Traitement à base de patch de nicotine : où en est-on ?
Publié le 12 octobre 2013 à 14:58Article paru dans LE PARKINSONIEN INDÉPENDANT n°54
Une fois n’est pas coutume, il me semble important de donner une publicité à un traitement qui semble très prometteur. Et pourtant, il demeure confidentiel sauf sur notre site de référence GP29, pour ne pas le citer, où un véritable « buzz » explose et dénonce une réticence réelle à mettre en œuvre les moyens d’une reconnaissance officielle des bienfaits (ou des limites !) de cette thérapie.
Depuis la parution d’un article du Nouvel Observateur du 22/28 janvier 2009, de la réponse du professeur Pierre Cesaro et des réserves du professeur Ludin (lu dans le Parkinson Suisse N°58 de juin 2000) – cf. le Parkinsonien Indépendant N°36 mars 2009 – de nombreux témoignages s’expriment sur notre site. Ils réclament une prise en compte des résultats indubitables, à leur dire, et sur le « mieux-être » qu’ils ressentent ainsi que la réduction des quantités de médicaments ingurgités.
Je m’étais, à l’époque, permis d’exprimer les réserves d’usage en la matière : « Attendons donc les résultats contrôlés des recherches en cours et menées par des équipes qui, nous l’espérons, ne sont pas subventionnées par les fabricants de tabac, avant de nous dire que cette voie est véritablement porteuse d’espoir. Soyons patients et ne nous laissons pas emporter par notre envie, normale, de trouver la solution miracle ! »
Mais aujourd’hui, plus de quatre années se sont écoulées et nous ne pouvons pas rester indifférents à l’absence de volonté officielle de répondre à l’attente de tous ces malades et de leur famille qui attendent une réponse claire… !
Je ne voudrais pas paraître ni mauvaise langue ni saugrenu : mais n’y aurait-il pas quelques pressions, même indirectes, des « lobbys de la L‑dopa et du traitement par la Stimulation Cérébrale Profonde » ?
Nous aurions pourtant là un moyen de réduire les dépenses de l’Assurance Maladie et de repousser un peu plus loin la fin de vie désastreuse qui nous attend inéluctablement si nous prolongeons trop loin et trop fort le traitement actuel (dyskinésie, blocages, etc…).
Nos associations pourraient peut-être se mobiliser et interpeller les Pouvoirs Publics. Elles ont bien su le faire pour le Livre Blanc en le portant à bout de bras et même en pétitionnant pour sa reconnaissance !
Il me semble judicieux de se lancer dans la bagarre pour faire reconnaître une thérapie douce pour le patient, améliorant le poids des médicaments et, aussi, économe des fonds publics… Nous pourrions écrire à Madame le Ministre comme le suggère un commentaire du site.
Quelques témoignages :
Je viens de relire les commentaires, suite à l’article de Mars 2009 sur la Nicotinothérapie, paru sur GP29. J’ai trouvé 56 commentaires, depuis la parution de l’article, et depuis quelque temps il y en a de plus en plus. La Nicotinothérapie est de loin le sujet qui semble actuellement intéresser le plus les lecteurs de GP29 ! Il y a beaucoup de demandes d’information, et aussi beaucoup de commentaires positifs, aussi bien sur la thérapie que sur le docteur Villafane. Je n’ai pas trouvé d’avis négatif. Dommage que cette thérapie ne soit pas agréée !
Commentaire by Jean Pierre Lagadec — 27 juin 2011
Bonsoir,
De retour de Paris où j’ai vu le Docteur Villafane pour mon suivi, je veux témoigner une nouvelle fois des bienfaits que m’a apportés la nicotine. Parkinsonienne « officielle » depuis le 11 décembre 2008, je n’ai toujours pas eu besoin de recourir à la L‑dopa et pourtant.
Pourtant, l’année 2012 a été une année très éprouvante puisque du 23 janvier 2012 au 30 avril, j’ai eu à soutenir mon époux hospitalisé d’abord 6 semaines en réanimation, puis …etc… Sans les patchs de nicotine, je n’aurais jamais eu l’énergie nécessaire à un tel parcours.
