquent.
8 — Le myorelaxants : le baclofène a une efficacité prouvée sur les dystonies douloureuses.
9 — La toxine botulique est utilisée en injection locale pour le traitement des dystonies douloureuses. Ces injections de toxines semblent efficaces dans le traitement des contractures musculaires douloureuses accompagnant les dystonies avec régression des douleurs et de la dystonie dans tous les cas. Les muscles pouvant être injectés de toxines sont sélectionnés par le kinésithérapeute et le médecin sur leur aspect au moment de la dystonie.
10 — Les anesthésiques locaux en injection : généralement il s’agit d’une série de trois ou quatre points injectés à la fois.
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Laguerrière ou pas, je suis de conseil auprès de l’association « Parkinson & Nous » de par mon expérience, de mes connaissances qui ne sont pas des secrets, je lis la même littérature que les médecins, je ne prétends pas être du milieu médical, jamais, mais être suffisamment informé pour m’avancé sur un conseil sans conséquence et j’invite sur ce site à se rapprocher d’un médecin si j’indique un avis pertinent .
Désolé pour vous, mais je ne vois pas l’intérêt de votre intervention.
Bonjour.
Commentaire by Jean-Claude PREVOST — 12 octobre 2020 #
Monsieur Prevost Bonsoir . Si mes souvenirs sont bons, vous n’êtes pas médecin. Nous sommes toutes et tous égaux devant la maladie .
Nous n’avons pas tous et toutes les mêmes revenus..
Commentaire by lagerriere53 — 10 octobre 2020 #
André Cavagnat bonjour,
Peut être en surdosage de L Dopa ? Quelle allopathie ? combien de fois par jour ?
Commentaire by Jean-Claude PREVOST — 7 octobre 2020 #
Bonjour,
Je suis atteint parla maladie de PARKINSON depuis juin 2014 et je suis sous traitement et suivi par un neurologue, je n’ai plus de tremblements mais j’ai une raideur des muscles dans les mollets et j’ai souvent des crampes et en plus j’ai les pieds gonflés surtout le gauche de même que les jambes.
Je ne sais plus que faire je suis démoralisé et j’aimerai avoir des témoignages .
Dans l’attente de vous lire
Cordialement
Commentaire by ANDRE CAVAGNAT — 5 octobre 2020 #
Bonjour #prevost
Peux tu prendre contact avec moi stp au sujet de tes techniques sur la parkinson. Ca serais vraiment super. Merci
glionel31@hotmail.com
Commentaire by Andrade — 26 mai 2020 #
Merci beaucoup Prévost pour vos derniers conseils que je suivrai bien volontiers et je vous tiendrai au courant.
J’ai commencé le régime que vous préconisez.
Dans l’attente de l’arrivée de votre livre, je garde l’espoir d’un avenir meilleur pour moi et toutes les personnes atteintes de Parkinson en cette nouvelle année 2018.
Bien à vous
Joëlle
Commentaire by Joëlle — 19 décembre 2017 #
Joëlle, j’ai oublier de préciser que je me considère comme presque guéri puisque ma Parki a régressée du fait que je prend seulement une dose de mucuna associer à une L Tyrosine le matin 7 heures et une gel de mucuna à 17 heures. Plus aucun symptôme.
Bonne soirée.
Commentaire by prevost — 9 décembre 2017 #
Joelle je pense que la zone des récepteurs dopaminergique via le tronc cérébral sont en apoptose ou saturé la L dopa y compris avec l’agoniste ne pénètrent pas les cellules, je serais tenté de vous dire » avec conseil de votre médecin » d’essayer la L Tyrosine gélule de 500mg l’acide aminé précurseur de la Dopa qui peut et doit contourner le problème , il n’y a pas de risque à essayer, le seul c’est que l’amélioration ne soit pas au RV. mais j’en doute.
Bien a vous et bon courage.
Commentaire by prevost — 9 décembre 2017 #
Bonsoir Prévost.
Ma neurologue (vue il y a un mois) ne m’a donné ni explications ni remèdes pour mes crampes aux pieds.…je fais donc moi-même mes recherches puisque je la verrai dans 5 mois.…Je ne prends que du Requip, maintenant en une dose de 6 mg chaque soir et c’est tout !
Du fait de ma nature optimiste, je préfère tout de même le livre de Poggel qui démarre mal et se termine plutôt bien que par ex. celui de Hausser-Hauw qui suit un processus inverse !
Je vais bientôt recevoir le livre du Dr Seignalet et lorsque je me sentirai prête (probablement dans 2 mois) je commencerai la mucuna pruriens, un régime approprié en attendant.…l’arrivée de votre livre !
Petite question : vous sentez vous complètement guéri ou sur la voie de la guérison ?
Dans l’intervalle, vos conseils pour mes douleurs aux pieds sont les bienvenus et je vous en remercie par avance.
Bien cordialement
Commentaire by Joëlle — 3 décembre 2017 #
Joelle, c’est en vivant au Japon quatre semaines que je fus convaincu du bon sens du docteur Seignalet ‚ainsi que du bien fait sur mon corps, comme si que l’allopathie de l’époque avait été plus efficace. Attention en lisant Manfreid Poggel qui est un très bon bouquin,mais je pense qu’il a testé tous les remèdes existant sur cette terre, presque rébarbatif à lire mais il a réussi et » chapeau ! »
Cela donne du courage pour continuer à se battre.
Mon bouquin sera plus pragmatique avec plus de références au résultats bénéfiques avec la phytothérapie et l’alicament .
Pour vos crampes qui demeurent quels conseils de votre neuro ?
Je pense que votre prise de Requip s’accompagne de L Dopa et combien ? et comment ? quelles heures ?
Cordialement.
Commentaire by prevost — 30 novembre 2017 #
Corderet, difficile de donner un conseil votre message est court. quels sont tous les medocs de la journée , la quantité par prise etc.
Bien a vous
Commentaire by prevost — 30 novembre 2017 #
mon frere a 50 ans et souffre de parkinson depuis 4ou5 ans en plus il est handicape mental a 80% il souffre de douleurs au pieds que puis je lui donner pour calmer ces douleurs merci de votre aide
Commentaire by Corderet — 29 novembre 2017 #
Bonsoir Prévost et merci d’avoir répondu aussi rapidement.
