Groupe Parkinson 29

[vu sur le net] Parkinson : des cellules souches donnent des résultats encourageants

Publié le 03 septembre 2017 à 17:06

article trouvé sur le site Sciences et Avenir, trouvé et recom­mandé par un de nos lecteurs…

Des cellules souches d’ori­gine humaine ont permis d’amé­lio­rer la capa­cité de mouve­ments de singes atteints d’une forme de Parkinson

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11 Commentaires Cliquer ici pour laisser un commentaire

1. Vous avez raison tout fait peur parce que ceux qui ont le savoir scien­ti­fique livresque ou entre soi ou en recherche pré-​orientée ont toujours raison
   J’ai eu une année plus que compli­quée on s’en serait doute avec tout ce qui est arrivé coup sur coup dans un certain CHU où règne plus la ziza­nie que l’har­mo­nie. Le combat qui était le nôtre s’est soldé par un Water­loo irra­tra­pable et reten­tis­sant et comme il fallait dans un certain milieu un coupable j’ai ete prise pour l’âne de la Fable donc condam­née à n’avoir que fait des contre produc­tions à dispa­raître à jamais. Ma sortie de scène etait orches­trée je ne
   la voulais pas écrite par des amateurs spec­ta­teurs. Je ne me suis pas adres­sée au Bon Dieu ni à ses Saints mais à une dame de mon âge lorsque moi même j’étais tombée malade en 1987. Une dame provi­dence qui avait le. Même fatum que moi et qui m’a sauvée. Les menta­li­tés ont eu le temps de chan­ger de 1987 à 2017 A l’époque d’avant le XXI ieme siècle j’avais déve­loppé une obses­sion profes­so­rale.. c’est bien connu les ensei­gnants sont cabo­chards  » Enfin Mme StG arrê­tez vos antiennes Parkin­son est une mala­die de vieux » Qui a dit que la méde­cine etait une science exacte certains adeptes qui ont prêté serment à Hippo­crate devraient tous les jours se regar­der dans une glace et se deman­der « suis je fidèle dans la lettre et dans l’es­prit à cet Élan qui m’ani­mait lorsque j’avais foi e’ mon métier je me suis promis et plus que çà de toujours respec­ter le patient, le malade est une personne à qui on doit bien­veillance, écoute et déférence
   Tout à fait Thierry .
   J’ai ete frap­pée je le sentais arri­ver mais les choses gravis­semes n’ar­rivent qu’aux autres.. certes j »en avais eu des épreuves des obstacles mais contrai­re­ment à ce qui s’ est dit, se dit et se dira toujours je pense la rumeur sur les réseaux sociaux est une horreur.. je n’ai pas le cœur ni l’en­vie de m’api­toyer ni de jéré­mier. je peste je dis j’écris et je crie ma révolte on n’aime pas une fois deux fois trois fois et çà suffit.. Non j’ai conti­nué. Tant la tâche n’est pas accom­plie le devoir n’est pas fini
   et c’est moi qui ai subi­te­ment accusé le coup je ne peux plus m’échap­per on m’a vole mon trai­te­ment et le méde­cin qui allait avec je suis perdue je suis morte on m’a assas­si­née… Et on m’a dit qu’a­près ce grand choc de sépa­ra­tion défi­ni­tive avec celui qu’on s’était choisi et qui est tout simple­ment parti. La famille a la dérive… La dopa­mine qui fait la grève partant plus d’en­vie plus de raison a conti­nuer comme un chif­fon. Diag­nos­tic psychose dopa­mi­ner­gique post-traumatique.
   Tomber 7 fois se rele­ver 8. J’e suis là
   Et je suis là aussi

   Commentaire by Saint Genez — 19 août 2018 #

2. Merci de vous lire c’est rassu­rant, je me deman­dais si parki ne m’avait pas refilé un virus quel­conque dans ma zone de bon sens et d’ou­ver­ture d’esprit!!!
   Bien­tot on se fera implan­ter des neurones au fur et à mesure que le niveau bais­sera, je vois déjà une prio­rité à commen­cer par les neurones du savoir chez les spécia­listes en neurologie…Pour avoir répondu à une connais­sance, son neuro­logue lui a pres­crit 8 prises par 24 heures 4 agonistes diffé­rent un Azylect ( qui est conseillé en mono médi­ca­tion ) après seule­ment 4 années de MP. ça fait peur !