Avant de commencer ce traitement en septembre 2011 grâce au docteur Villafane, j’avais besoin de 2 à 3 heures de sieste chaque jour ou presque. Là, je reviens d’un A/R Toulouse-Paris effectué seule avec des conditions climatiques rudes, et j’ai tenu le choc malgré un trajet aller en TGV rallongé à cause de la neige, malgré un arrêt à Marne la Vallée suivi d’un trajet en RER incertain jusqu’à Paris…
Toute cette résistance retrouvée, je la dois, sans doute aucun à la nicotine et au docteur Villafane qui m’accompagne dans sa prescription. J’oubliais de dire qu’avant d’entreprendre cet A/R, j’avais déménagé et de ce fait, loin de me reposer, j’avais fait puis défait quelques cartons… ! Alors, je souhaite à ceux qui hésitent encore de se décider à franchir le pas.
Je ne suis pas sûre que ce traitement me guérisse : je suis certaine par contre qu’il m’a redonné un confort de vie inestimable et c’est déjà fabuleux ! Et cela, sans avoir à recourir à une intervention du cerveau pour le moins complexe, malgré toutes les louanges prodiguées par certaine association.
Merci docteur Villafane ! Merci pour ces mois de vie retrouvée, et plus peut-être, sans risque aucun. Tenez bon malgré toutes les difficultés semées sur votre route : nous avons plus que jamais besoin de vous ! En souhaitant très vivement que vous soyez reconnu officiellement le plus tôt possible afin que cette thérapie puisse être mise en œuvre ailleurs qu’à Paris.
Commentaire by Marie-Paule Subarroque — 22 janvier 2013
Bonjour
Pour l’amélioration des symptômes, je ne peux parler que de mon cas. Si vous êtes ancien fumeur, les récepteurs nicotiniques s’ouvrent plus vite. J’ai commencé la nicotinothérapie depuis 3 ans avec des doses de nicotine allant de 2,5 mg jusqu’à 65 mg pendant une courte période. Je suis resté à 42 mg/jour pendant deux ans, puis 16 a17 mg de nicotine/jour me suffisent actuellement, et je continue de m’améliorer. Je suis passé de 600 mg de dopa à 500 voire 450 mg par jour (Sinemet®, Stalevo®) en 3 ans. Pour moi au bout de 6 à 8 mois j’ai senti une amélioration.
Le plus spectaculaire çà a été au début, un visage moins crispé, plus du tout les yeux hagards au lever. J’ai ressenti moins de fatigue, moins de crispation. Ma famille autour de moi dit que j’ai fait de gros progrès. Actuellement je calcule mes doses de nicotine au milligramme prés, car un surplus de nicotine crispe.
Quand l’équilibre est atteint, on revit. Je peux affirmer ici, après 3 ans de recul, que la nicotine ça marche et depuis mon état, mes crispations se sont améliorées. Avant que je prenne de la nicotine j’étais passé de 300mg de dopa a 600mg, mon état se dégradait.
Commentaire by Yves Auberdiac — 7 juillet 2013
L’article en question
Les commentaires
Sources :
Le site de nos amis du Finistère : http://gp29.org
Le site de référence sur la nicotine : http://www.google.com/patents/EP1212060A1?cl=fr
Rédigé par jean Graveleau
graveleau.jean2@orange.fr
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Bonsoir,
J’ai lu plusieurs messages et je m’aperçois que l’on se retrouve tous dans la même galère. Je n’ai aucune confiance aux neurologues qui malgré tous les effets indésirables des traitements augmentent continuellement les doses. Je commence à me poser de sérieuses questions.
L’évolution de la maladie a le dos large…
Cathy
Commentaire by Marine — 9 janvier 2018 #
Bonjour M ou Mme
Je suis intéressée par les patchs de nicotine transdermique.
Comment faire pour en acquérir ?