Suite à vos conseils, j’ai lu hier soir le régime du Dr Seignalet. Je viens également d’acheter le livre de Manfred Poggel afin d’être en mesure de combattre cette maladie que je refuse..
Je prends pour l’instant quotidiennement 6 mg de Requip mais je commence à avoir des crampes très douloureuses sous les pieds et, après en avoir parlé à ma neurologue, j’espère pouvoir me passer de toute cette chimie.
Etes vous allé au Japon pour parfaire votre régime et n’est-ce pas trop difficile de le suivre ?
Merci de me prévenir lors de la publication de votre livre.
Bonne continuation
Joëlle
Commentaire by Joëlle — 18 novembre 2017 #
Joëlle bonjour, en effet je suis en fin de rédaction j’ai du laisser passer du temps pour être certain que ma Parki est bien domptée. Ma base de régime fut le déclenchement d’un voyage au japon de presque quatre semaines alors que j’avais lu le régime du Doc. Seignalet j’y ai donc cru ( déjà une piste pour vous et tous les parkinsoniens, SEP,et autres pathologies car aucun risque d’essayer) , ce que je me suis appliqué en rentrant tellement que j’avais ressenti un grand changement en bien être physique puis que j’ai conforté avec l’aide de nombreuses lectures dont j’ai extrais l essentiel afin d ‘apporter une nourriture dédier à mon cerveau etc… RV printemps 18.
Bien cordialement.
Commentaire by prevost — 17 novembre 2017 #
Depuis 2 ans j’ai appris avoir la maladie de Parkinson. Je lis avec beaucoup d’intérêt les commentaires de Prévost à qui je m’adresse. Avez-vous achevé votre livre et pouvez vous svp me préciser ce qu’est votre alimentation sélectionnée.
Merci d’avance.
Commentaire by Joëlle — 16 novembre 2017 #
Cauvin bonsoir. Tout d’abord Lévothyrox, c’est en principe pour régler les effets contraires de la thyroïde ( et la dernière « mouture » est difficile a contrôler c’est un scandale car seulement en France cette nouvelle formule est prescrite) hyper ou super thyroïdite. Bizarre !
Je ne suis pas médecin mais a son age plus besoin d’Azilect a cause des effets secondaires délétères. Essayez de convaincre le médecin d’alléger en ne prenant que du mucuna ou L. Dopa de synthèse associé impérativement avec L Tyrosine un jus de citron avec la première gel du matin a prendre a jeun, puis au repas en plus vitamine D et potassium (banane ou ampoule).
Bon courage , revenez vers nous pour autre question.
Commentaire by leparigo — 31 août 2017 #
Bonjour, ma mère a 90 ans et est atteinte de mdp depuis au moins 20 ans. Elle est rentrée en mars dernier en EHPAD, avec un GIR maxi. Elle souffre de tout, crampes du pied, bouche qui brule, « remontée » de liquide gastrique ds l’oesophage, douleurs musculaires, constipation, ventre qui gonfle, sensation de froid brutal, elle a la tête qui s’est fixée en avant. Bien sur elle est suivi par un neurologue (quelqu’un de bien). Elle a de la Dopa, du lazilect, du lévothyrox et je suis accablée et complètement disloquée qd je lis que certains patients se trouvent améliorés par le mucuna, et des alimentations réfléchies. Qui croire, je lui aurais bien proprosé de changer son tt, mais maintenant elle refuse tout peut-être au vu du peu d’amélioration que lui apportent maintenant les tt. l’essai d’apomorphine elle aussi s’est soldée par un échec car cela la rendait nauséeuse++. En plus c’est une ancienne médecin qui a toujours été très à l’écoute de ses patients. Elle disait : « il faut toujours écouter et prendre au sérieux ce que les gens vous disent… Et bien en cette ultime étape de la vie, la « médecine » qu’elle portait aux nues doit lui sembler très amère.
Commentaire by Cauvin — 31 août 2017 #
mr prevot
il est minuit et je ne dors pas le medecn me donne imovane que je refuse
combien prenez vous de macuna et a quelle distance lles un des autres
ce que je prends actuellement
mon ordi ne fonctionne plus je suis obligee de vs donner mon telp
0967300677 je suis epuisee
ravie d avord une reponse car mon medecin n ai pas d accord avec la medecine naturelle
je prends egalement levothyrox et perindoril
cordialement
sarah vidal
Commentaire by vidal — 12 mai 2017 #
Cela arrive souvent , certainement a cause du bien fait de ce produit naturel. pour cette raison j ai toujours six mois d’avance.
Cordialement.
Commentaire by prevost — 8 mai 2017 #
Merci Prevost,helas le site previent qu’ils n’ont pas de mucuna pruriens en stoc…
Commentaire by Antoine Dussenne — 6 mai 2017 #
Antoine j’ai écris une bêtise ce n’est pas L Canitine Mais L TYROSINE pour une meilleure prise par le foi et métabolisation.
Mille excuses.
Commentaire by prevost — 5 mai 2017 #
Antoine Dussene, pour le mucuna que je me procure chez Zumbu boite portugaise se fournissant en Inde, est en poudre dosé à 50% mélangé avec protéine végétale , testez a l’approximative puisque ce produit naturel n’occasionne aucun effet secondaire sauf trop d’énergie et perturbe éventuellement l’endormissement pour la nuit.
Le matin je l’accompagne d’une gélule L carnitine ma seconde prise seulement à 17 heures une gélule de mucuna dosé à 15 % de chez SuperSmart.
Mon alimentation sélectionnée fait le reste pour me maintenir en forme et je pense ne plus perdre de neurone ou pas plus qu’une autre personne saine de mon âge.
Bien a vous.
Commentaire by prevost — 4 mai 2017 #
Bonjour Depuis fin 2014 , début 2015, le plan des maladies neuro dégénératives est mis en place . Résultat , une prise en charge des douleurs . Pour le consulter , il faut aller sur le site du « Gouvernement
Commentaire by duquenne marie-lise — 4 mai 2017 #
Pour Prevost,merci pour ces renseignements,je vous demande de me preciser une chose : vous parlez d’une demi-cuillere a cafe de poudre mucuna,quelle marque ou origine ? Quelle est sa concentration de L‑dopa en %? J’ai deux poudres,une a 87 % Zandopa (Inde) et une a 99 % de chez curease (usa).