   Commentaire by PREVOST — 19 août 2018 #

3. Dans le droit fil de Madame qui s’en prend aux labos que le manque d’éthique de trans­pa­rence ne touche pas.
   La patient il s’en tape on condamne le labo mais il connait la musique le bandit il va ressur­gir sous une autre forme un peu plus tard un peu plus loin et puis voilà ni les poli­tiques ni les média n’ont rien vu  » pas vu pas pris ’
   C’ est la morale d’aujourd’hui
   Et puis il y a led extra­va­gances après la Velo­the­ra­pie voici venu le temps de la sylvo­the­ra­pie à la japo­naise. Je me lance dans un mois j’ai dans mon Sud Ouest natal des pins et des pins des chênes liéges aussi la MP va se soigner par des sentes roman­tiques près des sources vaga­bondes je vais deve­nir riche et célèbre j’ap­par­tien­drai au club très fermé des diri­geants poli­tiques scien­ti­fiques mdedia­tiques je lirai sans peine et serai d’ac­cord avec le discours sur l’ob­so­les­cence de l’homme de Gunther X
   Et puis un scoop de la nuit des cher­cheurs Coréens ils n’ont pas si c’étaient des Sudistes ou des Nordistes peu importe on détec­te­rait la MP via l’amin­cis­se­ment de la rétine.
   Et alors..
   Alors c’est du même niveau que l’as­ser­tion les hommes sont mortels un jour vous mourrez
   Votre rétine devient plus mince vous aurez la MP
   Pas de quoi se réjouir. Se cela on ne guérit pas
   Et l’état se désen­gage de la recherche publique
   On regroupe les malades dans un. Village à eux seuls devolu on derem­bourse les médicaments
   Inutiles inef­fii­caces qu’on a dit
   Vous en êtes contents vous de votre centre expert de pôles neurosciences

   Commentaire by Saint Genez — 18 août 2018 #

4. @Storm, super nouvelle !!! Il faut être prudent, bien sûr, mais c’est très encou­ra­geant pour les autres malades. J’es­père que vous parta­ge­rez plus en détail votre expé­rience. C’est rageant de voir tous ces gens qui perdent du temps simple­ment par igno­rance et une confiance aveugle en la méde­cine « mod€rn€ ».

   Commentaire by Brainstorming — 16 août 2018 #

5. @Brainstorming … j’ex­pé­ri­mente et il est vrai qu’une bonne alimen­ta­tion aide beau­coup. Ajouté à d’autres remèdes natu­rels (non médi­ca­men­teux), je n’en suis pas encore à la rémis­sion évoquée, seule­ment une nette amélio­ra­tion. Un jour après l’autre .….

   Commentaire by Storm — 15 août 2018 #

6. @Prevost … encore une fois assez d’ac­cord avec vous pour dire que la recherche nous a sorti jusque là des médi­ca­ments symp­to­ma­tiques. Et cela c’est assez rageant quand nous sommes atteints de cette mala­die ! Heureu­se­ment des recherches plus fonda­men­tales sont en cours pour (essayer de) comprendre les causes et méca­nismes de la MP, mala­die sociétale.

   Nous réagis­sons tous diffé­rem­ment à l’en­vi­ron­ne­ment mais il est sûr qu’être acteur de sa mala­die est le meilleur des remèdes. L’hé­ri­tage géné­tique est non modi­fiable et l’hy­giène de vie, la nour­ri­ture, l’ac­ti­vité physique, l’en­vi­ron­ne­ment sont des facteurs qui influent beau­coup nos symp­tômes. Se connaitre soi même et agir sur ce que nous pouvons modi­fier avec de la rigueur (comme vous le dites) et sans oublier de se faire plaisir.