D’avance merci
Commentaire by Simo Bobda Lucienne — 30 avril 2017 #
Pour votre gouverne le journaliste santé de la Crroix m’a accordé un entretien téléphonique mi décembre ‑après 5 mois de cache ‑cache . Il ne fera rien car on ne peut pas parler d’une thérapie non validée ‑c’est le serpent qui se mord la queue, Mediapart est dans les starting blocks depuis décembre 2014 . Des sujets plus urgents attendaient . Edwy Plenel a vu son amende confirmée il ne va pas intervenkr maintenant . Le Canard Enchainé nous a donné congé en septembre 2015 .Aucun intérêt . Le Monde sait . Libération aussi . La Voix du Nord aurait pu et dû faire quelque chose En 2002 ce journal avait relaté l’expérience du premier patchhé à la nicotine. Il va bien .Le journal a été alerté mais . personne n’a eu l’idée dans le milieu journalistique de se déplacer pour raconter la suite de l’aventure de 2002. Tirez en les conclusions que vous voulez je ne peux affirmer que ce que je sais en direct et fais.sur le terrain .….discrètement mais fermement
Commentaire by Isabelle Saint Genez — 8 février 2017 #
C’est terrifiant
Pour ma part j’ai commencé à diviser par 2 mes prises de MODOPAR en ajoutant le MUCUNA mais je viens juste de commencer il y a 15 jours sans problèmes apparents
Pour la nicotinothérapie, nous sommes tous prêts à étudier mais devant les résistances officielles Il n’y a que la presse nationale qui peut faire bouger.
Pourquoi ne pas s’adresser au canard enchaîné en attendant un peu qu’il ait fini ce qu’il a sur le feu ?
jean-louis
Commentaire by lacroix — 31 janvier 2017 #
Si vous avez des effets secondaires à la nicotine il serait bon de voir Autres posologies avec votre médecin. Vous devriez aussi chercher les causes sans doute divers mais il faut véritablement commencer par là, ce qu’ aucun médecin ne fait parce-que trop nombreuses, alors que pour nos Mitochondries sont surtout malmené par 6 des excès, pollutions, eau de boisson pas toujours très potable , additifs, calcium et 4 manques vitamines C et D et potatium et consommation insuffisantet d’istaminine ‚noix,noisettes, banane. (NE PAS ABUSER CAR CELA PERTURBE LE SOMMEIL )
Sincèrement depuis ces découvertes que j ai lu sur des thèses de chercheurs, ensuite je les ai assemblées avec un résultat plus que probant, mon corps se contente de peu de L.DOPAMINE. mucuna.
Bien cordialement .
Commentaire by JEAN CLAUDE PREVOST — 16 juillet 2016 #
Voilà je me soigne grâce à la nicotine pour la maladie de parkinson mais j ai des allergies à la nicotine et j ai des brûlures sur mon ventre que faut il que je fasse pour continuer le traitement sans être pénalisé par ces brûlures qui se transforme parfois en phlyctene merci de me répondre dans ma messagerie
Commentaire by Palis — 14 juillet 2016 #
re monsieur prevost
2 sinemet a 7 h
2 a 11h
2 a15h
1 a17h
1 a19h sinemet 100/10
je n arrete pas de trembler depuis 15h et mes jambes spasmes
ne suis je pas surdosee ou sous dosee ???
douleur du dos horribles je ne marche plus ??
ya t il un medicament pour arreter de trembler ??
je deviens folle
orteils douloureux
bien a vous
merci
sarah vidal
Commentaire by vidal — 17 avril 2016 #
bonj monseur Prevost
j ai bien compris votre message mais voyez vous depuis que j ai ce traitement de sinemet je vais de plus en plus mal malgres different traitement :: donc je m isole je ne sors plus car je n arrive plus a marcher je n ai pas le vrai diagnostic car les traitements ne fonctionnent pas sur moi j ai fait differents neuro qui n arrive pas a me soigner j esperais aupres de Vllafane mais lui aussi me laisse tomber
mon MT est contre le diagnostic de parkinson alors voyez vous mnt je deprime
ce qui n est pas dans mes habitudes :: je ne sais pas si cela viens des medications
mais j ai peur de sortir ::: et je m inquiete bcp sur mon sors.
en tous les cas je vais suivre vos conseils qui me sont tres precieux et me remonte le moral
merci encore
a vous lire
sarah vidal
Commentaire by vidal — 17 avril 2016 #
Bonjour Sarah, gélule de 400 mg dosée à 15 % = 60 mg de L.Dopamine pilpoil la dose mini du modopar. Oui commencer un sur deux ensuite supprimer l’ allopathie du matin.