Merci de me preciser,cela m’aiderait grandement.
Mon seul probleme reel est le tremblement tantot fin,tantot accentue au niveau du bras et de la main gauche.
Avez-vous entendu parler des haricots fava a haute teneur en dopa ?
Bon courage a tous !
Antoine
Commentaire by Antoine Dussenne — 4 mai 2017 #
monsieur prevost
moi rien ne me reussi
pouvez vous me dire le dosage que vous prenez de macuna
combien vous en prenez et a quelle distance vous les prenez ??je suis au bout du rouleau et je veux m en sortir mon homeopathe ne connait pas les dosage
merci je serais ravie que vous me donniez c« est renseignements :::
car peut etre cela me reussira :::
Commentaire by vidal — 2 mai 2017 #
Pour Antoine Dussenne et les autres amis. J’ai été découvert parkinsonien il y a 5 années, après 3 années de traitement modopar 62.5 et 125 mg en gel toute le 4 h qui me rendait encore plus parki par les effets secondaires de plus en plus difficile a accepter que je me suis mis a fouiller sur le web durant des journées entière alterné par du sport afin de garder une certaine condition physique puis a fréquenter la bibliothèque de ma ville et celle de la médecine à Paris, me procurer plusieurs bouquins d’occasions chez Gilbert Jeune.
Après m’être enrichie de connaissances sur cette pathologie je me suis lancé dans la phyto en conservant une dose de mucuna(en poudre) le matin a jeun demi c a caf dans un verre d’eau (Evian ou Volvic) avec jus de citron et une gel L tirosine pour une meilleur métabolisation par le foi. Une gel à 17 h environ à 15% L dopa ( chez SuperSmart). Puis une alimentation très choisie comme je l’ai déjà expliqué.
Je peux dire que depuis 18 mois je n’ai plus aucun symptôme, mon médecin en a été très étonné et me félicite à chaque visite (6 mois ) et m’a fait quelques confidences sur la médecine que je ne peut révéler.
Je me suis lancé dans l écriture d’un petit bouquin qui expliquera mon parcours et mes conclusions avec les résultats bénéfiques .
Allez y, prenez vous en main si vous pouvez associer votre généraliste c’est mieux.
Bien cordialement JC
Commentaire by prevost — 1 mai 2017 #
Bonjour Prevost,depuis combien de temps etiez-vous atteint de parkinson avant de rempalcer l’allopathie par le mucuna pruriens et la nourriture choisie pour le cerveau ? Quelle dose de Mucuna pruriens (quel titre dopa reel?) prenez-vous chaque jour ? Merci pour ces precisions,je me traite egalement 100 % phyto. Bonne journee !
Commentaire by Antoine Dussenne — 1 mai 2017 #
Oui Marc , j’ai remplacé la totalité de l’allopathie par la phytothérapie ex, mucuna pruriens et une nourriture choisie inspirée du livre : Chronologie et nourriture du cerveau par le Pr. J.M. Bourre.
Plus aucun effet ni aspect ni ressenti parkinsonien.
Si je m’écarte de ce régime deux jours des symptomes se rappels à moi ça vaut le coût d être assidu a cette discipline de vie qui ne pose que problème lors d’ un repas chez des amis ou certain voyage, le mieux c’est de visiter l’Asie, le Japon .
Cordialement
Commentaire by prevost — 24 avril 2017 #
prevost , avez vous reussi a supprimer les medicament allopathiques ?
Commentaire by marc — 23 avril 2017 #
Leti, souvent les douleurs nocturne sont dues à l’allopathie , modopar, azilec etc..faire le point avec votre médecin si vous avez une réticence a vous « lancer » dans la phytothérapie.
Commentaire by prevost — 22 avril 2017 #
Diagnostiqué depuis 4 ans mais certainement atteint bien plus tôt je parviens à diminuer m prise de modopar en ajoutant du mucuna mais j’ai terriblement mal à la main gauche, côté atteint, la nuit cela m’empêche de dormir et vous ?
Commentaire by lacroix — 20 avril 2017 #
bonjour,
je viens de tomber par hasard sur votre publication, voila deux ans que j’ai des symptômes de crampes douloureuses et douleurs la nuit qui me réveille a en crier tellement j’ai mal, j’ai passé plein d’examens, cardio, irm, doppler, etc , les crises viennent et s’en vont mais reviennent de plus en plus violentes ‚et d’autres symptômes apparaissent à chaque fois j’attendais avec impatience le rendez vous neuro pour avoir des expliquations, il me dit que ça doit etre le sydrome des jambes sans repos, et me donne un traitement ( utilise dans la maladie de parkison mais a faible dose) pour voir si ça passe, j’ai 45 ans ; curieuse , je rentre à la maison et je fais des recherches et je tombe sur votre texte, la description de toutes les manifestation douloureuses que vous décrivez et les douleurs secondaires correspondent exactement a ce que je ressens, dans la description du mécanisme de l’installation des douleurs , c’est exactement ça . JE TROUVE ENFIN MES SYMPTOMES , qui puis je contacter pour en parler , car je pense que tous les médecins et spécialistes que je vois aujourd’hui miminise ma douleur et moi même je n’arrive pas à la decrire , alors que là tout y est , et de la tete au pied , je les ai tous , mais ils sont vicieux , ils disparaissent et reviennent
merci de me repondre , en tout cas je vais imprimer votre post pour le faire lire a une rhumatho que j’avais rencontré et qui séchais mais voulais comprendre
Commentaire by leti — 31 mars 2017 #
Claudia bonsoir, je comprend vos problèmes mais difficile d’être affirmatif des causes , vous devriez faire le point avec votre médecin, depuis que vous avez commencez le traitement et noter chaque jour votre ressenti , votre état, vos symptômes afin de pouvoir les analyser, ont ils amplifié ou diminué?.
