Ne pas être qu'un "patient" ...

Tribune libre : des États Généraux ?

Ma mémoire forma­tée à l’école de Jules Ferry m’a orienté vers des états géné­raux de style 89 avec révo­lu­tion à la clef. Je me trouve bien naïf avec le recul… Ceux de 2010 étaient conve­nables et conve­nus. […] Lire la suite…

Le chemin de la thérapie cellulaire en cas de Parkinson est long

Cellules souches pluri­po­tentes, cellules souches adultes, cellules précur­seurs neuro­nales : le nombre de candi­dat à la théra­pie cellu­laire chez les patients atteints de mala­dies neuro­lo­giques telles que le Parkin­son est impor­tant, le chemin vers l’application clinique encore long et semé d’embûches. […] Lire la suite…

Maîtriser les cellules souches

Leur apti­tude natu­relle à faci­li­ter la régé­né­ra­tion fait des cellules souches de merveilleux auxi­liaires de la méde­cine. Car, non encore diffé­ren­ciées, elles peuvent avoir des desti­nées diverses et permettre ainsi la régé­né­ra­tion. On sait désor­mais qu’il en existe aussi dans le cerveau humain adulte. On peut espé­rer les stimu­ler, mais aussi envi­sa­ger d’en trans­plan­ter. Mais comment se les procu­rer ? Dans l’Amérique de Bush, cette ques­tion a fait polé­mique. Car les cellules souches les plus fonc­tion­nelles, les cellules dites ES (pour embryo­nic stem cells), sont celles qui proviennent de l’embryon. Et leur utili­sa­tion s’est long­temps heur­tée aux posi­tions de certains groupes reli­gieux. […] Lire la suite…

Les indus d’APA peuvent être recouvrés sur la succession

Les verse­ments indus d’allocation person­na­li­sée d’autonomie (APA) inter­ve­nus du vivant du béné­fi­ciaire peuvent être récu­pé­rés sur sa succes­sion. C’est ce qu’a décidé le Conseil d’Etat le 10 mars, préci­sant que chaque héri­tier n’est débi­teur de la dette d’APA qu’à propor­tion de sa part succes­so­rale. […] Lire la suite…

La protection des majeurs vulnérables & Affection de Longue Durée

La Mala­die de Parkin­son est clas­sée, par les caisses d’assurances mala­die, dans les patho­lo­gies dites « affec­tions de longue durée » (ALD), géné­rant la prise en charge à 100% de tous les soins liés à cette mala­die. En y regar­dant de plus près, plusieurs d’entre nous ont remar­qué que leur attes­ta­tion de prise en charge fait appa­raître les rubriques « droits à comp­ter du… » et « 100% jusqu’au…. ». […] Lire la suite…

N’y a‑t-​il que Parkinson pour nous faire trembler ?

Non, il existe bien des causes de trem­ble­ment, à commen­cer par le trem­ble­ment physio­lo­gique majoré par la peur, le froid, le stress, l’abus de café, d’alcool ou de tabac, l’hypothyroïdie et certains médi­ca­ments. Et si une patho­lo­gie peut être en cause, le trem­ble­ment de Parkin­son est le seul qui survienne au repos. Exemple : les doigts de la main posée sur la cuisse en posi­tion assise tremblent comme pour émiet­ter du pain, mouve­ment qui dispa­raît au début de la contrac­tion muscu­laire. […] Lire la suite…

Diminuer les effets secondaires liés au traitement de la maladie de Parkinson : c’est possible !

Des cher­cheurs de Bordeaux asso­ciant l’Inserm et le CNRS au sein du labo­ra­toire « Mouve­ment, adap­ta­tion, cogni­tion » (CNRS /​ Univer­si­tés Bordeaux 1 et 2) viennent de décou­vrir qu’il est possible de dimi­nuer les effets secon­daires liés au trai­te­ment de la mala­die de Parkin­son. Dans ce nouveau travail à paraitre dans la revue Science trans­la­tio­nal medi­cine datée du 21 avril 2010, les cher­cheurs ont restauré la produc­tion d’une protéine qui contrôle le circuit des récep­teurs de la dopa­mine : la protéine GRK6, amélio­rant ainsi les symp­tômes parkin­so­niens. […] Lire la suite…

Éditorial : Tempête monétaire et restrictions budgétaires

Article paru dans LE PARKINSONIEN INDÉPENDANT n°41 – juin 2010 

Édito­rial

Tempête moné­taire et restric­tions budgétaires 

Le mistral souffle aujourd’hui en tempête sur le Vieux Port comme pour accom­pa­gner celle qui attaque notre monnaie, l’Euro. Des menaces commencent à se dessi­ner sur nos avenirs de sala­riés, chômeurs ou retrai­tés et malades : le gouver­ne­ment ne parle-​t-​il pas de restric­tions néces­saires, en un mot, de rigueur ?