J’ai opté pour une nourriture dépourvue totalement du gluten et du laitage de vaches . Peu de fromage de brebis et chèvre au lait cru essentiellement. Je trouve le bon calcium dans les légumes.si on vous fait la réflexion que ça est une mode , laissez dire. Je vous invite à lire le livre du docteur Willem « les intolérances alimentaires » à faire partager avec toute votre famille.
A bientôt. Jc
Commentaire by JEAN CLAUDE PREVOST — 15 avril 2016 #
re bonjour monsieur presvot
suite a votre commentaire j envisage de faire comme vous prendre a la prise de 10h un macunapruniens une capsule contient 400 mg d extrait de macuna standardise a 15 pour 100 de l.dopa ce qui fait 7h 2 sinemet 100/10 10h un macuna 400mg 12h 1 sinemet 100/10 16h 1 sinemet 100/10 20h 1/2 sinemet !
je teste puique villafrane ne veux pas s occuper de moi ???
je voulais savoir mr Presvot ce que vous en penssez ?? car mon macuna est dosee a 400 mg par gel et quelle nourriture vous privilegiez ?
bien a vous
sarah vidal
Commentaire by vidal — 15 avril 2016 #
bonj monsieur
PREVOT
merci pour vos commentaires
mais je voulais savoir si je ne suis pas indiscrete :
quels traitement prenez vous ?? pour pendre le risque de supprimer
une medication :
en ce qui me concerne
je suis pour le macunaprien et la nourriture : a eviter
mais voyez vous les medications ne me font aucun effet quel qu il soit
JE pensais avoir une chance avec mr le Dr VILLAFANE :: mais celui ci ne veux plus me voir a sa consultation car je n arrive pas a me stabiliser : ddonc
m a t il dit je vous envoie chez un confrere toujours a Montdor qui au lieu d arranger mes symptomes ça les empires !!
excusez moi je fais bcp de fautes
cela dit comme mon MT n est pas d accord avec le pronostic de Villafane
ce dernier ne veux plus me revoir :: alors que Villafane je l estimais bcp j etais accompagnee d une amie ! il s est adressee a elle !! en me demandant de sortir ???? car il dit ne rien faire pourr moi car j ai un tt petit parkinson ???
dnc pas de medication a base de nicotine :: je suis encore jeune et j ai envie d avancer et non de reculer ?? donc pour vous dire que je regrette profondement le docteur Cèsaro c etait un grand monsieur a Montdor a creteil
malheureusement il est decede : j ai eu bcp de peine
il m a dit n 30 ans de carriere je n ai jamais vu les symptomes que vous avez ??
bah c est pas de ma faute n est ce pas ? effectivement rien ne me convient il dit que mon corqs refuse tt medication !! sans doute !! mais on agit d une façon correct : et on essaye de savoir pk j ai ces crises qui arrivent d un coup !
il ne m a pas laisser parler P etre que je suis mal tombee ce jour la ???
tjrs est t il que je ne retournerais plus a Montdor !! et j apprecie votre courage
de vous soigner celon vos ressentis ::je suis seule et j ai peur d entreprendre qq chose ! au risque d avoir de gros problemes ! je ne sors plus de chez moi
j ai des spasmes et contractions musculaires tt la journee il me semble que le neuro est la pour vous comprendre !
aussi je vous remercie de vos conseils et j aimerais m entretenir par e mail si cela ne vous derange pas !! car j ai des precisions a vous demandez si vous le voulez bien
sarah.vidal9@orange.fr
a vous lire
merci !!
Commentaire by vidal — 14 avril 2016 #
Sarah pardonnez moi en me relisant j’ai constaté quelques fautes.
Cordialement.
Commentaire by PREVOST Jean Claude — 6 avril 2016 #
Sarah Vidal bonsoir, pardonnez moi mais je n’étais pas disponible.
Je me suis pris en mains car à chaque consultation je constatais un floue artistique et dans l’art il n’y a pas de risque de santé , juste celui de faire un flop ! Plus sérieusement j’ai eu comme une intuition qui me rappelais mon psoriasis dont j’ai du m’accoutumer malgré moi pendant 40 ans jusqu’au jour ou je suis resté interloqué et curieux d’essayer de supprimer tout simplement les solanacées de mon alimentation pour faire cesser ce problème de peau, malgré les consultation des plus imminents spécialistes Parisiens ! Qui s’enrichissent indue-ment ainsi les labos sur la collectivité et nos deniers personnels.