Certain agoniste dopaminergique amplifie ce type de problème, ou bien vous e^tes en surdose ou sous dose.. une autre possibilité les récepteurs dopaminergiques sont mal ciblé par votre traitement.
Faites analyser votre taux de vitamine D avec votre système immunitaire.
Bon courage bien à vous.
Commentaire by prevost — 25 mars 2017 #
Bonjour. J’ai été diagnostiqué il y a 4 mois, j’ai 52 ans. Mes symptômes sont assez discrets, de extérieurs du moins, jambe qui tremble au repos, la main un peu, plus quand je suis stressée, mais surtout les raideurs, contractures douloureuses musculaires, surtout dans la jambe, au repos, assise, couchée…les insomnies, grosse fatigue…etc etc. Ce que je veux demander, si quelqu’un a eu les mêmes problèmes, est, est ce que une tendinite du psoas depuis que les contractures musculaires ont commencées (3 ans!), est liée au parkinsons ? Et autre chose qui me fait peur..je prends des cours de danse depuis que j’ai arrêté le sport, car il faut quand même rester active, et en plus c’est bon pour le moral, mais là depuis peu, plusieurs fois quand je suis en train de danser, ma cheville se bloque, mon pied se tord vers l’intérieur et j’ai l’impression qu’il ne fait plus partie de moi. Je ne sais pas comment l’expliquer…J’ai déjà eu une injection il y a 3 mois de toxines botulique pour les » orteils en griffes », et pied contracté. Quelqu’un comprends ce que je décris???Je n’arrive pas à me faire comprendre par le kiné…Je suis obligé d’arrêter de danser quand ça arrive, et même après, la marche, conduire reste un peu difficile mais je n’ai plus le pied désarticulé comme en dansant. Si quelqu’un a une expérience similaire, je serais heureuse de l’entendre. Je crois devenir folle parfois, et personne a l’air de comprendre. Merci beaucoup !
Commentaire by claudia — 24 mars 2017 #
MESSAGE A GLADYS
quelle dosage de sinemet prenez vous ?? et combien de fois par jour ainsi que azilect :: car moi je prends sinemet 2 a 6h +1 mantadis
1/2 a 9 h 1/2 a 11h + mantadis :::a 15h 1/2 sinemet 17h 1/2 sinemet + mantadis
19 h 1/2 sinemt
merci de me repondre
ainsi ue AZOULEZ A LA TIMONE
BIEN A VOUS
MOI JE VAIS DE +++ MAL ??? MESSAGE A GLADIS
Commentaire by vidal — 19 juin 2016 #
bonjour
avant apres la medication j ai des spasmes tt le temps je ne peux plus rien faire
mon neuro ne m ecoute pas que faire est ce le bon diagnostic ??
je deviens grabataire ????
sinemet 100
2 à 6 h 10h 1 14h 1 19h 1/2
merci de me diriger il ne veut pas m hospitalisee ?? vu mon etat il s en fou en plus etant seule je ne peux plus rien faire
sarah vidal
Commentaire by vidal — 18 juin 2016 #
POUR ma part je ne dors pas douleurs constante et tremblements
hancape enorme je ne peux pus ecrire
je suis sous sinemet 100/
1 7 h avec 1 mantadix
1/2 a 9h
1 a 11h + 1 mantadix
1 a 15h
1/2 a 17h + 1 mantaix
1/2 a 19h
suis je en sous dosage ?? aucun neurologues n arrivent a me stabiliser
c est de pire en pire
merci pour un conseil
Commentaire by vidal — 30 mai 2016 #
Gérard, si vous n’aviez pas ce problème des brûlures dans les jambes avant votre traitement, cela correspond aux effets secondaires ou allergiques de votre posologie. Voir avec votre médecin même Généraliste pour un changement.
Commentaire by JEAN PRÉVOST — 23 mai 2016 #
bonjour
quels conseils d exercices pour jambes » brulantes et fatiguées » pour soulager la douleur et me permettre de dormir la nuit
j ai parkinson depuis 3 ans
quels medicaments ? gabapentine ?
merci a tous
Commentaire by gerard — 23 mai 2016 #
@laffon, oui, l’automédication est possible… mais encore faut-il savoir ce que l’on fait ! Un conseil lisez les articles et commentaires dans la section catégories/nicotinothérapie vous aurez une idée du protocole à respecter.
La nicotine comme toute substance est potentiellement léthale en cas de surdosage…
Commentaire by Brainstorming — 16 mars 2016 #
Bonjour à vous, je viens de lire votre commentaire concernant l’automédication.
je vous déconseille fortement de poser des patchs transdermique nicotinique, par contre vous pouvez prendre rendez-vous chez le Professeur Vilafane pour éventuellement vous faire prendre en charge par ses services.
Commentaire by bonne — 16 mars 2016 #
je prend du modopar 250 5 fois par jour 1 requipe4 baclofene 4 fois par jour plus la pompe apokinon depuis hier j ai supprime la pompe et mis un nicopach 7 depuis je me sent bien je le fait de ma prope volontee que penssez vous merci
Commentaire by laffon — 16 mars 2016 #
je vient de mettre un patche de nicotine et aretter la pompe apokinon je me sont mieux
Commentaire by laffon — 16 mars 2016 #
Bonjour,
Ma maman est atteinte de la maladie de Parkinson et parfois elle a vraiment le moral à zéro. Elle se plaint énormément de ses jambes, elle a très mal et n’arrive plus à marcher. Elle ne reste jamais bien longtemps dans la même position. Elle voit une neurologue qui lui a prescrit un dopler (pour trouver une solution à ses maux de jambes) mais elle trouve qu’elle a encore plus mal depuis..
Je ne sais vraiment pas comment la soulager et je suis vraiment très peinée de la voir pleurer et dépressive..
Il y a ‑t-il des malades comme elle qui souffrent en particulier des jambes ?