Et c’est ce moment que choi­sit Alain Minc, conseiller spécial du Président de la Répu­blique, pour déve­lop­per une idée sur France-​Info : « La collec­ti­vité fran­çaise a dépensé 100 000 € pour un homme de 102 ans [son père], c’est un luxe immense, extra­or­di­naire, pour lui donner quelques mois ou, je l’espère […] Lire la suite…

Trouvé sur le net : L’Association des parkin­so­niens du Morbihan

Trouvé sur le site du jour­nal Ouest-France

L’As­so­cia­tion des parkin­so­niens du Morbi­han (ADPM) s’est réunie en assem­blée géné­rale à Quéven en début de semaine. L’as­so­cia­tion a pour objec­tif de lutter contre l’iso­le­ment des malades, de leurs familles, infor­mer le public et subven­tion­ner la recherche.

Lisez l’ar­ticle dans son inté­gra­lité en cliquant ici.

Vu sur le net : Une journée pour les parkinsoniens le 29 mai — Sainteny

Article trouvé sur le site d’Ouest-France.

Envi­ron 800 personnes seraient atteintes de la mala­die de Parkin­son dans la Manche. C’est pour­quoi, conjoin­te­ment avec le Clic des marais, l’as­so­cia­tion des Parkin­son­niens de la Manche orga­ni­sera, le samedi 29 mai, une jour­née d’in­for­ma­tion sur cette maladie.

Lire l’ar­ticle dans son inté­gra­lité : cliquer ici.

Vu sur le net : un site recommandé

Nous avons trouvé un site inté­res­sant qui parle lui aussi de la mala­die de Parkin­son. Il s’ap­pelle Parkin­son, jeune…

Bien­ve­nue sur mon blog PAR et POUR les jeunes adultes atteints de la mala­die de Parkin­son et leur entou­rage compre­nant notamment :

* une “boîte à outils” pour mieux vivre JEUNE avec la mala­die de Parkinson
* des articles suivis de vos commentaires,
* des actua­li­tés Inter­net et
* des infor­ma­tions sur des acti­vi­tés locales mises en place (Toulouse).

Nous l’ajou­tons à notre liste de liens « perma­nents ». Visitez-le !

Alain Minc sur France Info qualifie de « luxe » les dépenses médicales de la collectivité pour les soins aux très vieux

Asso­cia­tion de malades pour les malades et apoli­tique, c’est excep­tion­nel­le­ment que nous écri­vons quelques lignes pour faire connaître et répondre aux propos poli­tiques tenus par monsieur Alain Minc sur France-Info.

« Je trouve aber­rant que quand le béné­fi­ciaire a un patri­moine ou quand ses ayants-​droit ont des moyens, que l’Etat m’ait fait ce cadeau à l’oeil, et donc je pense qu’il va falloir s’interroger sur le fait de savoir comment on récu­père les dépenses médi­cales sur les très vieux, en mettant à contri­bu­tion ou leur patri­moine quand ils en ont un, ou le patri­moine de leurs ayants droit. » a lancé Alain Minc.
Lire l’ar­ticle, trouvé sur le site Ageville

D’autres que moi ont […] Lire la suite…

Vu sur le net : une vidéo à voir…

Trouvé sur le net : Diminuer les effets secondaires du traitement de Parkinson

Trouvé sur le net, sur le site Doctis­simo, un article intéressant…

Les trai­te­ments de la mala­die de Parkin­son entraînent des effets secon­daires très gênants, notam­ment des mouve­ments invo­lon­taires. Mais une équipe fran­çaise vient de mettre à jour un méca­nisme capable de réduire ces conséquences.

Pour lire l’ar­ticle entier, cliquer ici.

Vu sur le net : JEUNE PARKINSON QUÉBEC

Nous avons décou­vert sur le web un « blog » consa­cré à la mala­die de Parkin­son. Parkin­son est-​il vécu diffé­rem­ment au Québec ?

Le site s’ap­pelle Jeune Parkin­son Québec 2010. Jetez un œil…

Réciproques : Assise nationale de proximologie « Quelle place pour l’entourage des personnes malades dans le système de santé »

Les Assises Natio­nales de proxi­mo­lo­gie se sont dérou­lées le 7 avril 2010 à Paris, en présence d’ac­teurs natio­naux du monde de la santé et de Mme Nora Berra. Cet événe­ment a marqué l’aboutissement d’une démarche enga­gée depuis plus de 6 mois auprès de 400 déci­deurs de santé régionaux.