   Commentaire by Kidoo — 12 août 2018 #

7. @Prevost&kidoo, Enfin ça commence à deve­nir inté­res­sant ! Prévost a tota­le­ment raison de « gueu­ler » car sachant que l’on peut mettre en rémis­sion la mala­die par l’ali­men­ta­tion cela rend fou de voir ce pognon et ce temps perdu qui ne profite pas aux malades.

   D’un autre côté kidoo n’a pas tort de faire remar­quer que s’il n’y avait pas de recherche sur la mala­die ça gueu­le­rait aussi MAIS ce qu’i­gnore kidoo est comment sont attri­bués les budgets de la recherche ! Les plus gros pour­voyeurs sont les labos privés, ceux sont les labos qui orientent la recherche . Si un cher­cheur veut que son étude soit finan­cée (comprendre exer­cer sont métier et en vivre €€€) il n’a pas d’autre choix que d’al­ler dans le sens des labos.

   LA RECHERCHEC N’EST PAS INDEPENDANTE…

   Commentaire by Brainstorming — 10 août 2018 #

8. Kido, Je suis d’ac­cord avec vous , je me suis emporté, , je veux dire que les recherches vont dans le même sens pour gommer les effets de la MP c’est bien mais on peut mieux faire (ce qui se passe dans le cerveau est connu on peut encore trou­ver des éléments ou facteurs cellu­laires qui ne sont pas encore désignés ).

   Cher­chons plutôt dans chaque détail des causes comme :l’im­pact de l’en­vi­ron­ne­ment sur chacun des malades,(puisqu’on nous dit que nous sommes tous diffé­rents) la nour­ri­ture quoti­dienne, l’hy­giène de vie incluent la profes­sion, l’état du système immu­ni­taire et gastrique et enfin l’hé­ri­tage géné­tique. L’ana­lyse de l’en­semble de ces consta­ta­tions et examens donnera la solu­tion pour stop­per cette maladie.(Ce que j’ai fais pour moi même)
   Le gros problème après toutes ces recherches,( qui pour moitié ne sont pas prévu par notre système de santé), la mala­die ne rappor­tera plus ou
   si peu au système conventionnel…
   Cordialement.

   Commentaire by PREVOST — 9 août 2018 #

9. @Prevost … autant on peut être d’ac­cord avec les méthodes natu­relles, mais imagi­nez une seconde qu’il n’y ait pas de recherche sur cette mala­die : que ne dirait-​on pas ici ou ailleurs ? et sur d’autres mala­dies plus rares encore … ?

   Commentaire by kidoo — 8 août 2018 #

10. Merci à vous toutes et tous, et main­te­nant, mon coup de gueule !

    Arrê­tons tout ce délire de recherches plus scien­ti­fiques et coûteuses les une plus que les autres alors que cette patho­lo­gie Parkin­son à été créé par l’homme depuis deux siècle ( le char­bon) ampli­fiée depuis un siècle par , l’en­vi­ron­ne­ment dégradé, la nour­ri­ture etc…
    Compen­sons ces insuf­fi­sances par une nour­ri­ture choi­sie de qualité aidé du mucuna pour un manque de produc­ti­vité dopa­mi­ner­gique( car une partie de nos neurones ont été tués) et l’équi­libre se réta­blira , le sommeil , les mouve­ments rede­ve­nus normaux, la pensée, la vie d’avant retrou­vée. Evidem­ment cela demande une rigueure de tous les jours.
    Si je vais bien aujourd’­hui, ce n’est certai­ne­ment pas grâce à cette méde­cine sectaire, enfer­mée dans ses certi­tudes et souvent hypo­crite pour les raisons basse­ment de profits.
    Mais unique­ment par mon travail de recherche avec l’aide des Parkin­so­niens pour avoir tenu compte des effets secon­daires qu’ils rencon­traient. Merci à vous tous.

    Bien à vous.

    Commentaire by PREVOST — 7 août 2018 #

11. Article sur la nouvelle implan­ta­tion (essai) de cellules souches.
    Un espoir pour les géné­ra­tions futures ? … à suivre

    http://www.lepoint.fr/sante/parkinson-un-traitement-revolutionnaire-essaye-sur-l-homme-30 – 07-​2018 – 2240121_40.php

    Commentaire by Kidoo — 31 juillet 2018 #

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