Commentaire by Violette — 15 mars 2016 #
Agée de 66 ansjesuis atteinte de la maladiede parkinson depuis 2002. Mon traitement est relativement lourd mes tremblements de repos ont pratiquemment disparus depuis que je suis suivi par un neurologue. Par contre ce traitement lourd engendre des effets secondaires tels que constipation, insomnie, douleurs… Ces douleurs sont constantes de jour comme de nuit depuis 3 mois. Elles me réveillent la nuit en plus viennent s’ajouter des impatiences et des crampes. il me faut même le jour alterner la marche, la position assise voir allongée dans mon appartement pour me soulager un peu. La prise d’antalgique ne semble plus faire d’effets depuis 14 ans.…. Je sors accompagnée de mon assistante de vie à domicile car le frezzing présent dès que j’arrive devant un obstacle où une porte à franchir me bloque littéralement et je reste comme collée au sol. C’est alors que la panique me gagne. En fin de journée, je suis épuisée mais le moral est bon, jee n’ai pas le choix et la maladie est un combat de chaque jour qu’il faut savoir et pouvoir accepter si l’on veut avancer. Bon courage à ceux qui me liront.
Commentaire by MIEDZIAK Monique — 9 mars 2016 #
je soufre de lombalgie que faire et mes jambe ne peuve de moin en moin me porter que faire 9 ans avec se bouler
Commentaire by leconte gerard — 28 janvier 2016 #
Bonjour
Je viens de lire tous vos messages , douloureux , émouvants souvent et qui ne peuvent laisser indifférent.…
L’empathie naturelle que tous ces témoignages génèrent m’amène à vous conseiller de visiter le site a2n@neuronicotine.eu vous y trouverez des informations qui concerne la NEPT , traitement adjuvant par dispositifs cutanés de Nicotine Pure ! a2n , Neurothérapie et Nicotine une association de loi 1901 crée en janvier dernier
qui se bat pour la reconnaissance de ce traitement et obtenir son AMM .…nulle promesse de guérison , mais très probable amélioration de votre état , souvent spectaculaire et dont les bases neurobiologiques sont incontestables ! je vous souhaite une lecture profitable et un mieux être qui je le souhaite de tout cœur sera le votre . Michel
Commentaire by Berry — 12 décembre 2015 #
Bonjour Capelle ,
Effectivement la Nicotine thérapie est une bonne suggestion !
de plus ,
je vous conseille la lecture du livre/methode « Ces glucides qui menacent notre cerveau » du Dr Perlmutter, un neurologue spécialisé en Nutrition ‚et si vous lisez l’anglais du « Terry Wahls protocol » de Terry Wahls , qui a réussi a vaincre sa Sclerose en plaques par un changement alimentaire et d’autres moyens .….
les neurologues n’ont aucune formation en nutrition qui est pourtant un élément clef pour aller mieux .…..
je vous de la force pour continuer a avancer
cordialement
Commentaire by Marc — 20 octobre 2015 #
Bonjour capelle,
Je vous comprends. Entre la théorie d’une prise en charge multidisciplinaire et la réalité il y a un gouffre.
Dans les écrits du docteur Villafane neurologue à Créteil, la nicotine thérapie serait positive sur les parkinsoniens et peut être selon lui (par déduction) aussi sur certains cas de scleroses.
En avez-vous déjà entendu parler ?
Au plaisir de vous lire.
Cordialement,
Commentaire by Martine — 19 octobre 2015 #
bonjour je suis atteinte de parkinsson depuis 6ansje prnd azilec stalevo et requib.j ai un deformation de la colonnevertebrale lessaie d un corset a été un echec.comme traitement je prend azzilec stalevo et requib
ces tres dur tres lourd a porter parsce que je suis aussi atteinte de sclerose en pla ques pour les douleur je prends oxicotyn lp20mg je n en plus la kine n est pas faut il voir des grand specialiste parceque a par valle des caachet 3 petites séances de kine par semaine pour moi ce n ai pas que faut il faire je ne sa is plus.je ne voie ou est la prise en charge multi diciplinaire que faut il faire j ai l impression de tournee en rond je suis un cas difficile a soigner puisque sclerose en plaques aussi merci deme repondre
Commentaire by capelle — 16 octobre 2015 #
bonjour Martine,
merci pour vos renseignements, mon neurologue m’a préconisé le jus de grenade, à boire sans modération, je l’ achète en magasin bio, mais un peu cher, l’huile de coco, une cc le matin, ou pour cuisiner c’est très bien, mais un peu écoeurant. Les autres huiles je les utilise aussi, surtout Olive, bio de préférence. Tt ce qui est fruits secs aussi.Je possède une plante aloé vera je m’en sers contre les blessures, je mets le gel qui coule des feuilles, c’est guéri en un rien de temps. Je bois aussi l’eau qd j’y ai mis de l’argile et laissé reposer, l’argile reste au fond, très bon aussi pour les animaux.L’argile en magasin bio.J’essaie aussi d’être le plus optimiste possible, je pense que cela y fait beaucoup.Je vois mon neurologue en novembre,
il me donnera peut-être d’autres tuyaux pour être bien. Bonne journée et à bientôt. Corinne.
Commentaire by corinne — 11 octobre 2015 #
Bonjour Corinne,
Je me permets de vous écrire car, comme vous, je m’intéresse aux plantes et aux traitements naturels en général.
J’ai essayé le jus bio d’aloe Véra. J’ai eu le sentiment que ça a fait du ménage en douceur dans mon ventre. J’ai ressenti du bien être et j’ai eu le sentiment que je ressentais moins les symptômes. J’ai demandé au Dr Villafane son avis (je suis sous nicotine), il m’a répondu que les vertus de cette plante étaient connues depuis longtemps et qu’il n’y voyait pas d’inconvénient.
J’ai préfère le jus distribué par la boutique bio plus que celui de la pharmacie.
Je me suis réconciliée avec les huiles (huile d’olive, un peu d’huile de lin que je n’ai trouvée qu’en magasin bio). L’huile de lin c’est un peu laxatif.
J’ai lu que le beurre ou huile de noix de coco aurait des effets positifs sur alzheimer ( voire parkinson). Je n’ai pas essayé.
J’ai lu des choses intéressantes sur les vertus du cassis ou jus de cassis, c’était déjà un fruit que j’aime manger.
Dans le livre que je suis en train de lire, l’auteure parle de tests qui auraient été faits avec du jus concentré de brocoli sur des patients parkinsonniens. C’est très etonnant.