J’ai donc perdu CONFIANCE depuis cet article et les décisions à la louche ! Je me suis transformé en « rat » de bibliothèque( une année, et je travail encore à cette patologie) pour en arriver a bien comprendre ce qui se traduit en effets secondaire et de travailler surtout non pas que les effets mais les CAUSES, mes CAUSES qui sont différentes à chacun et chacune.
Environnement, mode de vie profession souvent a responsabilité ou et grosse charge de travail qui occasionne du stress ennemi n° un de départ pour 80% des cas.
J’ai découvert qu’il faut « décrasser » notre corps de toutes pollutions.
Restaurer notre immunité (sang,globules blancs).Restaurer les parois intestinales, notre deuxième cerveau. Éliminer tous les produits laitiers , les farines blanches.
Ensuite apport des corps cétoniques via huile de noix de coco, histaminique , banane chocolat noix , noisettes , amandes etc.. quand j’ai de nouveau ressenti des douleurs (hypertonie) je me suis dit que la nouvelle alimentation faisait son effet et que je me trouvais en surdose de modopar, donc j’ai commencé à diminuer progressivement les prises puis supprimer celle de 11 heures , après six mois j’ai remplacé les 62.5 mg de modopar en Mucuna Pruriens L.Dopa naturelle dosée à 30mg ( 15% sur gel. de 200mg)
Important une heure à deux heures de marche très soutenue 5 à 6 jours par semaine , c’est la moitié de la réussite on peut remplacer par du vélo et de la gym , le tout est forcément aussi très bon.
Il faut absolument bouger physiquement pour faire travailler la production intrinsèque de nos neurones dopaminergiques ainsi « aimanter » les nouvelle naissance neuronales 500 à 1000 par jour pour leur donner cette fonction de cellule mitochondrie productive d’énergie Electrique ( une bonne partie) et ainsi de suite la stabilisation se fait et nous vivons très bien avec « seulement 500.000.000.de neurones ( toutes fonctions) Sans oublier de faire travailler la mémoire pas seulement réviser ou se remémorer les connaissances devant « questions pour un champion » mais véritablement apprendre des choses nouvelles, technique, littéraire, travaux, paysages par les voyages et mémoriser , la musique , faire fonctionner notre CHEF le bien le plus précieux , je le sais et pris conscience depuis peu, et ça fonctionne!! Voilà Sarah j’espère avoir été assez clair en si peu de ligne mais je reste a votre diposition si un détail est manquant.Nous avons maintenant toute la vie!MDR
Bien à vous tous ! JCP
Commentaire by PREVOST Jean Claude — 6 avril 2016 #
bonj
je n ai toujours pas de reponse a mon commentaire
mr PREVOST
MERCI DE ME LE DIRE ;;;;
SARAH VIDAL
Commentaire by vidal — 6 avril 2016 #
bonj
soigner par le dr VILLAFANE je voudrais avoir une estimation de nicotine
par jour sachant que je prends depuis le 22 mars 2016
4 sinemet 100 4/j
3 mantadix 100 3/j
aucune amelioration donc j avais pense a la nicotine mais je revois le docteur Villafrane seulement dans 8 mois
merci s o s je souffre ::
Commentaire by vidal — 27 mars 2016 #
pour Lafon !!