Voici les dix points rete­nus (http://www.assisesdeproximologie.com/public ) dans cet ouvrage dense de 170 pages à lire absolument :

A) Le point de vue médi­cal et soignant

Amélio­rer l’identification de l’aidant référent
Géné­ra­li­ser les outils d’évaluation et de suivi de l’accompagnement : analyse des situa­tions, des ressources, préven­tion des risques…
Aider les profes­sion­nels socio­sa­ni­taires à mettre en oeuvre des projets indi­vi­dua­li­sés d’accompagnement des proches
Inté­grer la problé­ma­tique du proche […] Lire la suite…

Diminuer les effets secondaires liés au traitement de la maladie de Parkinson : c’est possible !

Nous vous invi­tons à lire ce Commu­ni­qué de presse de l’INSERM :

Dimi­nuer les effets secon­daires liés au trai­te­ment de la mala­die de Parkin­son : c’est possible !
Des cher­cheurs de Bordeaux asso­ciant l’Inserm et le CNRS au sein du labo­ra­toire « Mouve­ment, adap­ta­tion, cogni­tion » (CNRS /​ Univer­si­tés Bordeaux 1 et 2) viennent de décou­vrir qu’il est possible de dimi­nuer les effets secon­daires liés au trai­te­ment de la mala­die de Parkin­son. Dans ce nouveau travail à paraitre dans la revue Science trans­la­tio­nal medi­cine datée du 21 avril 2010, les cher­cheurs ont restauré la produc­tion d’une protéine qui contrôle le circuit des récep­teurs de la dopa­mine : la protéine GRK6, amélio­rant ainsi les symp­tômes parkinsoniens.

Commu­ni­qué […] Lire la suite…

Vu sur le net : Parkinson : les malades veulent sortir de l’isolement

Article trouvé sur le site de Le Monde
Sortir la mala­die de Parkin­son de l’ombre. Tel est l’ob­jec­tif de l’as­so­cia­tion France Parkin­son et des asso­cia­tions de malades. Abou­tis­se­ment des premiers états géné­raux lancés il y a un an, un Livre blanc devait être remis, lundi 12 avril, Jour­née mondiale de la mala­die de Parkin­son, à la ministre de la santé, Rose­lyne Bache­lot, afin de mieux faire connaître la mala­die et deman­der un plan Parkinson.

Lire l’ar­ticle entier : cliquer ici

Article trouvé sur le site de Le Figaro
« Quand je vais dans les super­mar­chés avec mon petit garçon, il y a des moments où je me fais insul­ter, où les gens disent que […] Lire la suite…

Livre blanc Parkinson : Les priorités

1 — SORTIR DE L’OMBRE
1. Deman­der aux pouvoirs publics une enquête pour iden­ti­fier le nombre de personnes touchées et leurs caractéristiques.
2. Donner aux asso­cia­tions parkin­son les moyens de mieux prendre en compte la détresse des malades (visi­bi­lité, accès à des locaux, finan­ce­ment des mises en place de forma­tions experts)
3. Orga­ni­ser des campagnes d’information et d’image sur la réalité de la mala­die et des malades avec un finan­ce­ment des pouvoirs publics

2 — SOIGNER PLUS EFFICACEMENT et mettre fin aux inégalités
4. […] Lire la suite…

12 avril : Etats Généraux de la maladie de Parkinson.

Notre Prési­dente, Colette Veguer, qui connaît quelques diffi­cul­tés médi­cales et person­nelles, m’avait demandé de la repré­sen­ter lors de cette mani­fes­ta­tion, c’est un honneur dont je me serais bien passé car je préfère travailler dans la soli­tude de mon bureau ; j’ai accepté cepen­dant car, pour m’y être forte­ment impli­qué dés le début des travaux, j’avais une bonne connais­sance du sujet.

CECAP s’est déplacé en nombre pour assis­ter à la présen­ta­tion du Livre Blanc de la Mala­die de Parkin­son et je remer­cie les personnes qui avaient fait ce dépla­ce­ment long et fati­guant. Le théâtre de la Mutua­lité était quasi­ment rempli et c’est de l’ordre de 1500 personnes qui assis­taient à cette présen­ta­tion […] Lire la suite…

Propulsé par WordPress et le thème GimpStyle créé par Horacio Bella. Traduction (niss.fr).
Flux RSS des Articles et des commentaires. Valide XHTML et CSS.