Dans un des commentaires de ce site une personne parle de figues sèches. Il semblerait que les fruits secs soient plus concentrés en anti oxydants.
Je souhaiterais savoir si vous avez vous aussi testé des plantes (ou simplement eu des informations) et le cas échéant celles qui vous ont semblé vous faire du bien ?
Au plaisir de vous lire.
Cordialement,
Commentaire by Martine — 8 octobre 2015 #
Merci Daubisse pour votre témoignage, je n’ai pas l’impression de m’écouter car je suis nounou, je danse,je marche, je chante je bricole, les enfants sont ma priorité, j’ai des chats des chiens des poules, dont je m’occupe aussi avec enthousiasme, je suis une mamy rigolote comme m’a dit ma petite-fille et une fermière, puisque j’ai des poules et bcp d’animaux.
Mais si les douleurs étaient moindre ce serait encore mieux. Moi aussi je suis bien entourée,
un mari qui m’aide bcp et des enfants super.Mes amies aussi sont géniales, pas de soucis de ce côté là.Mais je ne veux absolument pas que l’on voit que j’ai parkinson et mon traitement est azilect, requip et modopar et j’ai aussi tte confiance ds mon neurologue.Je me dis aussi qu’il y a pire que moi,mais parfois, il m’arrive d’avoir le moral ds les chaussettes, surtout qd je suis lente, car cela m’énerve au plus haut point.
Merci d’avoir pris le temps de me répondre et je souhaite que ce traitement vous convienne et que les effets positifs se feront de plus en plus sentir.Bon courage à vous aussi. Corinne.
Commentaire by corinne — 8 octobre 2015 #
Hier, je vous ai répondu Corinne, mais je n’ai pas eu le temps de finir car mon message est parti tout seul sans me laisser le temps de finir (et de corriger les fautes). donc Corinne, ne baissez pas les bras et dites vous qu’il y a toujours plus « atteint » que soi.
Pour ma part, je vois un neurologue dans ma région, ainsi qu’un professeur sur Bordeaux. Ils arrivent à me stabiliser mon traitement.
Parallèlement à tout ça je vois le docteur Villafane , à l’hopital Henri Mondor à Créteil,et j’ai une entière confiance en lui.
Donc depuis 7 mois je suis sous patch à la nicotine. Je supporte très bien ce traitement et j’ai l’impression qu’il produit son effet. Je ne chante pas victoire et ne change rien à mon traitement pour l’instant.
Voilà résumé rapidement ma situation, et ceci pour vous remonter le moral et garder espoir que peut-être un jour le traitement par patch sera reconnu par nos instances, médicales et politiques.
Bonne soirée et du courage à tous
Commentaire by Daubisse — 7 octobre 2015 #
Bonsoir Corinne.
Il ne faut surtout pas baisser les bras, et garder le moral. Pour ma part, j« ai la MDP depuis 11 ans. Bien sûr je n’ai pas la vélocité d’il y a 11 ans, mais sans cette fouue maladie aurais-je toujours la pleine forme?Il y a 4 ans je me suis fait opérer du dos (arthrodèse), puis, il y a 2 ansi 1/2, j’ai eu un triple pontage, et malgrés ces misères, je garde un bon moral. il est vrai que j’ai une femme formidable, qui m’aide énormément. En plus des médicaments pour le coeur, je prends du Modopar, Sifrol et Stalevo. Depuis 7 mois je suis sous patch à la nicotine.. Il me semble que cettte nicotinthérapie commense a faire son effet, mais je ne cante pas encore victoire.. malgré mes douleurs, je m’active beaucoup, (kiné, marche, et beaucoup de bricolage. Je cois qu’il ne faut pas trop s’écouter, et
Commentaire by Daubisse — 6 octobre 2015 #
je suis atteinte de MDP depuis 5 ans, en plus polyartrite, les 2 cumulées que de souffrances.
En ce moment des douleurs thoraciques avec
une impression que je vais mourir. J’ai vu un cardio et j’ai fait le test à l’effort, RAS.
Les traitements des 2 maladies sont lourds, avec des nausées, la gerbe tte la journée.
Et l’impression que je n’avance plus.
Parfois on deviendrait zinzin.Des jours avec et des jours sans.Si quelqu’un veut correspondre avec moi, on pourrait se soutenir.Je suis sous azilect requip et modopar.
merci de me lire.Je voudrais connaître des traitements par les plantes.Si vs en avez je suis
preneuse.
Commentaire by corinne — 6 octobre 2015 #
Nigagliani s’intéresse au commentaire de Jossie, moi aussi. Mal au pied’ œdème … azilect !
Commentaire by anne — 20 juillet 2015 #
bonsoir madame
malheureusement par courrier il n’est pas possible de vous aider-
il n’y a que votre médecin traitant ou votre neurologue qui eux
vous connaissent ainsi que votre traitement. Expliquez bien ce
que vous ressentez, l’un ou l’autre pourra sans doute réajuster
votre traitement et ainsi vous soulager-
je suis désolée de ne pouvoir vous aider. bien amicalement
E.Six
Commentaire by GP29 — 2 juillet 2015 #
suis toujpours en vertige nausée epuisements ce qui mm enleve mes forcses pour marcher n arrive pas a ecrir suis epuisée pouvez vous m aider j ai 75 a merci
Commentaire by capiaux — 1 juillet 2015 #
je me réveille toutes les nuits entre 2 et 3 heures du matin avec des douleurs insupportables dans les épaules à tel point que j’ai l’impression que mes bras sont paralysés et n’arrive à les bouger tellement c est douloureux
par contre je peux faire à chutes par jour cela me fait peur car la dernière a été plus grave je me suis fendu le crâne sur le montant de porte. Je suis quasiment en fauteuil roluant la plupart du temps. Y A T IL UNE SOLUTION POUR MOI EST CE QU UN JOUR JE POURRAI remarcher normalamenet. J +
Commentaire by delannoy jocelyne — 8 mars 2015 #
Quelle différence entre les 2 maladies Charcot et PSP ou Paralysie Supranucléaire Progressive s’il y en a une ? Merci, Jean Fougeras.