comment vous etes vous gueri ?? en vous prenant en charge car je fais tout
pour mais aucun traitement ne marche et je vais essayer le patch a la nicotine
sarah vidal
Commentaire by vidal — 27 mars 2016 #
bonjour mr prevost jean claude merci de m’ avoir repondu j’ ai 66 ans parkinson depuis 2005 declarè petite parkinson 5 modopâr 250mg 1requipe 4 pompe apokinon 24h sur 24 pas beaucoup de resultat je fait du velo eleptique et velo appartement qui me fait du bien des etirements tous les jours je marche 2 à 3km par jours mais je me fatigue notre maison est à vendre dans les gorges du tarne pour venir sur lorient pres de notre famille ps 0633845807 mreci de votre gentillesse robert laffon
Commentaire by laffon — 23 mars 2016 #
bonjour
en aucun cas vous ne devez utiliser les patchs sans avis médical-
Une Association s’est créée pour faire connaître et reconnaître l’usage de la nicotinothérapie
« A2N-neurothérapie et nicotine »
Vous trouverez auprès de ses correspondants (tel : 0231922437 ou 0965113497) tous les renseignements qui vous permettront d’accéder sans danger à cette thérapie
Bien amicalement — E. Six (GP29)
Commentaire by GP29 — 21 mars 2016 #
Les patchs , d’après ma Pharmacienne sont disponibles, il y a un parkinsonien dans ma ville qui en consomme, à savoir que la diffusion cutanée est un peu aléatoire d’après des comptes rendus scientifiques .
Rien n’empêche de tester une nicotine de qualité par vaporette (cigarette électronique)? Si j’étais au bout des possibilités allopathiques , et homéopathiques je testerais illico§. c’est juste un avis.
JC kenavo
Commentaire by PREVOST Jean Claude — 21 mars 2016 #
pour Laffon, pourriez vous nous en dire plus , votre âges, depuis combien de temps le Parki, quels sont vos effets secondaires ?
comment en êtes vous arrivé à ce stade de prescription ?
Avez vous passez un Datscan ?
Prise de sang spécifique pour recherche du gêne parkin ?
Pouvez vous facilement faire du sport ? Marcher sur une longue distance 6 à 8 km par jour?ou tous les deux jours ?
Je peut peut être vous donner quelques conseils, je suis devenu un « rat » de bibliothèque depuis deux années et un spécialiste de mon symptôme Parkinsonien, j’écris symptôme car Parkinson n’est pas une Maladie , mais un empoisonnement!!et il vous faut chercher la ou les causes, je me suis pris en charge et le bénéfice est là, et je ne suis pas le seul à raisonner de cette façon.
Bien cordialement, votre très dévoué compère presque guéri !
Commentaire by PREVOST Jean Claude — 21 mars 2016 #
je suis suivi a montpellier j ai une pompe apokinon je prend 5 modopar 250 par jour et un requip 4 je ne m ameliore pas je voudrais essayer le patch de nicotine comment faire et ou les trouver merci de me repondre svp
Commentaire by laffon — 21 mars 2016 #
Bonjour
Je suis soigné par le docteur G.Villaffane depuis 4 ans, et je puis vous confirmer les témoignages ci-dessus .
Si vous envisagez une action, je suis à votre disposition.
Cordialement
Commentaire by Playe Patrice — 7 juillet 2015 #
oui Françoise , la pétition nationale existe depuis le 10/02/2014 , nous l’avons fait prolonger à notre nom Isabelle Castillon Saint Genez et Jocelyne Rousseau, vous la trouverez dans la rubrique pétition santé surwww.mesopinions.com , elle s’intitule « pour une reconnaissance officielle d e la nicotinothérapie , issue des travaux du De G Villafane ; nous avons 537 signatures amis une centaine de perdues, car les personnes ne respectent pas les consignes, il faut valider deux fois après , je crois avoir reçu un SMS (il y en aune autre pour la m^me cause de Pierre Chedot, placée en mai, malgré mon insistance, il n’a pas souhaité que nous unissions te nos voix et nos signatures, il en a 112, je ne le connais pas, Nous avions mis cette pétition on line laors que GV était déjà très fatigué en février (j’avais posté à cette date là, un avis d’alerte, ignoré de tous, semble‑t il, nous n’avons pas pu éviter l’irréparable, son burn out du 8 octobre„ or cette semaine là, nous étions à Paris du 6 au 9 où nous avions pu décrocher avec Jocelyne 4 RV importants , au siège de l’AP, de France Parkinson RV avec le nouveau président Didier Robiliard depuis le 25 juin, à