Commentaire by Fougeras Jean — 9 février 2015 #
J’ai 61 ans on a découvert une maladie de parkinson depuis 2ans . Je suis sous azilect et sifrol je mène une vie normale pour l’instant.Pour ma part le plus important c’est le sport et le yoga .
Commentaire by Simi — 2 janvier 2015 #
mon père agé de 83 ans atteint de parkinson soufre de cranpes pendants la nuit et ne dort plus
Commentaire by marouf — 29 décembre 2014 #
Pourriez vous me dire quel est la nature de mon mal et les traitements adaptés..
J’ai une raideur permanente des pieds qui me rendent la marche presque douloureuse et difficile. Je suis agé de 77 ans et depuis environ 2 ans, j’i des tremblements des mains
de façon iintermitente, mon médecin dit que c’est émotif je n’en suis pas persuadé..Merci de bien vouloir me répondre
Commentaire by ROUX — 13 novembre 2014 #
je suis intéressée par le témoignage de josée de 2008,a‑t-elle trouvé une solution à son problème ?
était-elle sous Azilect lors des premiers symptômes,pieds douloureux et oedème des membres inférieurs,puis-je avoir un contact,merci d’avance.
Commentaire by nigaglioni — 20 octobre 2014 #
depuis 5 ans je soufre de arthrose dite de forestier mais depuis 6 mois j’ais les mollets dur et raides je marche à petits pas jais du mal à écrire une sensation de perte d’équilibre de douleurs abdominales je suis obliger de mettre à genoux à terre pour ramasser un papier de plus je suis obliger de faire une pose tout les 2 ou 3 cent mètres pouvez vous me confirmer que c’est la maladie de forestier merci à l’avance cordialement votre
Commentaire by coutand — 27 juin 2014 #
bonjour atteind de maladie parkinson depuis
huit ans je souffre d’une douleur intense a la partie genital hallutions
Commentaire by lougmani — 28 mai 2014 #
Bonjour
Je suis désolée de ne pouvoir vous aider.
C’est au neurologue qui soigne votre maman
que vous devez parler de ses chutes.
Il faut dire au neurologue tout ce que votre
maman ressent — c’est le seul moyen pour
que le neurologue puisse établir un traitement
qui aide votre maman.
bien amicalement E.Six
Commentaire by GP29 — 19 décembre 2013 #
bonjour je comprend riens asque si juste que maman a le parkinson mis il bouge p de s place a chaque et dis je tombe a chaque fois que en lui demande de marche dis nous quelque ne peux me dire quoi affaire merci
Commentaire by sedoud — 18 décembre 2013 #
Bonjour
France parkinson pousse au niveau des pouvoir public pour faire avancer la recherche
Afin de les aider j’ai à nouveau écrit au Président de la réplique et a la ministre de la santé
Je leur ai demandé de mettre en place une consultation niccotine
Je rappelle qu’il faut attendre plus de 6 mois Ûpour obtenir un RV
Je rapelle que la niccotine ralenti l’évolution de la maladie résultats différent suivant les malades
Ex . Après 2 ans de niccotine je ne prends plus de stalevo alors que j’en prenais3par jour
ET D,autoriser la vente de pachs neurologiques
Je crois que plus nous enverrons de lettres plus nous aurons de résultats et d.attention. Des pouvoirs publics
Cdt
Et je
Commentaire by Claude — 16 septembre 2013 #
bonjour..
Je m’occupe de mon père qui a 85 ans en maison de retraite et qui souffre de Parkinson.Je confirme les sensations de chaud/froid sur moitié du corps,fourmillements,brulures dans la bouche et gorge..état dépressif..Cette maladie est compliquée et difficile à gérer pour les proches aussi.Bon courage à ttes celles et ceux qui soutiennent un parent ou qui souffrent ce cette maladie
Commentaire by Alex — 9 septembre 2013 #
Bonsoir
Je suis actuellement un traitement omeopathique en plus du traitement
À la nicotine
Ça semble améliorer la situation car si je continue le requiip et l’azilec
Je ne prend plus de stalevo
Conseil
Lire le livre de Albert Claude Quemoun omeopathit et parkinson et consulter un omeopathe
Bon courage
Commentaire by Claude — 18 avril 2013 #
Je souffre de la maladie de Parkinson depuis mars 2005 mais à la lecture de nombreux ouvrages, je confirme que 4 années avant le diagnostic, je souffrais de tendinites aux épaules inexplicables.Maintenant depuis 4 mois, et bien que très actif et volontaire à l’effort, j’ai le sentiment d’avoir pris un sérieux » coup de vieux ». Je dors de plus en plus mal, je suis parfois obligé de me relever pour prendre un demi modopar dispersible pour contrer le tremblement ( visage), je suis » paralysé » par des douleurs musculaires très invalidantes et très diffuses. Parallèlement, j’ai 2 prothèses totales des genoux, l’aorte ascendante à 46 MM. Et les valves en mauvais état. Mon remède : se dire qu’il y à plus malheureux que moi, me violenter en bricolant, continuer à m’adonner à mes passions (pêche,musique). Je serais cependant heureux si quelqu’un connaissait le remède miracle pour atténuera les douleurs.
Commentaire by PETIT — 23 octobre 2012 #
Moi j’ai mal aux mains, aux genoux et sous les pieds ! Foutue maladie !
Commentaire by Chaligné — 18 juin 2012 #
Sans risque aucun, avez-vous essayé l’arnica en gélules homeopathiques ?
Les doses peuvent être fréquentes et sont compatibles avec d’autres traitements : cela me fait du bien, au bout de 3 à 4 prises…
voir indications http://www.pharmaciengiphar.com/fichehomeopathique/fiche_homeo.php?idSpip=1927
Bien cordialement
Commentaire by marie-paule Subarroque — 11 janvier 2012 #
malade depuis 4 ans j’ai en ce moment de groosses douleurs hanche et tête du femur aspirine 1000 3fois par jour..me fais pas grd chose… il y a des moments ou je ne souffre pas et puis tout a coup la douleur reprends QUE FAIRE???
Commentaire by BRUNO¨Jacqueline — 10 janvier 2012 #
j’ai oublié de vus dire que je prend du sinemet et c’est super!+ du azilect rien pour dormir je compte donner des cours de salsa bientot pour les parkinsoniens!a bientôt !
Commentaire by gladys — 26 décembre 2011 #
bonjour ! je vous conseille le service « azoulez » à la timone« a marseille au 9ieme étage 3 professeurs son super efficace et aussi des scéances de kiné 3 fois par semaine musculation+ vélo +équilibre+ marche nordique courage à tous!plus vous bouger moins vous souffrez !
Commentaire by gladys — 26 décembre 2011 #
bonjour, mon papa est atteint de la M de Parkinson depuis 3 ans.Les nuits étaient insupportables de douleurs et de faiblesse musculaire.Je lui ai apporté du Lyrica sur conseil du docteur, et cela l’aide beaucoup.Les nuits ne sont pas excellentes mais relativement meilleures.
Commentaire by fatou — 30 août 2011 #
Ce message est destiné à mourad hamadi
Mon père est atteint de la maladie de parkinson, si vous êtes kiné au maroc mon père y vit. Il a des douleurs de types rhumatismales, des séances peuvent elles lui être soulageante ?
Mon père est de fes, auriez-vous une recommandation à me faire d’un confrère à vous.
Bien à vous.
Au plaisir de vous lire
je vous remercie par avance de votre réponse
Commentaire by hamioui — 19 février 2010 #
bonjour — je ne suis certes pas spécialiste, mais je pense que personne ne peut émettre un avis sans vous avoir rencontré. Peut être devriez vous rendre à l’hôpital dont vous dépendez, il y a certainement un centre anti-douleur qui pourra vous prendre en charge
bien amicalement. E.Six
Commentaire by GP29 — 31 juillet 2008 #
Depuis le 24/03/2008 j’ai fait un faux mouvement et j’ai le dos coincé j’ai consulté le un neurologue une semaine après quand j’ai eu male a m’assoire il m’a dit que j’ai un sciatique et m’a donnée des anti-inflammatoire je me sens bien après 15 jours j’ai interrompu le traitement à cause des douleurs à l’estomac une semaine plus tard le douleur persiste un autre traitement mais plus d’amélioration
J’ai fait un TDM puis un IRM les résultats sont les suivants
Hernie discale
Canal lombaire étroit
Le Neurologue : pas d’opération un repos et des anti- inflammatoire
Trois mois de repos mais pas d’amélioration je ne peux plus m’asseoir
On m’a envoyé chez un rhumatologue qui a changé le traitement par des corticoïdes et des séances de kinésithérapie
Il y’a une semaine que j’ai commencé le traitement je vous informe de toutes nouvelles
J’attendrai une intervention de vos spécialistes et merci
Commentaire by riham — 29 juillet 2008 #
Bonjour,
Ma maman souffre de la maladie de parkinson depuis 25 ans, elle a 74 ans et souffre depuis 2 ans maintenant de brulures dans la bouche, aucun medecin, dentiste, neurologue n’a relié ce mal à sa MP, recemment, j’ai lu pas mal d’etudes et temoignages sur le syndrome de la « bouche qui brule » (burning mouth) qui serait fréquent chez les parkinsoniens. Y a t il d’autres temoignages ? Y a t il des remèdes ?
Je vous remercie pour vos réponses,
Martine Taconet
Commentaire by taconet — 19 mai 2008 #
je comence a prendre duriva cycloprine pour douleurs intensesdes havches de dos et artrose voir meme fibriomialgiejaimrais savoir les séquelles de ce médicament car je viens pas encore a dormir par la douleur intense jaimerais savoirpour dormir si ce que je prens est asex fort pour le sommeil cest pms clonazepam 2 mgune au coucher mais je viens pas a boute de dormir souvent je mendort vers 3 hres demi du matin causer par la douleur merci a bientot
Commentaire by lise dubreuil — 7 mai 2008 #
-je suis aide*soignante j ai 53 ans il y a 2 ans que j ai le parkinson et voila que depuis 8 mois je souffre d horrible douleurs au pieds des sensations de brulures et des oedemes ce qui m empeche de travaillee allors que mon travaille c est mon moral et les medecins cherche sans trouve un remede a cet douleur il y a t il des gens qui pourrait m aidee et me conseillee des remedes pour que je puisse retravailler et retrouve mon moral merci d avance
Commentaire by josee — 25 mars 2008 #
je suis un kinésitherapeute marocain qui est tres interessé par la prise en charge kinésitherapique dun patient ateint du canal lombaire etroite si cest possible je veux une documentation sur cette anomalie qui devient tres frequente dernierement merci
Commentaire by MOURAD HAMADI — 13 mars 2008 #
Quels sont les traitements des sensations de brulures intenses chez un sujet agé atteint de la MP. Merci.
Commentaire by sanchez — 13 février 2008 #
Maladie de Parkinson depuis 2 ans,traitée par trivastal et parkinane. Depuis peu, fourmillements douloureux extrémités pieds et mains, changement de traitement depuis le 7/11/06,Bromo-Kin-Ge,arrivé à 3 prises le 13/11/06, douleurs(brûlures)insupportables en position horizontale…
Commentaire by RIVES Georges — 13 novembre 2006 #
Cet article est très intéressant et pour la première fois j’entend parler des myorelaxants. D’ailleurs j’ai commencé à prendre du riva-cycloprine et je viens de réaliser que c’est un myorelaxant.j’ai un grand soulagement. Je suis étonnée car je dois diminuer ma lévédopa…sinon je recommence des mouvements involontaires. J’aimerais lire d’autres articles sur les effets..
Je suis du Québec et si ça vous intéresse je viens de produire un vidéo-témoinage sur ma démarche artistiques et la maladie de Parkinson, format DVD. Allez sur le site www,sprq.ca Luciole
Commentaire by Lucille Robitaille — 21 août 2006 #
la chirurgie du pied à type d’arthroplastie des orteils est elle indiquée dans les déformations fixées (orteils en griffe) secondaires à une dystonie chez le parkinsonien ?
Avec mes remerciements.
Commentaire by Barbier — 13 décembre 2005 #