Mondor avec le PU Philippe Rémy , médecin référent Parkinson du cnetre expert de Mondor, nous avons pu lui faire rendre la pièce de Caen qui manquait à notre dossier à la direction générale d ela santeé omù notre dossier avait été transmis personnellement par Mme Touraione, nous avions ne effet après un courrier écrit à 3 Jocelyne Rousseua, Auguste Pousset et moi-même le 28 avril , soutenu par un mail d e Françoise Hourcade le lendemain avec la lettre en Pj ; nous nous retrouvions le s4 précités se 18 juin au Ministère où nous présentions nos 4 requêtes, le statut légal d e al thérapie, l’AMM de patchs spécifiques , des conditions décentes de travail pour le Dr Villafane et le maillage de l’hexagone par des praticiens compétents et convaincus que lui même seul habilité à prescrire (jusqu’à quand?) la nicotine aurait formés, le 7 juillet j’avais reçu la notification officielle ministérielle que notre dossier était accepté et étudié au service de » la sante publique de la population et des maladies chroniques » », nous avions aussi porté quelque 1300 signatures version papier d e la pétition nationale, , le 8 janvier par le même biais ‚les attendus du Pr Benoit Vallet qui ne répondait qu’à 1 requête sur 4, l’ AMM des patchs c’était non et j’apprenais ‑mais je le savais officieusement dès le 23/12 que nous allions vers l’interdit pur et simple ; pour en revenir à notre semaine du 6 au 9 octobre, Auguste trainait les pieds, il n’est pas venu et a fait scission en envoyant un mail l à la directrice du CHU Mondor, Martine Orio , pour lui et Françoise Hourcade auxquels s’est ajoutée Jeanne Thévenot que je ne connais toujours pas , je n’étais qu’une dangereuse putschiste (pour faire court ), je n’engageais que moi dans ces démarches , en fait Jocelyne R et moi n’avons pas du tout la même analyse de la situation que les 7 membres de l’association dont j’ai présenté 4 membres moi-même au Dr Villafane ( Jocelyne le connaît depuis 2002 , moi depuis 2005 et ce qui se passe actuellement nous donne entièrement raison) allez voir à « remboursement des patchs, état des lieux à l’assemblée nationale » j’ai longuement réagi, car ici c’est un pays dur et hostile (le pays basque) aucun neurologue ne peut prescrire de niicotine et je demande en e vain que tous se bougent, je viens d’obtenir le soutien de François Bayrou qui va alerter les neurologues du SO et va intervenir auprès de Marisol , mais rien, rien, rien n’est gagné pas de souci pour les personnes âgées, pour la petite histoire j’ai su par Martine Orio la teneur du mail assassin , elle me l’a transféré , s’étonnant que je sois devenue une terroriste elle m’a reçue en présence du représentant national des droits du patient, depuis i nous ne cessons de batailler ‚sauf que moi, comme GV ‚j’ai été convoquée et à l’hôpital de Bayonne et celui de St jean de Luz , on m’a avertie que si je continuais , c’étaient le poursuites judiciaires, comme Villafane que j’ai accompagné le jour où il est parti en Argentine , ce fameux 8 octobre, mesures d’intimidation ou pas, je continue
t
Commentaire by saint genez — 13 mars 2015 #
Existe-t-il une pétition pour faire valider la reconnaissance de l’efficacité de la nicotine et le remboursement des patchs ?
Avons-nous dans le Finistère (Brest) des neurologues sensibilisés à ce traitement ?
Par ailleurs peut-on envisager les patchs chez un sujet âgé ?
Si oui, qui peut localement nous conseiller ?
Merci de vos réponses.
Françoise
Commentaire by Françoise — 13 mars 2015 #
Faudra-t-il attendre que le docteur Gabriel Villafane soit a terre, epuise par trop de travail solitaire pour voir definitivement enterrer la nicotinothepie et assister a notre propre naufrage de patches ? Ce n’est pas faute d’avoir crie, alerte, tape a toutes les portes, en vain.…car il sera trop tard et j’en connais plus d’uns qui se rejouiriront de cette defaite anoncee. Qu’on se le dise » la nicotinotherapie est « hors la loi. Elle n’a jamais existe, n’existe pas, et n’existera pas.…en France » on ne veut pas de vous ici Gabriel Villafane et qu’on ne vous voie ni ne vous entende plus , vous les clandestins patches. Compris ?
Commentaire by saint genez — 11 février 2014 #